★ À maîtriser
Le brassage interchromosomique répartit aléatoirement les chromosomes homologues lors de l’anaphase de la première division de méiose.
Le brassage intrachromosomique résulte d’échanges équilibrés de portions de chromatides entre chromosomes homologues appariés, appelés crossing-over, en prophase de la première division de méiose.
📌 Deux gènes situés sur des paires de chromosomes différentes sont indépendants et produisent des combinaisons alléliques équiprobables, tandis que deux gènes situés sur la même paire sont liés et produisent des combinaisons non équiprobables.
Compléments
À la fin de la méiose, chaque gamète haploïde reçoit un seul des deux allèles de chaque gène, avec une probabilité équivalente.
Les brassages ne créent une diversité de combinaisons alléliques que pour les gènes à l’état hétérozygote, et le nombre de combinaisons possibles augmente avec le nombre de gènes hétérozygotes chez les parents.
L’association des brassages interchromosomique et intrachromosomique produit une diversité quasi infinie de génotypes gamétiques.
Interchromosomique : chromosomes répartis ; intrachromosomique : chromatides échangées.
★ À maîtriser
Compléments
La cellule-œuf diploïde issue de la fécondation est à l’origine d’un nouvel individu génétiquement unique.
Un tableau de croisement permet de déterminer les différents génotypes possibles chez les individus issus de la fécondation.
★ À maîtriser
Compléments
Les proportions phénotypiques obtenues lors d’un croisement-test renseignent sur la diversité des gamètes produits par l’individu F1 et permettent de déterminer si les gènes étudiés sont liés ou indépendants.
Chez l’espèce humaine, l’identification des allèles peut s’appuyer sur l’étude d’un arbre généalogique et sur le séquençage de l’ADN associé à la bioinformatique.
★ À maîtriser
Une migration anormale des chromosomes ou des chromatides pendant la méiose peut produire des gamètes comportant un chromosome surnuméraire ou dépourvus d’un chromosome.
Un crossing-over inégal peut entraîner une perte de gènes ou une duplication de gènes.
Compléments
Après la duplication d’un gène ancestral, ses copies peuvent évoluer indépendamment en accumulant des mutations différentes et former une famille multigénique.
Les anomalies de méiose sont souvent délétères, mais elles peuvent parfois diversifier les génomes et contribuer à l’évolution des populations.
★ À maîtriser
Compléments
Les cellules d’une population clonale peuvent être séparées, comme les bactéries, ou associées en tissus dans un organisme pluricellulaire.
Les tumeurs cancéreuses constituent des populations clonales de cellules portant des mutations spécifiques associées à un phénotype cancéreux.
L’accumulation successive de mutations fait apparaître au cours du temps de nombreuses populations clonales distinctes.
Mitose conserve le génome ; mutation crée un nouveau clone.
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1. Lors d’une méiose, quel événement caractérise le brassage interchromosomique à l’anaphase de la première division ?
2. En prophase I, deux chromosomes homologues appariés échangent de façon équilibrée des portions de chromatides : quel mécanisme produit cet échange ?
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Quand le brassage interchromosomique répartit-il aléatoirement les chromosomes homologues ?
Lors de l’anaphase de la première division de méiose.
À quoi correspondent les crossing-over du brassage intrachromosomique ?
À des échanges équilibrés de portions de chromatides entre chromosomes homologues appariés.
En quelle phase se produisent les crossing-over de la méiose ?
En prophase de la première division de méiose.
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