Les silyl éthers sont utilisés comme groupes protecteurs des alcools.
Les silanes peuvent réduire:
★ À maîtriser
Les principales formes naturelles citées sont:
Les principaux degrés d’oxydation du soufre sont:
La méthionine et la cystéine sont deux aminoacides soufrés, et la cystéine intervient dans de nombreux processus enzymatiques tandis que le glutathion agit comme antioxydant et renforce l’immunité.
Compléments
1. Quelle est la fonction principale des éthers silylés en synthèse organique ?
2. Un chimiste doit réduire un aldéhyde sans utiliser un éther silylé comme groupe protecteur : quelle famille de composés convient le mieux ?
3. Quelle association décrit correctement les formes naturelles du soufre dans les minéraux ?
Quel usage ont les silyl éthers en chimie organique ?
Ils servent de groupes protecteurs des alcools.
Quels composés les silanes peuvent-ils réduire ?
Les alcools benzyliques, aldéhydes, cétones et alcènes.
Sous quelle forme oxydée le soufre naturel existe-t-il majoritairement ?
Sous forme oxydée SVI.
Dans quels minéraux trouve-t-on le soufre sous forme oxydée SVI ?
Dans le gypse, la kiesérite, la barytine et la célestine.
Dans quels composés le soufre naturel est-il présent sous forme réduite ?
Dans la galène PbS, la pyrite FeS2 et le cinabre HgS.
Quels sont les principaux degrés d’oxydation du soufre en chimie ?
−2, 0, +4 et +6.
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