QCM : Anatomie et histologie végétales (22 questions)

Explication

La classification distingue les tissus de recouvrement, les tissus conducteurs et les tissus fondamentaux ou de remplissage. Les tissus méristématiques, reproducteurs ou sécréteurs ne remplacent pas ces trois catégories dans cette classification.

Explication

Les tissus conducteurs transportent les sèves brute et élaborée et contribuent ainsi à distribuer nutriments et métabolites. Les tissus de recouvrement assurent la protection et les échanges avec le milieu, tandis que les tissus fondamentaux participent notamment au stockage.

Explication

Les tissus fondamentaux, aussi appelés tissus de remplissage, participent au soutien, au métabolisme et au stockage. La conduction des sèves relève des tissus conducteurs, et la protection ainsi que les échanges avec l’extérieur relèvent des tissus de recouvrement.

Explication

L’épiderme aérien est une assise cellulaire qui forme l’interface entre la plante et le milieu aérien. Le rhizoderme constitue l’interface avec le sol, tandis que l’ostiole est le pore d’un stomate.

Explication

Un stomate comprend deux cellules de garde et un pore, l’ostiole; il régule les échanges gazeux et la perte d’eau. L’ostiole désigne le pore lui-même, tandis que les trichomes et le rhizoderme sont d’autres éléments de l’épiderme végétal.

Explication

Le rhizoderme est l’assise cellulaire qui forme l’interface entre la plante et le sol. L’épiderme aérien est en contact avec le milieu aérien, et l’ostiole est le pore d’un stomate.

Explication

L’eau circule selon un gradient de potentiel hydrique décroissant. Le potentiel croissant inverse le gradient, la richesse en métabolites confond transport hydrique et métabolique, et la pression ne définit pas ici le sens indiqué.

Explication

Le xylème conduit la sève brute, tandis que le phloème transporte la sève élaborée issue du métabolisme. Attribuer la sève brute au phloème inverse les deux sèves; le parenchyme et le collenchyme sont des tissus fondamentaux, non les conducteurs visés.

Explication

Les trachéides sont fusiformes, allongées et terminées en cul-de-sac; la circulation s’effectue par leurs ponctuations. Les cellules de vaisseaux sont courtes, larges et perforées, tandis que les deux autres réponses ne correspondent pas à cette description.

Explication

Les parenchymes, présents dans tous les organes végétaux, participent à la synthèse, au transport et au stockage des métabolites. Le soutien axial correspond au collenchyme, la conduction des sèves aux tissus conducteurs et la protection externe aux tissus de recouvrement.

Explication

Le sclérenchyme, riche en épaississements secondaires de lignine, soutient les organes aériens ayant achevé leur croissance et résiste aux pressions. Le collenchyme soutient les organes en croissance contre les tensions axiales; l’endoderme délimite la stèle et le parenchyme participe notamment au métabolisme.

Explication

L’endoderme est un tissu vivant généralement monocouche qui délimite la stèle des organes souterrains; il peut présenter un cadre subérifié et/ou lignifié appelé cadre de Caspary. Le collenchyme assure le soutien aérien, le xylème conduit la sève brute et le parenchyme remplit des fonctions métaboliques.

Explication

L’embryon porte un méristème apical caulinaire (MAC) et un méristème apical racinaire (MAR). Le cambium, le péricycle et les bourgeons sont des notions distinctes de ces deux méristèmes embryonnaires.

Explication

Une cellule méristématique est indifférenciée, petite et isodiamétrique, avec peu de vacuoles, un cytoplasme dense et un noyau volumineux. Les distracteurs lui attribuent des caractères de cellules plus différenciées, une paroi épaisse ou des organites nombreux et spécialisés.

Explication

Les cellules méristématiques sont totipotentes et possèdent un fort pouvoir mitotique, ce qui permet leur contribution à différents tissus ainsi que leur multiplication. La spécialisation, la faible activité mitotique et la paroi secondaire épaisse ne caractérisent pas ces propriétés.

Explication

Le MAC forme les tissus de la tige par histogenèse et produit les feuilles et les bourgeons par organogenèse. Le MAR est associé aux tissus racinaires et à la coiffe, tandis que le suber et le phelloderme relèvent du phellogène.

Explication

Un tissu secondaire est produit lors de la croissance secondaire ; une paroi secondaire est une structure de la cellule et ne désigne pas un tissu. « Bois » et « liber » nomment des tissus conducteurs secondaires, tandis que le phelloderme est un tissu distinct.

Explication

Le pachyte est formé du bois, c’est-à-dire le xylème secondaire interne, et du liber, c’est-à-dire le phloème secondaire externe, produits par le cambium libéro-ligneux. Les tissus primaires ne composent pas le pachyte, et suber et phelloderme forment le périderme.

Explication

Dans les racines, le cambium peut dériver du péricycle et se met en place entre le phloème primaire et le xylème primaire. Le parenchyme cortical est l’origine du phellogène, et la position entre suber et phelloderme ne décrit pas le cambium.

Explication

Le phellogène, issu du parenchyme cortical, produit le suber vers l’extérieur et le phelloderme vers l’intérieur. Le cambium libéro-ligneux produit le xylème et le phloème secondaires ; le procambium et le péricycle ne correspondent pas à cette assise subéro-phellodermique.

Explication

Le collenchyme soutient les organes aériens en croissance grâce aux épaississements irréguliers pecto-cellulosiques de sa paroi primaire, qui résistent aux tensions axiales. Le sclérenchyme correspond au soutien par des parois lignifiées, le parenchyme est associé notamment au stockage, et les épaississements secondaires réguliers ne caractérisent pas le collenchyme.

Explication

Le périderme comprend le liège, appelé aussi suber, le phellogène et le phelloderme. Le pachyte désigne une structure différente, le bois et le liber sont d’autres tissus secondaires, et le suber avec le phellogène omet le phelloderme.