QCM : Cellules et trafic membranaire — 38 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle caractéristique distingue principalement une cellule procaryote d’une cellule eucaryote ?

La cellule procaryote possède un ADN libre dans le cytoplasme et aucun organite membranaire
La cellule procaryote possède un noyau dépourvu de membrane mais des lysosomes
La cellule procaryote possède des chloroplastes mais pas de mitochondries
La cellule procaryote possède un ADN enfermé dans un noyau et plusieurs organites membranaires

La cellule procaryote possède un ADN libre dans le cytoplasme et aucun organite membranaire

Explication

Une cellule procaryote contient un ADN libre dans le cytoplasme et ne possède pas d’organites délimités par une membrane. La présence d’un noyau caractérise au contraire la cellule eucaryote.

2. Quelle association caractérise correctement une cellule eucaryote végétale et une cellule eucaryote animale ?

La cellule végétale possède uniquement des vacuoles, tandis que la cellule animale possède uniquement une paroi
La cellule végétale possède une matrice extracellulaire et des centrioles, tandis que la cellule animale possède des chloroplastes
La cellule végétale possède une paroi et des chloroplastes, tandis que la cellule animale possède des centrioles et des lysosomes
La cellule végétale possède des centrioles et des lysosomes, tandis que la cellule animale possède une paroi et des chloroplastes

La cellule végétale possède une paroi et des chloroplastes, tandis que la cellule animale possède des centrioles et des lysosomes

Explication

La cellule végétale se distingue notamment par sa paroi, ses chloroplastes et ses vacuoles. La cellule animale possède notamment des centrioles, une matrice extracellulaire et des lysosomes.

3. Laquelle de ces cellules est généralement la plus grande ?

Une levure d’environ 5 micromètres
Une bactérie d’environ 2 micromètres
Une cellule chlorophyllienne de feuille d’environ 150 micromètres
Une cellule buccale humaine d’environ 40 micromètres

Une cellule chlorophyllienne de feuille d’environ 150 micromètres

Explication

Avec une taille d’environ 150 micromètres, la cellule chlorophyllienne de feuille est plus grande que la bactérie, la levure et la cellule buccale humaine.

4. Quelle comparaison entre la résolution de l’œil et celle du microscope optique est correcte ?

L’œil et le microscope optique atteignent tous deux environ 0,2 nanomètre
L’œil et le microscope optique atteignent tous deux environ 0,2 millimètre
L’œil atteint environ 0,2 millimètre, tandis que le microscope optique atteint environ 0,2 micromètre
L’œil atteint environ 0,2 micromètre, tandis que le microscope optique atteint environ 0,2 millimètre

L’œil atteint environ 0,2 millimètre, tandis que le microscope optique atteint environ 0,2 micromètre

Explication

La limite de résolution de l’œil est d’environ 0,2 millimètre, alors que le microscope optique peut distinguer des détails d’environ 0,2 micromètre.

5. Quel instrument offre la meilleure résolution et le plus grand grandissement parmi le MEB et le MET ?

Le MEB, avec environ 1 à 7 nm de résolution et 20 000 fois de grandissement
Le MEB, avec environ 0,2 nm de résolution et 50 000 fois de grandissement
Le MET, avec environ 1 à 7 nm de résolution et 20 000 fois de grandissement
Le MET, avec environ 0,2 nm de résolution et 50 000 fois de grandissement

Le MET, avec environ 0,2 nm de résolution et 50 000 fois de grandissement

Explication

Le MET atteint environ 0,2 nm de résolution et un grandissement d’environ 50 000 fois. Le MEB atteint environ 1 à 7 nm et 20 000 fois.

6. Quelle définition correspond à la microscopie ?

L’ensemble des réactions chimiques produites par les cellules
L’ensemble des méthodes de culture des cellules en laboratoire
L’ensemble des techniques d’imagerie des objets de petites dimensions
L’ensemble des techniques de séparation des organites cellulaires

L’ensemble des techniques d’imagerie des objets de petites dimensions

Explication

La microscopie regroupe les techniques permettant d’obtenir des images d’objets de petites dimensions. Elle ne désigne ni la culture cellulaire ni la séparation des organites.

7. Pourquoi la microscopie confocale à balayage laser produit-elle une image plus nette ?

Elle augmente la taille apparente de l’échantillon en supprimant son plan focal
Elle focalise le laser sur un point du plan focal et excite principalement les molécules de ce point
Elle illumine uniformément tout l’échantillon afin d’augmenter la quantité de lumière reçue
Elle remplace les molécules fluorescentes par des électrons plus faciles à détecter

Elle focalise le laser sur un point du plan focal et excite principalement les molécules de ce point

Explication

La microscopie confocale focalise le laser sur un point du plan focal et excite surtout les molécules situées à cet endroit, limitant ainsi le signal provenant des zones voisines.

8. Quelle différence distingue l’immunocytochimie directe de la méthode indirecte ?

En méthode directe, seul l’anticorps secondaire reconnaît la protéine ; en méthode indirecte, seul l’anticorps primaire intervient
En méthode directe, l’anticorps primaire porte le fluorochrome ; en méthode indirecte, un anticorps secondaire le porte
En méthode directe, aucun anticorps ne reconnaît la protéine ; en méthode indirecte, la protéine est colorée directement
En méthode directe, le fluorochrome est fixé à l’ADN ; en méthode indirecte, il est fixé à la membrane

En méthode directe, l’anticorps primaire porte le fluorochrome ; en méthode indirecte, un anticorps secondaire le porte

Explication

En immunocytochimie directe, l’anticorps dirigé contre la protéine porte directement le fluorochrome. En méthode indirecte, un anticorps secondaire fluorescent reconnaît l’anticorps primaire.

9. Comment le MET et le MEB produisent-ils des informations différentes sur un échantillon ?

Le MET fait traverser les électrons à l’échantillon, tandis que le MEB balaie sa surface
Le MET utilise des photons pour la surface, tandis que le MEB utilise des électrons pour l’intérieur
Le MET balaie la surface de l’échantillon, tandis que le MEB fait traverser les électrons à l’échantillon
Le MET et le MEB font traverser les électrons à l’échantillon et révèlent uniquement son intérieur

Le MET fait traverser les électrons à l’échantillon, tandis que le MEB balaie sa surface

Explication

En MET, les électrons traversent l’échantillon et sont davantage arrêtés par les structures denses, ce qui renseigne sur son organisation interne. En MEB, le faisceau balaie la surface et révèle sa morphologie externe.

10. Quel est l’objectif principal du fractionnement subcellulaire ?

Concentrer le contenu cellulaire dans un seul compartiment
Séparer les constituants cellulaires sans dégrader les organites
Détruire toutes les membranes pour libérer les protéines
Séparer les protéines uniquement selon leur charge

Séparer les constituants cellulaires sans dégrader les organites

Explication

Le fractionnement subcellulaire rompt la membrane plasmique tout en préservant les organites et en séparant les constituants cellulaires. La destruction des membranes correspond plutôt à la lyse cellulaire.

11. Lors d’une centrifugation différentielle, comment les constituants cellulaires sont-ils séparés ?

Par centrifugations successives à des vitesses croissantes
Par filtration à travers des membranes de porosité variable
Par broyage successif des organites selon leur taille
Par migration dans un gradient selon leur point isoélectrique

Par centrifugations successives à des vitesses croissantes

Explication

La centrifugation différentielle utilise des centrifugations successives à des vitesses croissantes. Les éléments sédimentent dans un culot, tandis que le liquide restant forme le surnageant.

12. Dans une centrifugation sur gradient de sucrose, que représentent les différentes bandes observées ?

Des constituants placés selon leur densité
Des protéines classées selon leur point isoélectrique
Des organites détruits à des vitesses différentes
Des molécules réparties selon leur solubilité dans l’eau

Des constituants placés selon leur densité

Explication

La centrifugation sur gradient de sucrose sépare les constituants en bandes situées à différents niveaux, correspondant à leurs densités.

13. Quelle méthode permet de libérer le contenu cellulaire en détruisant les membranes et les parois ?

La centrifugation sur gradient de sucrose
La lyse par broyage mécanique ou ultrasons
Le fractionnement subcellulaire doux
La centrifugation différentielle successive

La lyse par broyage mécanique ou ultrasons

Explication

La lyse cellulaire détruit les membranes et les parois afin de libérer le contenu cellulaire. Elle peut être réalisée par broyage manuel, avec un potter, ou par ultrasons avec un sonicateur.

14. Quelle description correspond à un phospholipide ?

Une tête polaire hydrophile et deux chaînes d’acides gras hydrophobes
Une chaîne polaire hydrophile entourée de deux têtes hydrophobes
Une molécule entièrement hydrophile dépourvue de chaînes carbonées
Deux têtes apolaires hydrophobes et une chaîne d’acide gras hydrophile

Une tête polaire hydrophile et deux chaînes d’acides gras hydrophobes

Explication

Un phospholipide est amphiphile : sa tête polaire interagit avec l’eau, tandis que ses deux chaînes d’acides gras sont hydrophobes.

15. Quelle caractéristique décrit correctement la bicouche de la membrane plasmique ?

Elle est formée d’un seul feuillet dont la composition reste constante
Sa structure en deux feuillets est conservée, malgré des compositions variables
Ses deux feuillets ont toujours exactement la même composition lipidique
Elle alterne entre une bicouche lipidique et une couche protéique

Sa structure en deux feuillets est conservée, malgré des compositions variables

Explication

La membrane plasmique conserve une organisation en deux feuillets lipidiques, même si la répartition et la composition des phospholipides peuvent varier entre les deux feuillets.

16. Quelle affirmation décrit le mieux la perméabilité de la membrane plasmique ?

Elle délimite la cellule sans être totalement étanche, notamment aux ions
Elle est totalement imperméable afin de maintenir l’intégrité cellulaire
Elle laisse uniquement passer les ions et bloque toutes les autres molécules
Elle ne délimite pas la cellule mais contrôle seulement ses échanges

Elle délimite la cellule sans être totalement étanche, notamment aux ions

Explication

La membrane plasmique délimite la cellule et maintient son intégrité, mais elle n’est pas étanche, en particulier aux ions.

17. Quelle distinction oppose correctement une protéine transmembranaire et une protéine périphérique ?

La première est uniquement externe, tandis que la seconde forme toujours un canal
La première transporte des ions, tandis que la seconde reconnaît toujours un ligand
La première traverse la membrane, tandis que la seconde y est associée sans la traverser
La première est lipidique, tandis que la seconde est constituée de glucides

La première traverse la membrane, tandis que la seconde y est associée sans la traverser

Explication

Une protéine transmembranaire traverse la membrane plasmique. Une protéine périphérique lui est associée sans la traverser.

18. Une cellule doit faire passer des ions potassium, sodium ou calcium à travers une membrane. Quelle protéine est la plus directement adaptée à cette fonction ?

Une protéine canal formant un pore central
Un motif glucidique situé sur le feuillet externe
Une protéine périphérique attachée à la membrane
Un récepteur reconnaissant spécifiquement un ligand

Une protéine canal formant un pore central

Explication

Les protéines canal forment un passage central ou pore permettant le passage d’ions comme le potassium, le sodium et le calcium. Un récepteur reconnaît un ligand mais ne constitue pas un passage ionique.

19. Comment un transporteur fait-il généralement passer une molécule comme le glucose à travers la membrane ?

Il reconnaît la molécule sans la faire traverser
Il se lie à la molécule puis change de conformation
Il forme un pore central ouvert aux ions et aux sucres
Il ajoute un motif glucidique à la surface membranaire

Il se lie à la molécule puis change de conformation

Explication

Un transporteur fixe l’ion ou la molécule, puis change de conformation pour permettre son passage à travers la membrane. Cette fonction se distingue de celle d’un récepteur, qui ne laisse pas passer la molécule reconnue.

20. Une cellule possède une protéine membranaire qui reconnaît spécifiquement un ligand, mais aucun ion ne la traverse. De quel type de protéine s’agit-il ?

D’un récepteur
D’un transporteur
D’une protéine périphérique
D’une protéine canal

D’un récepteur

Explication

Un récepteur possède un ou plusieurs domaines transmembranaires et reconnaît spécifiquement un ligand sans laisser passer d’ions ni de molécules. Une protéine canal, au contraire, forme un pore permettant le passage d’ions.

21. Quelle distinction caractérise le réticulum endoplasmique rugueux et le réticulum endoplasmique lisse ?

Le réticulum rugueux porte des ribosomes, tandis que le réticulum lisse participe notamment à la gestion du calcium
Les deux réticulums portent des ribosomes et assurent principalement la gestion du calcium
Le réticulum lisse porte des ribosomes, tandis que le réticulum rugueux participe notamment à la gestion du calcium
Aucun des deux réticulums ne porte de ribosomes, mais tous deux assurent la traduction des protéines

Le réticulum rugueux porte des ribosomes, tandis que le réticulum lisse participe notamment à la gestion du calcium

Explication

Le réticulum endoplasmique rugueux est caractérisé par la présence de ribosomes impliqués dans la traduction. Le réticulum lisse n’est pas défini par des ribosomes et participe notamment à la gestion du calcium.

22. Quelle succession décrit correctement la biosynthèse d’une protéine destinée au réticulum endoplasmique ?

Élimination du peptide signal, traduction de l’ARNm, repliement, puis translocation cotraductionnelle
Translocation de l’ARNm, repliement de la protéine, traduction, puis élimination du peptide signal
Repliement de la protéine, traduction de l’ARNm, élimination du peptide signal, puis translocation
Traduction de l’ARNm, translocation cotraductionnelle, élimination du peptide signal, puis repliement

Traduction de l’ARNm, translocation cotraductionnelle, élimination du peptide signal, puis repliement

Explication

La biosynthèse commence par la traduction de l’ARNm par un ribosome, suivie de la translocation cotraductionnelle, de l’élimination du peptide signal et du repliement de la protéine.

23. Lors de la N-glycosylation dans le réticulum endoplasmique, à quelle structure le groupement glucidique est-il lié ?

À des résidus de cystéine grâce à une protéase
À des résidus de sérine grâce à une phosphatase
À des résidus d’asparagine grâce à une glycosyl-transférase
À des résidus de lysine grâce à une kinase

À des résidus d’asparagine grâce à une glycosyl-transférase

Explication

La N-glycosylation forme une glycoprotéine en liant un groupement glucidique à des résidus d’asparagine, sous l’action d’une glycosyl-transférase.

24. Quelle séquence correspond aux principales étapes du trafic vésiculaire ?

Déplacement de la cargaison soluble, traduction, bourgeonnement, puis fusion nucléaire
Fusion membranaire, déplacement, déformation, puis bourgeonnement de la vésicule
Bourgeonnement, fusion immédiate, déplacement, puis déformation de la membrane
Déformation membranaire, bourgeonnement, déplacement de la vésicule, puis fusion avec un autre compartiment

Déformation membranaire, bourgeonnement, déplacement de la vésicule, puis fusion avec un autre compartiment

Explication

Le trafic vésiculaire implique successivement la déformation de la membrane, le bourgeonnement d’une vésicule, son déplacement et sa fusion avec la membrane d’un autre compartiment.

25. Une vésicule se dirige d’un compartiment proche du noyau vers la périphérie cellulaire. Quel type de transport réalise-t-elle ?

Un transport rétrograde
Un transport antérograde
Un transport de diffusion simple
Un transport exclusivement luminal

Un transport antérograde

Explication

Le transport antérograde va du noyau vers la périphérie de la cellule. À l’inverse, le transport rétrograde ramène des éléments de la périphérie vers l’intérieur cellulaire.

26. Quel énoncé associe correctement les protéines aux fonctions qu’elles assurent lors du trafic vésiculaire ?

Le cytosquelette sélectionne la cargaison, tandis que les protéines adaptatrices assurent la fusion des membranes
Les protéines motrices sélectionnent la cargaison, tandis que les protéines du manteau assurent principalement le déplacement
Les protéines du manteau et adaptatrices sélectionnent la cargaison, tandis que le cytosquelette et les protéines motrices assurent le déplacement
Les protéines du manteau assurent l’arrimage, tandis que les SNAREs sélectionnent la cargaison et forment le manteau

Les protéines du manteau et adaptatrices sélectionnent la cargaison, tandis que le cytosquelette et les protéines motrices assurent le déplacement

Explication

Les protéines du manteau et adaptatrices participent à la sélection de la cargaison et au bourgeonnement. Le cytosquelette et les protéines motrices interviennent dans le transport et le recrutement.

27. Quelle association décrit correctement le rôle des golgines, des SNAREs et des protéines Rab ?

Les golgines assurent l’accostage, les SNAREs l’arrimage et la fusion, et les protéines Rab régulent les protéines et les membranes
Les golgines assurent le bourgeonnement, les SNAREs déplacent les vésicules, et les protéines Rab hydrolysent les protéines membranaires
Les golgines assurent la traduction, les SNAREs la glycosylation, et les protéines Rab le repliement des protéines
Les golgines forment le cytosquelette, les SNAREs sélectionnent la cargaison, et les protéines Rab dégradent les vésicules

Les golgines assurent l’accostage, les SNAREs l’arrimage et la fusion, et les protéines Rab régulent les protéines et les membranes

Explication

Les golgines participent à l’accostage, les SNAREs à l’arrimage et à la fusion, tandis que les protéines Rab, qui sont des GTPases, régulent les protéines et les membranes.

28. Qu’est-ce qu’un dictyosome dans l’appareil de Golgi ?

Un empilement de saccules constituant une partie de l’organite de Golgi
Une vésicule de transport détachée de la face trans du Golgi
Une enzyme golgienne responsable de la glycosylation des protéines
Une membrane indépendante entourant entièrement l’appareil de Golgi

Un empilement de saccules constituant une partie de l’organite de Golgi

Explication

Le dictyosome désigne l’empilement de saccules qui forme l’appareil de Golgi. Il ne correspond pas à une vésicule ni à une enzyme isolée.

29. Quelle orientation caractérise la polarité de l’appareil de Golgi ?

La face cis est dirigée vers l’intérieur de la cellule et la face trans vers l’extérieur, où elle envoie des vésicules
La face cis est dirigée vers l’extérieur et la face trans vers l’intérieur, où elle reçoit les vésicules
Les faces cis et trans sont orientées vers le noyau et n’émettent pas de vésicules
La face cis et la face trans sont équivalentes et ne présentent pas d’orientation particulière

La face cis est dirigée vers l’intérieur de la cellule et la face trans vers l’extérieur, où elle envoie des vésicules

Explication

L’appareil de Golgi est polarisé : sa face cis est tournée vers l’intérieur de la cellule, tandis que sa face trans est tournée vers l’extérieur et envoie des vésicules.

30. Pourquoi chaque saccule golgien possède-t-il une identité propre ?

Parce qu’il est dépourvu d’enzymes et sert uniquement de réservoir membranaire
Parce qu’il produit des ribosomes qui déterminent directement sa fonction
Parce qu’il contient un cocktail particulier d’enzymes qui modifie les molécules
Parce qu’il contient exactement les mêmes enzymes que tous les autres saccules

Parce qu’il contient un cocktail particulier d’enzymes qui modifie les molécules

Explication

Chaque saccule golgien possède un ensemble spécifique d’enzymes. Ce cocktail enzymatique modifie les molécules et confère au saccule son identité propre.

31. Quelle voie de sécrétion est commune à tous les types cellulaires, contrairement à la voie régulée qui concerne les cellules sécrétrices ?

La voie de sécrétion constitutive
La voie d’endocytose récepteur-dépendante
La voie de transport rétrograde
La voie de sécrétion régulée

La voie de sécrétion constitutive

Explication

La voie de sécrétion constitutive fonctionne dans tous les types cellulaires, tandis que la voie régulée est caractéristique des cellules sécrétrices.

32. Quel trajet caractérise la voie d’exocytose ?

Du réseau trans-golgien vers la membrane plasmique
De la membrane plasmique vers le réseau trans-golgien
Des lysosomes vers le réticulum endoplasmique
Du réticulum endoplasmique vers le noyau

Du réseau trans-golgien vers la membrane plasmique

Explication

La voie d’exocytose transporte des vésicules du réseau trans-golgien vers la membrane plasmique. Elle contribue notamment au renouvellement membranaire et au remodelage de la matrice extracellulaire.

33. Dans quel ordre une vésicule de sécrétion progresse-t-elle avant de libérer son contenu ?

Transport par l’actine, fusion avec le Golgi, arrimage puis déplacement sur les microtubules
Transport par les microtubules, arrivée au cortex d’actine, accostage, arrimage puis fusion
Accostage au Golgi, transport par les microtubules, fusion puis arrivée au cortex d’actine
Fusion avec la membrane plasmique, transport par les microtubules, accostage puis arrimage

Transport par les microtubules, arrivée au cortex d’actine, accostage, arrimage puis fusion

Explication

Les vésicules issues de la face trans du Golgi sont transportées par les microtubules, atteignent le cortex d’actine, puis s’accostent, s’arriment et fusionnent avec la membrane plasmique.

34. Quelle différence distingue l’exocytose partielle de l’exocytose totale ?

Le pore se forme uniquement dans l’exocytose partielle, tandis qu’il est absent dans l’exocytose totale
L’exocytose partielle libère tout le contenu vésiculaire, tandis que l’exocytose totale n’en libère qu’une fraction
Le pore s’ouvre puis se referme dans l’exocytose partielle, tandis qu’il s’élargit dans l’exocytose totale
L’exocytose partielle concerne le Golgi, tandis que l’exocytose totale concerne exclusivement les lysosomes

Le pore s’ouvre puis se referme dans l’exocytose partielle, tandis qu’il s’élargit dans l’exocytose totale

Explication

Lors de l’exocytose partielle, le pore de fusion s’ouvre puis se ferme. Lors de l’exocytose totale, il s’élargit et permet la libération de tout le contenu vésiculaire.

35. Quel état des petites GTPases Arf, Sar et Rab est actif ?

L’état lié au GTP
L’état dépourvu de nucléotide
L’état lié au GDP
L’état lié simultanément au GDP et au GTP

L’état lié au GTP

Explication

Ces petites GTPases alternent entre une forme inactive liée au GDP et une forme active liée au GTP.

36. Quel est le rôle principal des petites GTPases dans la fusion membranaire ?

Dépolymériser tous les filaments d’actine après chaque stimulation
Constituer le motif arginine des R-SNAREs
Recruter des protéines sur les sites de bourgeonnement et de fusion
Former directement le complexe responsable de l’arrimage et de la fusion

Recruter des protéines sur les sites de bourgeonnement et de fusion

Explication

Les petites GTPases recrutent des protéines aux sites de bourgeonnement et de fusion. L’arrimage et la fusion directe impliquent notamment les protéines SNARE.

37. Quelle caractéristique moléculaire permet de distinguer les R-SNAREs des Q-SNAREs ?

Les R-SNAREs sont liées au GDP, tandis que les Q-SNAREs sont liées au GTP
Les R-SNAREs sont solubles dans le cytosol, tandis que les Q-SNAREs sont exclusivement membranaires
Les R-SNAREs contiennent une glutamine essentielle, tandis que les Q-SNAREs contiennent une arginine essentielle
Les R-SNAREs contiennent une arginine essentielle, tandis que les Q-SNAREs contiennent une glutamine essentielle

Les R-SNAREs contiennent une arginine essentielle, tandis que les Q-SNAREs contiennent une glutamine essentielle

Explication

Le motif essentiel des R-SNAREs contient une arginine, alors que celui des Q-SNAREs contient une glutamine.

38. Lors d’une stimulation déclenchant l’exocytose, quel effet le calcium exerce-t-il sur le réseau d’actine ?

Il stabilise les filaments sans modifier leur nombre
Il favorise la polymérisation et augmente le nombre de filaments d’actine
Il empêche toute interaction entre l’actine et les vésicules
Il favorise la dépolymérisation et diminue le nombre de filaments d’actine

Il favorise la dépolymérisation et diminue le nombre de filaments d’actine

Explication

Lors d’une stimulation, le calcium favorise l’exocytose et agit sur l’actine en stimulant sa dépolymérisation, ce qui réduit le nombre de filaments d’actine.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 82 flashcards sur Cellules et trafic membranaire.

Quelle caractéristique distingue l'ADN d'une cellule procaryote ?

L'ADN est libre dans le cytoplasme.

Où se trouve l'ADN dans une cellule eucaryote ?

L'ADN est contenu dans un noyau.

Quelles structures membranaires manquent dans une cellule procaryote ?

Elle ne possède aucun organite délimité par une membrane.

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