Fiche de révision : Atomistique et orbitales atomiques

Plan du Cours

  1. Objet et applications de la chimie
  2. Unités et constituants de l’atome
  3. Théorie quantique et modèle de Bohr
  4. Spectres et limites du modèle de Bohr
  5. Modèle ondulatoire et nombres quantiques
  6. Orbitales s et coques nodales

1. Objet et applications de la chimie

★ À maîtriser

📌 La chimie décrit, explique et prévoit les transformations de la matière, notamment les réactions chimiques, qui modifient la matière contrairement aux transformations physiques comme la mise en solution.

📌 La chimie générale étudie les aspects généraux de la chimie, la chimie organique étudie le carbone et la chimie minérale ou inorganique étudie les autres éléments.

Compléments

  • Les applications de la chimie comprennent: l’étude des constituants microscopiques et des propriétés de la matière, l’étude des systèmes biologiques, l’étude des protéines, la conception de médicaments, la conversion de l’énergie dans les systèmes biologiques

2. Unités et constituants de l’atome

★ À maîtriser

  • Une liaison chimique mesure environ 1 Å, soit 1010m10^{-10}\,\mathrm{m}.

  • Une mole contient 6,022×10236{,}022\times10^{23} unités, et le nombre d’Avogadro correspond au nombre d’atomes contenus dans 12 g de carbone 12.

  • Un proton porte la charge +1,6×1019C+1{,}6\times10^{-19}\,\mathrm{C}, un neutron est neutre et un électron porte la charge 1,6×1019C-1{,}6\times10^{-19}\,\mathrm{C}.

Compléments

  • La masse d’un proton ou d’un neutron est environ 1,67×1027kg1{,}67\times10^{-27}\,\mathrm{kg}, tandis que celle de l’électron est 9,1×1031kg9{,}1\times10^{-31}\,\mathrm{kg}.

3. Théorie quantique et modèle de Bohr

Notions clés & Définitions

  • Quanta : Max Planck, 1900 — Grains d’énergie discrets, dont l’énergie est proportionnelle à la fréquence du rayonnement selon E=hνE=h\nu.
  • Modèle de Bohr : Bohr, 1913 — Décrit l’électron comme un électron en mouvement sur des orbites circulaires stables, chacune correspondant à une énergie quantifiée.

Points essentiels

📐 Formule — La longueur d’onde, la célérité et la fréquence sont liées par λ=cν\lambda=\frac{c}{\nu}, tandis que l’onde associée à une particule vérifie λ=hmv\lambda=\frac{h}{mv}.

📌 Lors d’une absorption, l’électron gagne de l’énergie, avec ΔE>0\Delta E>0, et s’éloigne du noyau, tandis que lors d’une émission il perd de l’énergie, avec ΔE<0\Delta E<0, et se rapproche du noyau.

Astuce mémo

Absorption : l’électron s’éloigne ; émission : l’électron se rapproche.

4. Spectres et limites du modèle de Bohr

Points essentiels

📐 Formule — Dans le modèle de Bohr, le rayon et l’énergie d’un électron hydrogénoïde vérifient rn=0,53n2ZA˚r_n=0{,}53\frac{n^2}{Z}\,\text{Å} et En=13,6Z2n2eVE_n=-13{,}6\frac{Z^2}{n^2}\,\text{eV}.

  • Le modèle de Bohr s’applique à l’hydrogène et aux hydrogénoïdes, c’est-à-dire aux espèces possédant un seul électron, mais pas correctement aux autres atomes.

  • La série de Balmer correspond aux transitions vers le niveau n=2n=2 dans le visible, la série de Lyman aux transitions vers n=1n=1 dans l’ultraviolet et la série de Paschen aux transitions vers n=3n=3 dans l’infrarouge.

Astuce mémo

Balmer → visible, Lyman → UV, Paschen → IR.

5. Modèle ondulatoire et nombres quantiques

Notions clés & Définitions

  • Orbitale atomique : Zone de l’espace où la probabilité de présence de l’électron est élevée, définie par un jeu de nombres quantiques et une fonction d’onde.

★ À maîtriser

  • De Broglie généralise en 1924 la dualité onde-particule à toute particule subatomique en mouvement rapide, avec λ=hmv\lambda=\frac{h}{mv}.

📐 Formule — Le principe d’incertitude d’Heisenberg impose ΔxΔph2π\Delta x\,\Delta p\geq\frac{h}{2\pi}, ce qui empêche de connaître simultanément avec précision la position et la vitesse d’un électron.

  • Le nombre quantique principal vérifie n>0n>0 et définit la couche électronique, le nombre maximal d’électrons d’une couche étant 2n22n^2.

  • Le nombre quantique secondaire vérifie 0ln10\leq l\leq n-1 et définit la sous-couche ainsi que la forme de l’orbitale, avec l=0sl=0\rightarrow s, l=1pl=1\rightarrow p, l=2dl=2\rightarrow d et l=3fl=3\rightarrow f.

Compléments

📐 Formule — La densité de probabilité de présence vérifie dP=Ψ2dVdP=\Psi^2dV et la condition de normalité s’écrit espΨ2dV=1\int_{\mathrm{esp}}\Psi^2dV=1.

Astuce mémo

n = couche, l = forme, m = orientation.

6. Orbitales s et coques nodales

Notions clés & Définitions

  • Orbitale s : Sphérique autour du noyau car son nombre quantique secondaire vaut l=0l=0, et dont le volume augmente lorsque le nombre quantique principal nn augmente.
  • Coque nodale : Région de l’espace où la probabilité de présence des électrons est totalement nulle, et une orbitale de nombre quantique principal nn possède n1n-1 coques nodales.

Points essentiels

  • L’orbitale 1s ne possède aucune coque nodale, tandis que l’orbitale 2s en possède une.

  • La densité radiale de probabilité de présence est le produit de Ψ2\Psi^2 par la surface de la sphère, soit Ψ2×4πr2\Psi^2\times4\pi r^2.

  • Pour une orbitale de type s, la probabilité radiale de présence est nulle à r=0r=0 et atteint sa valeur la plus élevée à 0,53 Å.

Astuce mémo

Des sphères concentriques autour du noyau, séparées par des coques nodales.

Tableaux de synthèse

Correspondance des nombres quantiques

Nombre quantiqueValeursRôle
nn > 0Couche électronique
l0 ≤ l ≤ n − 1Sous-couche et forme
m−l ≤ m ≤ lOrientation de l’orbitale

Teste tes connaissances

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1. Quel phénomène relève principalement de la chimie plutôt que d’une transformation physique ?

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Quelles transformations la chimie décrit-elle et prévoit-elle ?

Les transformations chimiques qui modifient la matière.

Quelle différence existe-t-il entre transformation chimique et transformation physique ?

La transformation chimique modifie la matière, la physique ne la modifie pas.

Que distingue la chimie organique dans l'étude des éléments ?

Elle étudie le carbone.

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