QCM : Cellules souches — 17 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle caractéristique définit le mieux une cellule souche ?

Elle peut se renouveler durablement et exprimer de nombreux gènes
Elle est spécialisée et ne se divise plus
Elle produit uniquement des cellules identiques à elle-même
Elle reste toujours dans un état de quiescence

Elle peut se renouveler durablement et exprimer de nombreux gènes

Explication

Une cellule souche est non spécialisée, capable de se renouveler de manière prolongée et d’exprimer activement de nombreux gènes.

2. Quelle distinction décrit correctement l’autorenouvellement et l’expansion des cellules souches ?

L’autorenouvellement produit deux cellules différenciées, tandis que l’expansion en produit une seule
L’autorenouvellement est asymétrique, tandis que l’expansion est symétrique
L’autorenouvellement correspond à la quiescence, tandis que l’expansion correspond à la différenciation
L’autorenouvellement est symétrique, tandis que l’expansion est asymétrique

L’autorenouvellement est asymétrique, tandis que l’expansion est symétrique

Explication

L’autorenouvellement implique une division asymétrique produisant une cellule souche et une cellule différenciée. L’expansion implique une division symétrique produisant deux cellules conservant les propriétés souches.

3. Que se passe-t-il dans une cellule souche en état de quiescence ?

Elle entre activement en mitose et réplique son ADN
Elle se trouve en phase G0, avec un métabolisme ralenti et sans réplication de l’ADN
Elle se différencie rapidement en cellule mature
Elle produit deux cellules filles conservant toutes deux leurs propriétés souches

Elle se trouve en phase G0, avec un métabolisme ralenti et sans réplication de l’ADN

Explication

La quiescence correspond à la phase G0 du cycle cellulaire, caractérisée par un métabolisme ralenti et l’absence de réplication de l’ADN.

4. Quelle affirmation distingue correctement les cellules totipotentes, pluripotentes et multipotentes ?

Les cellules multipotentes peuvent former toutes les cellules de l’organisme, contrairement aux cellules pluripotentes
Les cellules pluripotentes peuvent former un individu complet, contrairement aux cellules totipotentes
Les cellules totipotentes peuvent former un individu complet, les pluripotentes les trois feuillets mais pas un individu complet, et les multipotentes plusieurs types d’un même tissu
Les cellules totipotentes ne peuvent former que les cellules d’un seul tissu, tandis que les multipotentes forment les trois feuillets

Les cellules totipotentes peuvent former un individu complet, les pluripotentes les trois feuillets mais pas un individu complet, et les multipotentes plusieurs types d’un même tissu

Explication

Les cellules totipotentes peuvent produire un individu complet. Les cellules pluripotentes forment les cellules des trois feuillets et les cellules germinales, tandis que les multipotentes restent limitées à plusieurs types cellulaires d’un tissu.

5. Jusqu’à quel stade embryonnaire les cellules totipotentes sont-elles présentes ?

Jusqu’au stade blastocyste
Jusqu’au stade de gastrulation
Jusqu’à la formation des trois feuillets embryonnaires
Jusqu’au stade morula

Jusqu’au stade morula

Explication

Les cellules totipotentes sont présentes jusqu’au stade morula et perdent leur totipotence à partir du blastocyste.

6. Quel exemple associe correctement un feuillet embryonnaire à des tissus qu’il peut produire ?

L’ectoderme produit notamment le système nerveux et la peau
L’endoderme produit notamment les muscles et les vaisseaux
Le mésoderme produit notamment le système digestif et les poumons
L’ectoderme produit notamment les cellules sanguines et le cœur

L’ectoderme produit notamment le système nerveux et la peau

Explication

L’ectoderme donne notamment le système nerveux, les cheveux, la peau, l’épiderme et les dents. Les muscles, les cellules sanguines, les vaisseaux et le cœur dérivent plutôt du mésoderme, tandis que le système digestif et les poumons dérivent de l’endoderme.

7. Comment la pluripotence de cellules souches embryonnaires est-elle démontrée in vitro et in vivo ?

Par leur production de cellules sanguines in vitro et leur transformation en morula in vivo
Par leur division symétrique in vitro et leur formation d’un individu complet in vivo
Par leur maintien en phase G0 in vitro et leur implantation dans la moelle osseuse in vivo
Par leur différenciation en cellules des trois feuillets in vitro et la formation de tératomes chez un animal in vivo

Par leur différenciation en cellules des trois feuillets in vitro et la formation de tératomes chez un animal in vivo

Explication

In vitro, la pluripotence est démontrée par la différenciation en cellules des trois feuillets embryonnaires. In vivo, elle est mise en évidence par la formation de tératomes après injection chez un animal.

8. Quelle définition correspond aux cellules souches hématopoïétiques ?

Des cellules différenciées produisant un seul type de cellule sanguine
Des cellules pluripotentes capables de former un individu complet
Des cellules multipotentes de la moelle osseuse produisant toutes les cellules sanguines matures
Des cellules quiescentes incapables de se renouveler

Des cellules multipotentes de la moelle osseuse produisant toutes les cellules sanguines matures

Explication

Les cellules souches hématopoïétiques sont des cellules multipotentes de la moelle osseuse capables de produire l’ensemble des cellules sanguines matures.

9. Dans quel ordre les cellules souches hématopoïétiques perdent-elles progressivement leur multipotence ?

Cellule souche, progéniteur, précurseur, cellule sanguine mature
Progéniteur, cellule souche, cellule mature, précurseur
Précurseur, cellule sanguine mature, cellule souche, progéniteur
Cellule mature, précurseur, progéniteur, cellule souche

Cellule souche, progéniteur, précurseur, cellule sanguine mature

Explication

Au cours de l’hématopoïèse, la cellule souche passe successivement par les stades de progéniteur et de précurseur avant de devenir une cellule sanguine mature.

10. Quelle découverte Till et McCulloch ont-ils réalisée en 1961 ?

Ils ont montré que la moelle osseuse contient des cellules multipotentes reconstituant des colonies hématopoïétiques chez des souris irradiées
Ils ont démontré que les cellules CD34+ produisent uniquement des globules rouges
Ils ont établi que les cellules sanguines matures sont pluripotentes
Ils ont identifié les quatre gènes nécessaires à la pluripotence induite

Ils ont montré que la moelle osseuse contient des cellules multipotentes reconstituant des colonies hématopoïétiques chez des souris irradiées

Explication

En 1961, Till et McCulloch ont montré que la moelle osseuse contient des cellules souches multipotentes capables de reconstituer des colonies hématopoïétiques chez des souris irradiées.

11. Que montrent les greffes en série chez la souris concernant les cellules souches hématopoïétiques ?

Que les progéniteurs produisent un individu complet
Que les cellules sanguines matures peuvent redevenir totipotentes
Que seules les cellules CD34+ humaines peuvent former des colonies sanguines
Qu’une seule cellule souche hématopoïétique peut reconstituer l’ensemble de l’hématopoïèse

Qu’une seule cellule souche hématopoïétique peut reconstituer l’ensemble de l’hématopoïèse

Explication

Les greffes en série chez la souris montrent qu’une seule cellule souche hématopoïétique peut reconstituer l’ensemble de l’hématopoïèse, résultat associé à Osawa en 1996.

12. Quel rôle général le microenvironnement joue-t-il auprès des cellules qui l’entourent ?

Il produit directement toutes les protéines nécessaires à leur division
Il régule leur quiescence, leur activation, leur différenciation et leur prolifération
Il détermine exclusivement leur patrimoine génétique et leurs mutations
Il remplace les facteurs intrinsèques responsables de leur fonctionnement

Il régule leur quiescence, leur activation, leur différenciation et leur prolifération

Explication

Le microenvironnement regroupe les éléments situés autour des cellules et régule plusieurs de leurs états et fonctions, notamment la quiescence, l’activation, la différenciation et la prolifération. Les facteurs intrinsèques, eux, sont produits à l’intérieur de la cellule.

13. Quel mécanisme maintient une cellule souche hématopoïétique en quiescence dans la moelle osseuse ?

La sécrétion de GM-CSF par la cellule souche, qui bloque directement sa différenciation
La liaison de CXCL12, porté par la cellule souche, à CXCR4 produit par l’ostéoblaste
La diminution de l’oxygène, qui inactive spécifiquement le récepteur CXCR4
La liaison de CXCR4, porté par la cellule souche, à CXCL12 produit par l’ostéoblaste

La liaison de CXCR4, porté par la cellule souche, à CXCL12 produit par l’ostéoblaste

Explication

Dans la moelle osseuse, le récepteur CXCR4 de la cellule souche hématopoïétique interagit avec le ligand CXCL12 produit par l’ostéoblaste, ce qui maintient la cellule en quiescence.

14. Quelle définition correspond à une cellule souche cancéreuse ?

Une cellule tumorale incapable de se diviser mais responsable de la vascularisation de la tumeur
Une cellule différenciée qui constitue la majorité de la tumeur sans propriété particulière
Une cellule tumorale capable de reproduire une tumeur présentant les caractéristiques de la tumeur initiale
Une cellule normale qui déclenche une inflammation sans pouvoir former une nouvelle tumeur

Une cellule tumorale capable de reproduire une tumeur présentant les caractéristiques de la tumeur initiale

Explication

Une cellule souche cancéreuse est une cellule présente dans une tumeur et capable de reproduire une tumeur qui conserve les caractéristiques de la tumeur initiale.

15. Quelles propriétés caractérisent les cellules souches cancéreuses ?

La quiescence, l’absence d’autorenouvellement et l’absence de différenciation
La prolifération rapide, l’apoptose et la perte de différenciation
La migration, la sénescence et la production d’anticorps
L’autorenouvellement, la quiescence et la différenciation

L’autorenouvellement, la quiescence et la différenciation

Explication

Les cellules souches cancéreuses possèdent les propriétés d’autorenouvellement, de quiescence et de différenciation. La quiescence ne signifie donc pas qu’elles sont dépourvues de capacité d’autorenouvellement ou de différenciation.

16. Quelle distinction oppose correctement les modèles hiérarchique et stochastique de la tumorigénicité ?

Le modèle hiérarchique dépend des signaux reçus, tandis que le modèle stochastique repose sur un contingent fixe de cellules souches
Le modèle hiérarchique attribue la tumorigénicité à un petit contingent, tandis que le modèle stochastique l’attribue à l’ensemble des cellules selon les signaux reçus
Le modèle hiérarchique décrit uniquement les tumeurs in vitro, tandis que le modèle stochastique décrit uniquement les tumeurs chez l’animal
Le modèle hiérarchique attribue la tumorigénicité à toutes les cellules, tandis que le modèle stochastique la limite aux cellules les moins différenciées

Le modèle hiérarchique attribue la tumorigénicité à un petit contingent, tandis que le modèle stochastique l’attribue à l’ensemble des cellules selon les signaux reçus

Explication

Le modèle hiérarchique considère qu’un petit contingent de cellules peut s’autorenouveler et former une nouvelle tumeur. Le modèle stochastique considère que l’ensemble des cellules peut acquérir cette capacité selon les signaux reçus.

17. Comment la tumorigénicité des cellules souches cancéreuses est-elle étudiée expérimentalement ?

Par la formation de tumorsphères issues d’une seule cellule in vitro et par des greffes en série chez l’animal in vivo
Par la formation de colonies bactériennes in vitro et par une injection de cytokines chez l’animal in vivo
Par l’observation de cellules mortes in vitro et par une culture de tissus sans transplantation in vivo
Par le dosage des hormones in vitro et par une biopsie unique chez l’animal in vivo

Par la formation de tumorsphères issues d’une seule cellule in vitro et par des greffes en série chez l’animal in vivo

Explication

La tumorigénicité est étudiée in vitro en observant la formation de tumorsphères à partir d’une seule cellule, et in vivo grâce à des greffes en série chez l’animal.

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Qu'est-ce qu'une cellule souche ?

Une cellule non spécialisée capable de se renouveler longtemps et d'exprimer de nombreux gènes.

Qu'est-ce que l'autorenouvellement chez les cellules souches ?

Une division asymétrique produisant une cellule souche et une cellule différenciée.

Qu'est-ce que l'expansion dans les cellules souches ?

Une division symétrique produisant deux cellules filles avec propriétés souches.

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