Qu'est-ce que la génétique étudie ?
La transmission et l'expression des gènes.
Pourquoi des cellules d'un même individu ont-elles des caractéristiques différentes ?
À cause de différences d'expression des gènes.
Quel patrimoine génétique possèdent généralement les cellules d'un même individu ?
Le même patrimoine génétique.
Qui a posé les principes de la génétique formelle et en quelle année ?
Mendel en 1866.
Qu'étudie la génétique des populations ?
La répartition des allèles dans une population.
Entre quelles années Mendel a-t-il réalisé ses travaux sur le pois ?
Entre 1856 et 1863.
En quelle année Mendel a-t-il publié ses résultats ?
En 1866.
Dans quel type de publication Mendel a-t-il publié ses résultats ?
Dans un journal local d’histoire naturelle.
Qu'est-ce qu'une lignée pure selon Mendel ?
Une lignée dont la descendance issue d’autofécondation présente le même aspect que les parents.
Que désigne la génération P dans les croisements de Mendel ?
La génération parentale.
Que désigne la génération F1 dans les croisements de Mendel ?
L’hybride de première génération.
Que désigne la génération F2 dans les croisements de Mendel ?
La génération obtenue par croisement de deux individus F1.
Quelle proportion de phénotypes dominants apparaît en F2 dans un croisement monohybride ?
Environ des phénotypes sont dominants.
Comment éviter l’autofécondation du pois en croisement ?
On retire les étamines de la plante femelle puis on féconde son stigmate avec du pollen d’une autre lignée.
Que testent les croisements réciproques ?
Ils testent si le résultat dépend de la lignée mâle ou femelle.
Que fait un croisement réciproque sur le sexe des parents ?
Il inverse le sexe des parents génétiques.
Quelle est la composition phénotypique de la F1 dans le croisement de Mendel ?
La F1 est constituée à 100 % de fleurs pourpres.
Combien de fleurs pourpres et blanches contient la F2 dans le croisement de Mendel ?
La F2 contient 705 fleurs pourpres et 224 fleurs blanches.
Que dit la loi d’uniformité de la F1 ?
Le croisement de deux individus de race pure produit une F1 homogène au phénotype dominant.
Que stipule la loi de ségrégation ?
Chaque gamète reçoit un seul des deux allèles d’un gène choisi au hasard chez l’hétérozygote.
Qu'est-ce qu'un allèle en génétique ?
Une forme particulière d'un gène due à une différence dans sa séquence d'ADN.
Que désigne le génotype d'un organisme ?
La composition allélique pour les gènes étudiés.
À quoi correspond le phénotype d'un individu ?
Aux propriétés observables dépendant du génotype, de l'environnement et du critère d'observation.
Qu'est-ce qu'un individu homozygote ?
Un individu avec deux allèles identiques à un locus.
Qu'est-ce qu'un individu hétérozygote ?
Un individu avec deux allèles différents à un locus.
Que désigne le locus d'un gène ?
La position d'un gène sur un chromosome.
Quand la première loi de Mendel connaît-elle des exceptions ?
Quand la F1 présente codominance, dominance incomplète, allèles létaux ou hérédité liée aux chromosomes sexuels.
Qu'entraîne l'état homozygote d'un allèle létal récessif ?
La létalité empêchant d'obtenir certaines lignées pures.
Quel rapport observe-t-on chez les survivants F2 avec un allèle létal récessif ?
Un rapport de 1/3 contre 2/3.
Qu'est-ce que la pénétrance en génétique ?
La fraction des individus d’un génotype présentant le phénotype associé.
Que décrit l'expressivité d'un phénotype ?
L'amplitude variable d’un phénotype chez des individus au même génotype.
Que se passe-t-il chez les femelles mammifères concernant le chromosome X ?
Un chromosome X est inactivé précocement au hasard.
Comment se maintient l'inactivation du chromosome X chez les cellules filles ?
L'inactivation du chromosome X se maintient dans les cellules filles.
Quel est le corpuscule formé par le chromosome X inactivé ?
Le chromosome X inactivé forme un corpuscule de Barr.
Pourquoi les femelles hétérozygotes O/o du chat ont-elles un pelage écaille de tortue ?
Parce que l’allèle O ou o est inactivé selon les cellules de l’épiderme.
Qu'est-ce que la dominance en génétique ?
La dominance est la relation où un allèle masque le phénotype de l'autre chez l'hétérozygote.
Quelle mutation cause le pois ridé et quel gène est affecté ?
Une insertion de transposon interrompt le gène SBE1 dans le pois ridé.
Quelle enzyme devient inactive dans le pois ridé à cause de cette mutation ?
L'enzyme de branchement devient inactive.
Quelle est la conséquence sur l'amidon dans le pois ridé ?
La quantité d'amylopectine diminue.
Quelle proportion de l'amidon est constituée d'amylopectine ?
L'amylopectine constitue 70 % à 80 % de l'amidon.
De quelles liaisons dépend la structure ramifiée de l'amylopectine ?
Elle dépend des liaisons α1-4 et des ramifications α1-6.
Quelle dominance présente l'allèle lisse selon l'aspect de la graine ?
L'allèle lisse est dominant selon l'aspect de la graine.
Comment se manifeste la dominance de l'allèle lisse selon la quantité d'amylopectine ?
Elle présente une dominance incomplète avec environ 50 % d'amylopectine chez l'hétérozygote.
Qu'étudie le dihybridisme en génétique ?
Un croisement entre individus différant par deux caractères.
Quelles sont les proportions phénotypiques d'un croisement dihybride avec ségrégation indépendante ?
9/16, 3/16, 3/16 et 1/16.
Que stipule la troisième loi de Mendel ?
Les allèles de gènes différents se ségrègent indépendamment dans les gamètes.
Qu'est-ce que la complémentation fonctionnelle ?
Le rétablissement d'un phénotype sauvage chez un hybride avec deux mutations récessives en gènes différents.
Que vérifie le test de complémentation ?
La récessivité des mutations.
Quelle étape suit la vérification de la récessivité dans le test de complémentation ?
Le croisement des deux souches mutantes.
Que rassemble un groupe de complémentation ?
Les mutants qui ne se complémentent pas entre eux et affectent le même gène.
Quelle proportion d'individus pourpres contient la F2 avec deux mutations récessives sur deux gènes différents ?
d'individus pourpres.
Quelle proportion d'individus blancs contient la F2 avec deux mutations récessives sur deux gènes différents ?
d'individus blancs.
Qu'est-ce que l'épistasie en génétique ?
Une interaction où un génotype masque l'expression d'un autre locus.
Quel phénotype apparaît en F1 du croisement lapin noir × albinos ?
Un phénotype agouti.
Quelles proportions phénotypiques observe-t-on en F2 chez le lapin ?
9/16 agouti, 3/16 noirs, 4/16 albinos.
Quel rôle joue le gène A dans la pigmentation du lapin ?
Il produit un précurseur commun nécessaire à la pigmentation.
Que provoque l'inactivation du gène A (a/a) sur la pigmentation ?
Elle empêche toute pigmentation et masque le locus B.
Pourquoi le phénotype albinos ne permet-il pas de déduire le génotype exact ?
Parce qu'il peut résulter d'un mutant simple ou double mutant.
Que révèle une F1 homogène dans l'analyse de descendance ?
Que les parents sont homozygotes.
Quels ratios en F2 distinguent un monohybridisme, un dihybridisme et une épistasie ?
3:1, 9:7 et 9:3:4 respectivement.
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1. Quelle discipline étudie la transmission et l’expression des gènes ?
2. Pourquoi deux cellules d’un même individu peuvent-elles présenter des caractéristiques différentes malgré un patrimoine génétique généralement commun ?
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