Quand le brassage interchromosomique répartit-il aléatoirement les chromosomes homologues ?
Lors de l’anaphase de la première division de méiose.
À quoi correspondent les crossing-over du brassage intrachromosomique ?
À des échanges équilibrés de portions de chromatides entre chromosomes homologues appariés.
En quelle phase se produisent les crossing-over de la méiose ?
En prophase de la première division de méiose.
Comment sont les combinaisons alléliques de deux gènes situés sur des chromosomes différents ?
Elles sont équiprobables.
Comment sont les combinaisons alléliques de deux gènes situés sur la même paire de chromosomes ?
Elles sont non équiprobables.
Quelles cellules la méiose forme-t-elle à partir de cellules diploïdes ?
Des gamètes haploïdes.
Que réunit la fécondation pour former une cellule-œuf diploïde ?
Deux gamètes.
Que produit la fécondation en associant aléatoirement des gamètes issus de la méiose ?
Un nouveau génome.
Comment sont les combinaisons d’allèles portées par les gamètes associés lors de la fécondation ?
Elles sont nouvelles.
Quand un individu est-il homozygote pour un gène ?
Ses deux allèles sont identiques.
Que permet d’établir le phénotype de la génération F1 issue de lignées pures ?
Les relations de dominance et de récessivité.
Quels individus sont croisés lors d’un croisement-test ?
Un individu hétérozygote et un individu portant uniquement des allèles récessifs.
Que peut produire une migration anormale des chromosomes ou chromatides pendant la méiose ?
Des gamètes avec un chromosome surnuméraire ou sans chromosome.
Quelles conséquences un crossing-over inégal peut-il entraîner ?
Une perte ou une duplication de gènes.
Que transmet la mitose sans modification ?
L’information génétique.
De quelles divisions successives proviennent les cellules d’une population clonale ?
Des mitoses d’une même cellule initiale.
Que peut engendrer une cellule après l’apparition d’une mutation ou d’un accident génétique ?
Une nouvelle population clonale distinguée par cette modification.
Quel allèle de chaque gène un gamète haploïde reçoit-il à la fin de la méiose ?
Un seul des deux allèles, avec une probabilité équivalente pour chacun.
Pour quels gènes les brassages créent-ils une diversité de combinaisons alléliques ?
Pour les gènes à l’état hétérozygote.
Quel effet produit l’association des brassages interchromosomique et intrachromosomique ?
Une diversité quasi infinie de génotypes gamétiques.
De quoi la cellule-œuf diploïde issue de la fécondation est-elle à l’origine ?
D’un nouvel individu génétiquement unique.
Que permet de déterminer un tableau de croisement après la fécondation ?
Les génotypes possibles des individus issus de la fécondation.
Quand un individu est-il hétérozygote pour un gène ?
Ses deux allèles sont différents.
Que révèlent les proportions phénotypiques d’un croisement-test sur les gamètes ?
La diversité des gamètes produits par l’individu F1.
Que permettent de déterminer les proportions phénotypiques d’un croisement-test sur les gènes ?
S’ils sont liés ou indépendants.
Quelles méthodes identifient les allèles chez l’espèce humaine ?
L’étude d’un arbre généalogique et le séquençage de l’ADN associé à la bioinformatique.
Que peuvent devenir des copies après la duplication d’un gène ancestral ?
Elles peuvent former une famille multigénique.
Comment les copies d’un gène ancestral peuvent-elles former une famille multigénique ?
Elles évoluent indépendamment en accumulant des mutations différentes.
Quel effet les anomalies de méiose ont-elles souvent ?
Elles sont souvent délétères.
Comment les anomalies de méiose peuvent-elles contribuer à l’évolution des populations ?
Elles peuvent diversifier les génomes.
Comment les cellules d’une population clonale peuvent-elles être organisées ?
Elles peuvent être séparées ou associées en tissus.
Quelles mutations portent les cellules des tumeurs cancéreuses ?
Des mutations spécifiques associées à un phénotype cancéreux.
Quel effet l’accumulation successive de mutations produit-elle au cours du temps ?
Elle fait apparaître de nombreuses populations clonales distinctes.
Teste tes connaissances avec un QCM de 13 questions sur Brassage génétique et évolution des génomes.
1. Lors d’une méiose, quel événement caractérise le brassage interchromosomique à l’anaphase de la première division ?
2. En prophase I, deux chromosomes homologues appariés échangent de façon équilibrée des portions de chromatides : quel mécanisme produit cet échange ?
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