Qu'est-ce qu'un chromosome ?
Une structure filiforme d'ADN et protéines portant les gènes.
Qu'est-ce que la chromatine ?
La forme décondensée de l'ADN dans le noyau hors division.
Que sont les chromatides sœurs ?
Deux filaments identiques d'un chromosome dupliqué.
Quel est le rôle du centromère ?
Relier les chromatides sœurs et permettre leur séparation.
Que divise le centromère dans un chromosome ?
Il divise le chromosome en bras p court et bras q long.
Quelle fonction ont les télomères ?
Protéger les extrémités de l'ADN contre la dégradation.
Qu'est-ce que le caryotype ?
L'ensemble des chromosomes d'une cellule classés par taille et forme.
Combien de chromosomes contiennent les cellules somatiques humaines ?
46 chromosomes organisés en 23 paires.
Quel est le nombre de paires d'autosomes dans le caryotype humain ?
22 paires d'autosomes.
Quelle paire de chromosomes différencie hommes et femmes dans le caryotype humain ?
La paire de gonosomes ou chromosomes sexuels.
Combien de chromosomes contiennent les cellules haploïdes humaines ?
23 chromosomes, soit n = 23.
Comment évolue le chromosome durant le cycle cellulaire ?
Il passe d'une chromatide décondensée à deux chromatides identiques puis se condense et sépare ses chromatides.
Combien de chromatides possède un chromosome en phase G1 ?
Un chromosome possède une chromatide en phase G1.
Sous quelle forme est l'ADN en phase G1 ?
L'ADN est décondensé sous forme de chromatine en phase G1.
Que se passe-t-il pour chaque chromosome en phase S ?
Chaque chromosome passe d'une à deux chromatides identiques par réplication de l'ADN.
Quel est l'état de condensation du chromosome en métaphase ?
Le chromosome est au maximum de condensation en métaphase.
Combien de chromatides possède un chromosome en métaphase ?
Un chromosome possède deux chromatides reliées par le centromère en métaphase.
Qu'est-ce que la trisomie en génétique ?
Une anomalie avec un chromosome supplémentaire.
Quel chromosome supplémentaire caractérise la trisomie 21 ?
Un chromosome 21 supplémentaire.
Qu'est-ce que la monosomie en génétique ?
Une anomalie avec un chromosome manquant d'une paire.
Quel syndrome est caractérisé par une monosomie avec 45 chromosomes et le caryotype X0 ?
Le syndrome de Turner.
Comment s'appellent les anomalies du nombre de chromosomes ?
Les aneuploïdies.
Quelle est la cause possible des aneuploïdies ?
Des erreurs lors de la méiose.
Quelles anomalies de structure chromosomique existent ?
Les translocations, délétions et inversions.
Teste tes connaissances avec un QCM de 14 questions sur Chromosomes et cycle cellulaire.
1. Quelle définition décrit le mieux un chromosome ?
2. Sous quelle forme l’ADN se trouve-t-il principalement dans le noyau en dehors des divisions cellulaires ?
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