Fiche de révision : Caractères et information héréditaire

📋 Plan du Cours

1. Caractères spécifiques et individuels
2. Hérédité et influence environnementale
3. Localisation de l’information héréditaire
4. Caryotype et chromosomes humains
5. ADN et visibilité des chromosomes
6. Gènes et programme génétique
7. Allèles et diversité génétique
8. Allèles et groupes sanguins

📖 1. Caractères spécifiques et individuels

🔑 Notions clés & Définitions

• Espèce : Groupe d’organismes vivants qui se ressemblent, peuvent se reproduire entre eux et avoir une descendance fertile.

📝 Points essentiels

📌 Les caractères spécifiques sont communs aux individus d’une espèce, tandis que les caractères individuels varient d’un individu à l’autre, comme la couleur des yeux, le groupe sanguin ou la forme du nez.

💡 Astuce mémo

Spécifique : commun à l’espèce ; individuel : variable entre individus

📖 2. Hérédité et influence environnementale

🔑 Notions clés & Définitions

• Caractère héréditaire : Caractère transmis de génération en génération, comme la couleur de la peau.

📝 Points essentiels

• Le bronzage provoqué par l’exposition au soleil est une modification environnementale qui n’est pas transmise aux enfants et n’est donc pas héréditaire.

💡 Astuce mémo

Hérité : transmis aux enfants ; acquis par l’environnement : non transmis

📖 3. Localisation de l’information héréditaire

★ À maîtriser

• Les informations héréditaires sont contenues dans le noyau de toutes les cellules de l’organisme.

• L’information héréditaire est localisée dans le noyau au niveau des chromosomes, qui ne sont visibles que lorsque la cellule est en division.

Compléments

• Les expériences de transfert de noyau montrent que les informations héréditaires sont localisées dans le noyau de toutes les cellules.

💡 Astuce mémo

Le noyau abrite les chromosomes, supports de l’information héréditaire

📖 4. Caryotype et chromosomes humains

★ À maîtriser

• Une cellule humaine possède 46 chromosomes, organisés en 23 paires de chromosomes homologues.

📌 La 23e paire est constituée de chromosomes sexuels : XX chez la femme et XY chez l’homme, le chromosome Y étant plus petit.

• La trisomie 21 correspond à la présence de trois chromosomes dans la paire 21.

Compléments

• Un caryotype classe les chromosomes par paires selon leur taille et leur forme.

• Le caryotype XXY comporte trois chromosomes sexuels et peut être associé à un risque de stérilité et à une grande taille, supérieure à 2 m.

• Le dépistage des anomalies chromosomiques peut être réalisé par amniocentèse et est proposé aux femmes de plus de 38 ans, car les risques d’anomalies augmentent avec l’âge.

💡 Astuce mémo

XX féminin, XY masculin

📖 5. ADN et visibilité des chromosomes

🔑 Notions clés & Définitions

• ADN : Longue molécule présente dans le noyau et principal constituant des chromosomes.

★ À maîtriser

• Chaque chromosome est constitué d’une molécule d’ADN.

• Avant la multiplication cellulaire, l’ADN est déroulé et les chromosomes ne sont pas visibles ; au début de la multiplication, l’ADN se condense et les chromosomes deviennent visibles.

Compléments

• La technique de Feulgen permet de mettre en évidence les chromosomes et de les observer au microscope optique.

💡 Astuce mémo

ADN déroulé : chromosomes invisibles ; ADN condensé : chromosomes visibles

📖 6. Gènes et programme génétique

🔑 Notions clés & Définitions

• Gène : Portion d’ADN qui porte une information héréditaire déterminant un caractère héréditaire.
• Génome : Ensemble des gènes d’un individu qui constitue son programme génétique.

★ À maîtriser

• Chaque chromosome porte de nombreux gènes, et les chromosomes homologues portent les mêmes gènes aux mêmes endroits, sauf le chromosome Y chez l’homme.

Compléments

• Le cours estime que le génome humain comprend de 20 000 à 30 000 gènes.

• Des gènes défectueux peuvent être responsables de maladies génétiques telles que la mucoviscidose et la myopathie.

📖 7. Allèles et diversité génétique

🔑 Notions clés & Définitions

• Allèle : Version d’un gène.

★ À maîtriser

• Pour chaque gène, un individu possède deux allèles, l’un sur le chromosome paternel et l’autre sur le chromosome maternel de la paire.

📌 Lorsque les deux allèles d’un gène sont différents, les deux peuvent s’exprimer ou seul l’allèle dominant peut s’exprimer.

Compléments

📌 Pour un gène, les deux allèles d’un individu peuvent être identiques ou différents, et des allèles différents présentent des différences dans leur molécule d’ADN.

💡 Astuce mémo

Même gène, versions différentes : les allèles

📖 8. Allèles et groupes sanguins

📝 Points essentiels

• Un individu du groupe sanguin O porte deux allèles O.

• Un individu du groupe sanguin AB porte un allèle A et un allèle B, qui sont codominants.

• Un individu du groupe sanguin A peut porter deux allèles A ou un allèle A et un allèle O ; l’allèle A est dominant sur l’allèle O.

💡 Astuce mémo

A et B codominants ; A et O, ou B et O : dominance