Qu'est-ce qu'un gène ?
Une séquence d'ADN codant généralement une protéine.
Qu'est-ce qu'un allèle ?
Un variant de la séquence d'un gène.
Qu'est-ce que le génotype d'un individu ?
L'ensemble des formes alléliques des gènes d'un individu.
Qu'est-ce que le phénotype ?
L'expression visible de l'expression génique.
De quoi est constituée une molécule d’ADN ?
De désoxyribonucléotides comprenant une base azotée, un sucre et un phosphate.
Combien de paires de bases contient un tour d’hélice d’ADN ?
Dix paires de bases.
Quelle est la longueur d’un tour d’hélice d’ADN ?
3,4 nanomètres.
Quel est le diamètre d’une molécule d’ADN ?
Deux nanomètres.
Quelles sont les caractéristiques de la réplication de l’ADN ?
Elle est semi-conservative, asymétrique et bidirectionnelle.
À partir de quoi la réplication de l’ADN démarre-t-elle ?
D’origines multiples fonctionnant simultanément.
Quels mécanismes limitent les accidents de réplication ?
L’activité exonucléasique correctrice, la réparation des mésappariements et un contrôle qualité du cycle cellulaire.
Qu'est-ce que la transcription en biologie moléculaire ?
La transcription est le recopiage d'un gène d'ADN en ARN.
Quelle est la structure de l'ARN par rapport à l'ADN ?
L'ARN est monocaténaire et plus court que l'ADN.
Quelle base azotée remplace la thymine dans l'ARN ?
L'uracile remplace la thymine dans l'ARN.
Quelle proportion des ARN totaux représente l'ARN messager ?
L'ARN messager représente au maximum 5 % des ARN totaux.
Quelle proportion des ARN totaux représente l'ARN ribosomique ?
L'ARN ribosomique représente 80 % des ARN totaux.
Quelle proportion des ARN totaux représente l'ARN de transfert ?
L'ARN de transfert représente 15 % des ARN totaux.
Quelle est la spécificité de l'ARN de transfert ?
L'ARN de transfert est spécifique d'un acide aminé.
Comment l'ARN de transfert interagit-il avec l'ARN messager ?
L'ARN de transfert s'apparie à l'ARNm par sa boucle anticodon.
Qu'est-ce que la traduction en biologie moléculaire ?
La lecture d’un ARNm dans le cytoplasme pour produire une chaîne polypeptidique.
Quelles sont les étapes successives de la traduction ?
Initiation au codon AUG, élongation, puis terminaison à un codon stop.
Dans quel sens les ribosomes lisent-ils l'ARNm ?
De 5’ phosphate vers 3’ hydroxyle.
Que contient l'ARNm en termes de codons ?
Une succession de codons, chaque codon étant un triplet de nucléotides.
Quels types de substitutions existent selon leur effet sur le codon et la protéine ?
Silencieuse, non-sens, faux-sens ou entraînant une translecture.
Qu'est-ce que la méiose ?
Une division cellulaire en deux étapes formant quatre cellules haploïdes.
Que fait la division réductionnelle en méiose ?
Elle réduit le nombre de chromosomes de 2n à n, chaque chromosome ayant deux chromatides.
Que sépare la division équationnelle en méiose ?
Elle sépare les chromatides pour former des cellules à n chromosomes à une chromatide.
Que se passe-t-il en prophase I de la méiose ?
Les chromosomes homologues s’apparient, forment des chiasmas et peuvent réaliser un crossing-over.
Quel est le résultat du crossing-over en méiose ?
Il produit un brassage intrachromosomique.
Combien de combinaisons possibles donne l’assortiment indépendant chez l’humain ?
2^23, soit 8 388 608 combinaisons possibles.
Qu'est-ce qu'un caryotype ?
Le classement des chromosomes par paires et par taille.
Combien de chromosomes comporte la formule chromosomique humaine ?
Elle comporte 46 chromosomes.
Que comprend la formule chromosomique humaine en termes d'autosomes et gonosomes ?
22 autosomes et 2 gonosomes.
Que désigne une polyploïdie ?
Un nombre anormal de lots haploïdes entiers.
Que désigne une aneuploïdie ?
Un nombre anormal de chromosomes individuels.
Quelles sont les principales aneuploïdies humaines ?
La monosomie X et les trisomies 21, 18 et 13.
Qu'est-ce qu'une translocation réciproque ?
Un échange chromosomique entre deux chromosomes non homologues.
Qu'est-ce qu'une translocation robertsonienne ?
La fusion des bras longs de deux chromosomes acrocentriques, souvent avec 45 chromosomes.
Qu'étudie le monohybridisme en génétique ?
Un caractère contrôlé par un gène avec deux allèles dont un est dominant.
Quelle loi de Mendel établit l'uniformité des hybrides de première génération ?
La première loi de Mendel.
Quelle loi de Mendel décrit la ségrégation des allèles avec un rapport 3:1 ?
La deuxième loi de Mendel.
Quel est le rapport phénotypique observé dans la deuxième loi de Mendel ?
Trois individus violets pour un individu blanc.
Quelle loi de Mendel concerne le dihybridisme et l'indépendance des gènes ?
La troisième loi de Mendel.
Quel rapport phénotypique produit la troisième loi de Mendel en cas d'indépendance des gènes ?
Un rapport 9:3:3:1.
Qu'est-ce que la codominance en génétique ?
L'expression équivalente de deux allèles dans le phénotype.
Quel allèle est récessif dans le système ABO ?
L'allèle O est récessif.
Que suffit-il pour exprimer un phénotype en transmission autosomale dominante ?
Une seule copie de l'allèle dominant.
Dans quelle condition s'exprime un phénotype en transmission autosomale récessive ?
À l'état homozygote.
Quelles maladies sont liées à une transmission liée à l'X dominante ?
L'incontinentia pigmenti et le syndrome de Rett.
Quelles maladies sont liées à une transmission liée à l'X récessive ?
L'hémophilie, la myopathie de Duchenne et le daltonisme.
Quelle est la particularité de l'hérédité du génome mitochondrial ?
Elle possède une hérédité maternelle.
Quelle maladie illustre la transmission mitochondriale ?
La surdité héréditaire.
Quelle est la forme de l'ADN dans le génome bactérien ?
L'ADN est circulaire dans le génome bactérien.
Combien de molécules d'ADN contient le génome eucaryote ?
Le génome eucaryote comprend plusieurs molécules d'ADN linéaire.
Quelle est la taille approximative du génome humain en paires de bases ?
Le génome humain mesure environ 3×10^9 paires de bases.
Quelle est la taille approximative d'un génome bactérien en paires de bases ?
Un génome bactérien mesure environ 10^6 paires de bases.
Combien de copies du génome mitochondrial se trouvent par mitochondrie ?
Il y a 5 à 10 copies du génome mitochondrial par mitochondrie.
Comment se réplique le génome mitochondrial par rapport au noyau ?
Le génome mitochondrial se réplique indépendamment du noyau.
Selon quelle hérédité est transmis le génome mitochondrial ?
Le génome mitochondrial est transmis selon une hérédité maternelle.
La taille du génome varie-t-elle avec le degré d'évolution ou le nombre de gènes ?
Non, la taille du génome varie sans corrélation avec le degré d'évolution ni le nombre de gènes.
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1. Quelle fonction caractérise généralement un gène ?
2. Comment définir un allèle ?
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