Flashcards : Chimie organique et intermédiaires réactionnels (43 cartes)

Toutes les cartes

1Question

Qu’est-ce qu’une réaction organique ?

Réponse

Une transformation de réactifs en produits par rupture et formation de liaisons.

2Question

Quel est l’effet d’un catalyseur sur une réaction ?

Réponse

Il en accélère la vitesse.

3Question

Quel est le rôle d’un coréactif dans une réaction ?

Réponse

Il participe à la réaction, se transforme et influe sur le rendement.

4Question

Que décrit un mécanisme réactionnel ?

Réponse

Le déplacement des électrons, ainsi que la rupture et la formation des liaisons.

5Question

Que représente une flèche dans un mécanisme ionique ?

Réponse

Le déplacement d’un doublet d’électrons appariés.

6Question

Que représente une flèche dans un mécanisme radicalaire ?

Réponse

Le déplacement d’un électron non apparié.

7Question

Que forme une rupture hétérolytique ?

Réponse

Des ions, après attribution des deux électrons de la liaison à un seul fragment.

8Question

Que forme une rupture homolytique ?

Réponse

Des radicaux, après attribution d’un électron à chaque fragment.

9Question

Qu’est-ce qu’un carbocation ?

Réponse

Un ion portant une charge positive sur un atome de carbone doté d’une orbitale vacante.

10Question

Comment se forme un carbocation par rupture hétérolytique ?

Réponse

Les deux électrons de la liaison restent sur l’autre fragment.

11Question

Comment les groupes alkyles stabilisent-ils un carbocation ?

Réponse

Par effet inductif +I, qui atténue son déficit électronique.

12Question

Qu’est-ce qu’un carbanion ?

Réponse

Un ion dont un atome de carbone porte une charge négative et un doublet non liant.

13Question

Lors d’une rupture hétérolytique carbone–atome moins électronégatif, où restent les deux électrons ?

Réponse

Sur le carbone.

14Question

Quel effet les groupes alkyles électrodonneurs ont-ils sur les carbanions ?

Réponse

Ils les déstabilisent en augmentant l’excédent électronique du carbone.

15Question

Quel effet les groupes électroattracteurs −I ont-ils sur les carbanions ?

Réponse

Ils les stabilisent.

16Question

Par quels deux processus les radicaux peuvent-ils se former ?

Réponse

Par décomposition thermique ou dissociation photochimique.

17Question

Qu’est-ce qu’un radical ?

Réponse

Une espèce qui possède un électron non apparié.

18Question

Quelles propriétés caractérisent la réactivité et la durée de vie des radicaux ?

Réponse

Ils sont très instables et réactifs, et leur durée de vie est très courte.

19Question

Quels électrons interviennent dans la délocalisation en mésomérie ?

Réponse

Les électrons p et les doublets non liants.

20Question

Que doivent conserver les formes limites de mésomérie pour chaque élément ?

Réponse

Sa capacité électronique.

21Question

Quelles règles les formes limites de mésomérie doivent-elles respecter ?

Réponse

Les règles de Lewis et la règle de l’octet.

22Question

Quel alcool se forme par addition d’eau à un alcène en présence d’acide ?

Réponse

Un alcool.

23Question

Quelles liaisons se créent lors de l’addition d’eau à un alcène ?

Réponse

Des liaisons C–O et C–H.

24Question

Quelles liaisons se rompent lors de l’addition d’eau à un alcène ?

Réponse

Les liaisons π de l’alcène et O–H de l’eau.

25Question

D’où doit partir une flèche indiquant la formation d’une liaison ?

Réponse

D’un doublet liant ou non liant.

26Question

Sur quoi doit aboutir une flèche indiquant la formation d’une liaison ?

Réponse

Sur un atome.

27Question

Que devient un doublet non liant lors de la formation d’une liaison ?

Réponse

Il devient un doublet liant, dans le respect de la règle de l’octet.

28Question

Quelle est la géométrie et l’hybridation d’un carbocation ?

Réponse

Il est plan et hybridé sp².

29Question

Quelle orbitale vacante possède un carbocation ?

Réponse

Une orbitale p.

30Question

Quel effet les groupes électroattracteurs exercent-ils sur un carbocation ?

Réponse

Ils le déstabilisent par effet inductif −I.

31Question

Quel effet les groupes −M exercent-ils sur un carbocation ?

Réponse

Ils le déstabilisent.

32Question

Quel effet stabilise davantage un carbocation que l’effet inductif ?

Réponse

La délocalisation de la charge positive par mésomérie.

33Question

Quelles sont deux façons de former un carbanion ?

Réponse

À partir d’un dérivé organométallique ou sous l’action d’une base.

34Question

Comment l’électropositivité du métal influe-t-elle sur la liaison carbone-métal ?

Réponse

Elle augmente sa polarisation et son caractère ionique.

35Question

Quel effet stabilise davantage un carbanion que l’effet inductif ?

Réponse

La délocalisation de la charge négative par mésomérie.

36Question

Dans quels types de liaisons les ruptures homolytiques se produisent-elles notamment ?

Réponse

Dans des liaisons peu ou pas polarisées entre atomes d’électronégativité identique ou voisine.

37Question

Quelles liaisons sont citées comme exemples de ruptures homolytiques ?

Réponse

C–C, S–S, O–O, C–H et S–H.

38Question

Quelle hybridation et quelle orbitale caractérisent un radical ?

Réponse

Une hybridation sp² avec une orbitale p contenant un électron.

39Question

Quelles formes un radical peut-il adopter ?

Réponse

Une forme plane ou pyramidale.

40Question

Qu’est-ce qu’une dismutation entre radicaux ?

Réponse

Une réaction entre radicaux impliquant un transfert monoélectronique.

41Question

Comment les deux électrons π se délocalisent-ils en mésomérie ?

Réponse

Ils se délocalisent conjointement.

42Question

Pourquoi une liaison π ne se rompt-elle pas isolément en mésomérie ?

Réponse

Ses deux électrons ne peuvent être délocalisés que conjointement.

43Question

Quelles formes limites sont interdites en mésomérie concernant deux atomes voisins ?

Réponse

Celles qui portent des charges identiques sur ces atomes.

Teste-toi avec le QCM

Teste tes connaissances avec un QCM de 15 questions sur Chimie organique et intermédiaires réactionnels.

1. Lorsqu’un alcène et de l’eau réagissent pour former un alcool, qu’est-ce qui caractérise cette réaction organique ?

2. Dans une réaction, une substance accélère la transformation sans être consommée, tandis qu’une autre est consommée et modifie le rendement. Comment les classe-t-on respectivement ?

Faire le QCM →

Consultez la fiche

Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Chimie organique et intermédiaires réactionnels.

Voir la fiche →

Cours similaires

Crée tes propres flashcards

Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.

Générateur de flashcards