QCM : Brassage génétique et évolution des génomes (13 questions)

Explication

Le brassage interchromosomique correspond à la répartition aléatoire des chromosomes homologues lors de l’anaphase I. L’échange de portions relève du brassage intrachromosomique, tandis que prophase I et deuxième division désignent des moments différents.

Explication

Le crossing-over est un échange équilibré de portions de chromatides entre chromosomes homologues appariés en prophase I : il réalise le brassage intrachromosomique. La migration aléatoire est interchromosomique, l’anaphase I concerne la séparation, et un crossing-over inégal peut entraîner une duplication ou une perte de gènes.

Explication

Des gènes situés sur des paires chromosomiques différentes sont indépendants et produisent des combinaisons alléliques équiprobables. La liaison concerne des gènes portés par la même paire, tandis que les deux autres réponses inversent le lien entre localisation et équiprobabilité.

Explication

La méiose réduit la ploïdie en formant des gamètes haploïdes à partir d’une cellule diploïde ; la fécondation réunit deux gamètes et rétablit la diploïdie dans la cellule-œuf. Les autres choix inversent ces rôles ou attribuent un niveau de ploïdie incorrect.

Explication

La fécondation associe aléatoirement deux gamètes contenant des combinaisons d’allèles issues de la méiose, ce qui fait émerger un nouveau génome. La production des gamètes et les échanges de chromatides relèvent de la méiose, tandis que l’union ne reproduit pas simplement un génome parental inchangé.

Explication

Un individu est homozygote lorsque les deux allèles d’un gène sont identiques. « Hétérozygote » désigne deux allèles différents, tandis que « dominant » et « récessif » décrivent des relations entre allèles.

Explication

Le croisement de deux lignées pures donne une génération F1 dont le phénotype permet d’établir les relations de dominance et de récessivité. Les génotypes parentaux indiquent leur homozygotie, mais ne remplacent pas l’observation du phénotype F1 pour établir cette relation.

Explication

Un croisement-test associe un individu hétérozygote à un individu ne portant que les allèles récessifs. Le choix d’un autre hétérozygote ou d’un individu portant des allèles dominants ne correspond pas à cette définition.

Explication

Une migration anormale des chromosomes ou des chromatides peut produire des gamètes avec un chromosome surnuméraire ou dépourvus d’un chromosome. La perte ou la duplication de gènes relève notamment d’un crossing-over inégal, et non de cette anomalie de migration.

Explication

Un crossing-over inégal peut entraîner la perte de gènes ou leur duplication, car l’échange entre chromatides n’est pas équilibré. Un chromosome surnuméraire relève plutôt d’une migration anormale, tandis qu’un crossing-over équilibré n’entraîne pas cette perte ou duplication.

Explication

La mitose transmet l’information génétique sans modification. La méiose produit des gamètes, la fécondation associe deux gamètes et une mutation modifie l’information génétique.

Explication

Une population clonale regroupe des cellules génétiquement identiques issues des mitoses successives d’une même cellule initiale. Une population issue de la fécondation provient d’une reproduction sexuée, une cellule isolée n’est pas un ensemble, et une ressemblance de phénotype ne garantit pas l’identité génétique.

Explication

Une cellule portant une mutation peut engendrer une nouvelle population clonale distinguée de la population initiale par cette modification. L’idée que les cellules filles perdent la mutation néglige sa transmission; l’identité inchangée contredit la modification; la fusion de cellules relève d’un autre mécanisme.