Flashcards : Chimie organique Orga 2 — 11 cartes

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1Question

Qu'est-ce qui différencie les isomères de constitution ?

Réponse

Ils ont la même formule brute mais des formules développées différentes.

2Question

Quelle conformation du cyclohexane est la plus stable et pourquoi ?

Réponse

La conformation chaise est plus stable car elle minimise la gêne stérique.

3Question

Qu'impose la configuration Z chez un alcène selon CIP ?

Réponse

Les substituants de priorité élevée sont du même côté de la double liaison.

4Question

Qu'est-ce que la chiralité en chimie ?

Réponse

Une molécule non superposable à son image dans un miroir.

5Question

Isomérie structurale

Réponse

Same formule brute, formules développées différentes.

6Question

Conformation chaise

Réponse

Plus stable que bateau, minimise la gêne stérique.

7Question

Conformère stabilisé

Réponse

Substituants volumineux en position équatoriale.

8Question

Chiralité

Réponse

Molécule non superposable à son image miroir.

9Question

Énantiomères

Réponse

Images miroirs non superposables, mêmes propriétés physico-chimiques.

10Question

Configuration E/Z

Réponse

Définie par priorité CIP autour de la double liaison.

11Question

Différence d'électronégativité

Réponse

< 1,7 : liaison covalente polarisée.

Teste-toi avec le QCM

Teste tes connaissances avec un QCM de 10 questions sur Chimie organique Orga 2.

1. Quelle distinction caractérise les isomères de constitution par rapport aux conformères ?

2. Dans quel arrangement un substituant d’un cyclohexane monosubstitué donne-t-il généralement le conformère le plus stable ?

Faire le QCM →

Consultez la fiche

Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Chimie organique Orga 2.

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