Quel usage ont les silyl éthers en chimie organique ?
Ils servent de groupes protecteurs des alcools.
Quels composés les silanes peuvent-ils réduire ?
Les alcools benzyliques, aldéhydes, cétones et alcènes.
Sous quelle forme oxydée le soufre naturel existe-t-il majoritairement ?
Sous forme oxydée SVI.
Dans quels minéraux trouve-t-on le soufre sous forme oxydée SVI ?
Dans le gypse, la kiesérite, la barytine et la célestine.
Dans quels composés le soufre naturel est-il présent sous forme réduite ?
Dans la galène PbS, la pyrite FeS2 et le cinabre HgS.
Quels sont les principaux degrés d’oxydation du soufre en chimie ?
−2, 0, +4 et +6.
Quels aminoacides contiennent du soufre ?
La méthionine et la cystéine.
Quel rôle joue la cystéine dans les processus enzymatiques ?
Elle intervient dans de nombreux processus enzymatiques.
Quelle fonction biologique a le glutathion ?
Il agit comme antioxydant et renforce l’immunité.
Quelle est la différence d'acidité entre les thiols RSH et les alcools ROH ?
Les thiols RSH sont plus acides que les alcools ROH.
Quelle propriété chimique caractérise les thiols en termes de réduction ?
Les thiols sont réducteurs.
Quelle structure stable les thiols forment-ils facilement ?
Ils forment facilement des disulfures stables.
Quelle est la caractéristique olfactive des thiols ?
Ils possèdent une odeur caractéristique.
Quelle est la stabilité des sulfures et leurs produits d'oxydation ?
Les sulfures sont stables mais peuvent être oxydés en sulfoxydes puis en sulfones.
Comment s'introduit une fonction thiol par réaction nucléophile ?
Par réaction de RX avec R’SH ou CH3COSK suivie d’une saponification.
Quel oxydant est utilisé dans la réaction de Swern et quel est le premier site activé ?
Le DMSO est l’oxydant et l’alcool est activé par le soufre chargé positivement.
Dans quels composés vitaux trouve-t-on le phosphore en biochimie ?
Dans l’ATP, le phosphate de calcium des os et diverses espèces phosphorylées.
Quel rôle jouent les composés du phosphore dans les acylations et réductions ?
Ils servent d’agents d’activation des acides.
Comment les kinases utilisent-elles les composés du phosphore ?
Pour phosphoryler les alcools et les acides.
Quels sont les degrés d’oxydation possibles du phosphore ?
De −3 à +5.
Quelles fonctions organiques le phosphore forme-t-il ?
Une grande variété de fonctions organiques phosphorées.
Sur quoi reposent généralement les grandes réactions du phosphore ?
Sur l’oxydation du phosphore(III) en phosphore(V).
Quelle réaction permet l’halogénation des alcools avec Cl2 et Br2 ?
La réaction d’Appel.
Par quelle étape passe la réaction de Wittig ?
La synthèse d’un ylure de phosphonium.
Quel isomère d’alcène est fréquemment obtenu par la réaction de Wittig avec un ylure non stabilisé ?
L’isomère (Z).
Quel est l'état d'oxydation naturel du bore ?
L'état +3.
Dans quels composés naturels trouve-t-on le bore oxydé ?
Dans le borax Na2B4O7 et la colémanite Ca2B6O11,5H2O.
Quels sont les principaux composés du bore ?
L'acide borique, l'anhydride borique, les acides de Lewis, les boranes, les borohydrures et les organoborés.
Quel est un exemple d'acide de Lewis contenant du bore ?
BF3.OEt2.
Quelle réaction permet la coupure d’éthers avec BBr3 ?
La coupure d’éthers par le tribromure de bore BBr3.
Quelle réaction de chimie du bore est associée à Akira Suzuki ?
Le couplage de Suzuki.
Quel prix Nobel Akira Suzuki a-t-il reçu en 2010 ?
Le prix Nobel de chimie.
Quelle synthèse peut-on réaliser par oxydation des acides boroniques ?
La synthèse de phénols.
Quel est le rôle des enzymes dans le cycle du soufre ?
Elles réduisent les sulfates en sulfures.
Quelle est la nucléophilie des thiolates et des thiols ?
Les thiolates et les thiols sont très nucléophiles.
Quels usages ont les phosphates inorganiques et organophosphorés ?
Les phosphates inorganiques sont des engrais, les organophosphorés sont insecticides et herbicides.
Quels composés phosphorés sont utilisés comme retardateurs de flammes ?
Les phosphates et phosphites.
Quel rôle ont les phosphines en chimie ?
Elles servent de ligands.
Quelle réaction de la chimie du phosphore utilise un phosphonate préparé par la réaction d’Arbuzov ?
La variante Horner-Wadsworth-Emmons.
Quelle réaction majeure de la chimie du phosphore est appelée Mitsunobu ?
La réaction de Mitsunobu.
Dans quels secteurs industriels le bore est-il utilisé ?
Dans l'industrie du verre, les agents blanchissants et l'agriculture.
Comment est qualifiée l’hydroboration dans la chimie du bore ?
C’est une réaction oxydative du bore.
Quelle transformation organoborée inclut la synthèse des acides boroniques ?
La synthèse des acides boroniques fait partie des transformations organoborées.
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1. Quelle est la fonction principale des éthers silylés en synthèse organique ?
2. Un chimiste doit réduire un aldéhyde sans utiliser un éther silylé comme groupe protecteur : quelle famille de composés convient le mieux ?
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