Combien de chromosomes possèdent les cellules somatiques diploïdes ?
chromosomes.
Combien de chromosomes possèdent les gamètes haploïdes ?
chromosomes.
De quoi l’ADN est-il constitué et quelle forme adopte-t-il ?
Deux brins reliés par des liaisons hydrogène, organisés en double hélice.
Quelles sont les quatre bases azotées de l’ADN ?
L’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine.
Qu’est-ce qu’un gène ?
Une portion d’ADN.
Comment se créent les allèles d’un même gène ?
Par mutation.
Quand un animal est-il hétérozygote à un locus ?
Lorsqu’il porte deux allèles différents à ce locus.
Comment se déroule le génotypage, du prélèvement à la restitution ?
Prélèvement de cartilage ou de sang, analyse sur puce à SNP, puis restitution des index officiels et des statuts.
Quel rôle l’ADN joue-t-il dans la validation de la généalogie ?
Il permet de valider la généalogie.
Quel génotype caractérise un animal sain qui ne transmet pas la mutation ?
Homozygote sauvage (+/+).
Quel effet produit l’utilisation exclusive de taureaux non porteurs (+/+) sur les cas atteints ?
Elle bloque immédiatement leur apparition.
Quels sont les trois types de mutations illustrés ?
L’addition, la délétion et la substitution.
Quel effet une mutation silencieuse a-t-elle sur la protéine ?
Elle n’a aucune conséquence sur la protéine.
Quelles issues une mutation peut-elle entraîner pour la synthèse protéique ?
Elle peut produire une protéine normale, absente ou anormale.
Quels modes de déterminisme génétique monogénique rencontre-t-on fréquemment chez les bovins ?
Les modes récessif, dominant et codominant, ainsi que les mutations de novo.
Qu’est-ce que la codominance chez un animal hétérozygote ?
L’expression simultanée des deux allèles au locus concerné.
Combien de gènes déterminent généralement un caractère monogénique, et combien d’allèles peut-il avoir ?
Un seul gène, avec deux allèles possibles.
Combien de gènes peuvent contribuer à un caractère polygénique ?
Des centaines de gènes, pouvant chacun présenter de nombreux allèles.
Quelle caractéristique distingue les caractères monogéniques des polygéniques quant à la mesure et au milieu ?
Les caractères monogéniques sont non mesurables et peu sensibles au milieu ; les polygéniques sont mesurables et très sensibles au milieu.
Quels types de gènes déterminent un caractère polygénique ?
Plusieurs gènes, notamment des QTL et des polygènes.
Comment se répartit la variation d’un caractère monogénique ?
Elle est discontinue et forme des catégories distinctes.
Quels génotypes sont attendus après le croisement de deux bovins BL/bl ?
BL/BL, BL/bl, BL/bl et bl/bl.
Quelle proportion de descendants malades résulte du croisement de deux bovins BL/bl dans le cas présenté ?
25 %.
Comment l’ADN de l’animal est-il préparé avant son contact avec les sondes lors du génotypage sur puce ?
Il est extrait, fragmenté, multiplié et marqué avec une molécule fluorescente.
À quoi la cible est-elle mise en contact lors du génotypage sur puce à ADN ?
À des sondes d’ADN de synthèse fixées dans des micropuits.
Comment le lavage distingue-t-il l’hybridation lors du génotypage sur puce à ADN ?
Par fluorescence.
Quelle est la nature génétique du BLIRD chez les Holstein ?
C’est une anomalie récessive.
Quelle mutation de ITGB7 est associée au BLIRD, et quand est-elle apparue ?
La mutation ponctuelle délétère p.G375S, apparue en 1983.
Quel défaut cellulaire le variant de ITGB7 provoque-t-il dans le BLIRD ?
Un défaut d’expression du récepteur intestinal α4β7 à la surface des lymphocytes T.
De combien le gain journalier diminue-t-il chez les bovins atteints de BLIRD ?
De 25 à 30 %.
Quelle proportion d’individus exprime le phénotype attendu selon la pénétrance ?
La proportion d’individus qui expriment le phénotype attendu.
Chez le porc, quelle proportion des individus s/s exprime le phénotype sensible ?
80 % des individus s/s.
Que désigne l’expressivité variable d’un allèle ?
L’intensité variable de son expression entre individus ou au cours du temps.
Qu’est-ce que la pléiotropie ?
L’action d’un même gène sur plusieurs caractères non liés entre eux.
Qu’est-ce qu’un locus sur un chromosome ?
Un emplacement défini occupé par un gène.
Qu’est-ce qu’un allèle ?
Une version d’un même gène présentant une séquence nucléotidique différente.
Au locus concerné, que fait l’allèle dominant chez l’hétérozygote ?
Il masque l’allèle récessif.
Qu’est-ce qu’un caryotype ?
La mise en ordre par paires des chromosomes d’une cellule somatique.
À partir de quel prélèvement réalise-t-on un caryotype ?
D’une prise de sang.
Quel est l’objectif d’un caryotype ?
Détecter d’éventuelles anomalies chromosomiques.
Quels gonosomes possèdent les femelles et les mâles mammifères ?
Les femelles ont XX et les mâles XY.
Quels gonosomes possèdent les femelles et les mâles oiseaux ?
Les femelles ont XY et les mâles XX.
Qu’est-ce qu’un phénotype ?
Toute caractéristique observable à l’échelle macroscopique ou microscopique.
Comment note-t-on le phénotype et les gènes qui s’expriment ?
Entre crochets, avec le ou les gènes qui s’expriment.
Quand un allèle dominant s’exprime-t-il ?
Chez l’hétérozygote.
Quand un allèle récessif ne s’exprime-t-il pas ?
Chez l’hétérozygote lorsque l’allèle dominant est présent.
Comment les gènes majeurs influencent-ils le phénotype d’un caractère ?
Fortement et de façon nettement repérable.
Quels déterminants sont associés aux caractères monogéniques ?
Les gènes majeurs.
Qu’est-ce que le génotype d’un individu pour un caractère ?
L’ensemble des allèles qui le déterminent, assemblés par paire à chaque locus concerné.
Quand un individu est-il homozygote ou hétérozygote à un locus ?
Il est homozygote avec deux allèles identiques et hétérozygote avec deux allèles différents.
Quelle mutation entraîne le phénotype culard ?
Une mutation du gène de la myostatine.
Quel caractère génétique définit le caractère culard ?
Il est monogénique.
Comment appelle-t-on les chromosomes non sexuels ?
Des autosomes.
Qu’est-ce qu’une série allélique ?
L’ensemble des allèles possibles à un même locus.
Que désigne le polyallélisme à un même locus ?
La présence de plus de deux allèles possibles.
Quelle proportion d’erreurs de filiation le génotypage révèle-t-il ?
De 10 à 15 %.
Quelle proportion de sa descendance un porteur sain peut-il contaminer par la mutation ?
50 %.
Quel génotype caractérise un animal atteint exprimant l’anomalie ?
Homozygote récessif (−/−).
Quelles kappa-caséines le lait d’un bovin hétérozygote A/B produit-il ?
Des kappa-caséines A et B.
Comment les caractères monogéniques sont-ils généralement mesurables et influencés par le milieu ?
Ils sont généralement non mesurables et faiblement influencés par le milieu.
Quels caractères sont des exemples de caractères polygéniques ?
La production laitière, le GMQ, le poids et la taille de portée.
Quels sont les génotypes des parents de Tartine et de Tartine elle-même ?
Les parents sont BL/bl et Tartine est bl/bl.
Qu’est-ce qui distingue le génotypage direct du génotypage indirect par marqueur SNP ?
Le marqueur est situé sur le gène d’intérêt en génotypage direct et à proximité en génotypage indirect.
Quelle conséquence intestinale le BLIRD a-t-il sur les lymphocytes T ?
Il réduit leur rétention dans l’intestin et la capacité à lutter contre les parasites intestinaux.
Quels problèmes de survie et de carrière affectent les bovins homozygotes atteints de BLIRD ?
Une mortalité juvénile élevée et une réforme prématurée des survivants durant leur première lactation.
Chez les veaux culards, quelle évolution temporelle présente la macroglossie ?
Elle disparaît au bout de quelques semaines.
Quel effet le gène mh a-t-il sur la fertilité des bovins ?
Il entraîne une baisse de la fertilité.
Comment nomme-t-on une série allélique à deux allèles ?
Le biallélisme.
Chez les bovins, quels génotypes donnent des animaux sans cornes ?
P/P et P/p.
Quels chromosomes constituent les autosomes communs aux deux sexes ?
Les chromosomes autres que les deux gonosomes.
Quel est le phénotype d’un poulet de génotype Ne au locus de l’emplumement ?
[N], correspondant au cou nu.
Quel effet l’allèle N a-t-il sur l’expression de e chez un poulet Ne ?
Il empêche l’expression de e.
Que désigne le déterminisme génétique d’un caractère ?
La façon dont le génome contribue à ce caractère.
Quelles sont les deux formes possibles du déterminisme génétique d’un caractère ?
Simple ou complexe.
Comment les polygènes influencent-ils un caractère contrôlé par de nombreux gènes ?
Ils ont un effet, même minime.
Qu’est-ce qu’un caractère chez un individu ?
Un élément de description permettant de distinguer ou de rapprocher des individus.
Quels exemples illustrent les caractères monogéniques et polygéniques ?
La robe et la présence de cornes sont monogéniques ; la taille de la portée et le poids sont polygéniques.
Quels génotypes sont cités pour le locus de la kappa-caséine bovine ?
A/A, B/B et A/B.
Quel rendement est un avantage de l’élevage d’animaux culards ?
Le rendement de carcasse.
Quelle qualité de viande est associée aux animaux culards ?
Une viande moins grasse.
Quel problème cardiaque est associé à l’élevage d’animaux culards ?
Des problèmes de santé cardiaque.
Quel problème de mise bas est associé aux animaux culards ?
Des problèmes au vêlage.
Combien de chromosomes les cellules somatiques humaines comptent-elles ?
46 chromosomes.
Que sont les QTL associés à un caractère quantitatif ?
Des régions chromosomiques contenant un ou plusieurs gènes dont les variations sont associées à celles du caractère.
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1. Deux animaux porteurs du même allèle présentent un caractère avec des intensités différentes ; quelle notion décrit cette variation ?
2. Comment le caractère culard est-il déterminé sur le plan génétique ?
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