QCM : Chromosomes et cycle cellulaire — 14 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle définition décrit le mieux un chromosome ?

Une structure composée d’ARN et de lipides qui produit l’énergie
Une vésicule remplie d’enzymes qui digère les molécules
Un organite membranaire qui contrôle les échanges cellulaires
Une structure formée d’ADN et de protéines qui porte les gènes

Une structure formée d’ADN et de protéines qui porte les gènes

Explication

Un chromosome est constitué d’ADN associé à des protéines, notamment les histones, et porte les gènes transmis lors des divisions cellulaires. Une vésicule enzymatique correspond plutôt à un compartiment cellulaire spécialisé dans la digestion.

2. Sous quelle forme l’ADN se trouve-t-il principalement dans le noyau en dehors des divisions cellulaires ?

Sous forme de chromatides séparées
Sous forme de chromosomes fortement condensés
Sous forme de centromères individualisés
Sous forme de chromatine décondensée

Sous forme de chromatine décondensée

Explication

En dehors des phases de division, l’ADN nucléaire est organisé en chromatine décondensée. Les chromosomes fortement condensés apparaissent surtout lorsque la cellule se prépare à se diviser.

3. Que sont les chromatides sœurs d’un chromosome dupliqué ?

Deux segments non liés produits par la condensation de l’ADN
Deux extrémités protectrices situées aux bouts du chromosome
Deux filaments identiques contenant chacun une molécule d’ADN
Deux filaments différents portant des ensembles de gènes distincts

Deux filaments identiques contenant chacun une molécule d’ADN

Explication

Les chromatides sœurs sont deux copies identiques issues de la réplication, chacune contenant une molécule d’ADN. Les extrémités protectrices sont les télomères et ne constituent pas deux copies du chromosome.

4. Quelle fonction caractérise le centromère lors de la division cellulaire ?

Il porte les gènes responsables des caractères héréditaires
Il protège les extrémités du chromosome contre la dégradation
Il décondense l’ADN pendant les phases de repos
Il relie les chromatides sœurs et permet leur séparation

Il relie les chromatides sœurs et permet leur séparation

Explication

Le centromère est la zone d’étranglement qui maintient les chromatides sœurs et intervient dans leur séparation. La protection des extrémités est assurée par les télomères, et non par le centromère.

5. Que représente un caryotype ?

La succession des phases du cycle cellulaire dans une cellule
L’ensemble des chromosomes d’une cellule classés par taille et par forme
L’ensemble des gènes d’un organisme classés selon leur fonction
La quantité d’ADN produite pendant la réplication cellulaire

L’ensemble des chromosomes d’une cellule classés par taille et par forme

Explication

Un caryotype présente tous les chromosomes d’une cellule, ordonnés selon leur taille et leur forme. Il ne constitue ni une liste fonctionnelle des gènes ni une représentation des étapes du cycle cellulaire.

6. Combien de chromosomes possède habituellement une cellule somatique humaine ?

44 chromosomes organisés en 22 paires
92 chromosomes organisés en 46 paires
23 chromosomes organisés en 23 paires
46 chromosomes organisés en 23 paires

46 chromosomes organisés en 23 paires

Explication

Les cellules somatiques humaines sont diploïdes et contiennent 46 chromosomes répartis en 23 paires. Les 23 chromosomes correspondent au nombre habituel des cellules haploïdes comme les gamètes.

7. Quelle organisation caractérise le caryotype humain ?

22 paires d’autosomes et une paire de chromosomes sexuels
22 chromosomes sexuels et une paire d’autosomes
23 paires de chromosomes sexuels sans autosomes
23 paires d’autosomes et une paire de chromosomes sexuels

22 paires d’autosomes et une paire de chromosomes sexuels

Explication

Le caryotype humain comprend 22 paires d’autosomes et une paire de gonosomes. Les autosomes sont les chromosomes non sexuels, tandis que les gonosomes constituent la paire sexuelle.

8. Combien de chromosomes contient une cellule haploïde humaine, comme un ovule ou un spermatozoïde ?

92 chromosomes, soit n = 92
22 chromosomes, soit n = 22
46 chromosomes, soit n = 46
23 chromosomes, soit n = 23

23 chromosomes, soit n = 23

Explication

Les gamètes humains sont haploïdes et contiennent 23 chromosomes, ce qui s’écrit n = 23. Le nombre de 46 chromosomes caractérise les cellules somatiques diploïdes.

9. Quelle succession décrit correctement l’état d’un chromosome au cours du cycle cellulaire ?

Une chromatide en G1, deux après S, décondensation en métaphase, puis duplication en anaphase
Deux chromatides en G1, deux après S, condensation en métaphase, puis disparition en anaphase
Deux chromatides en G1, une après S, décondensation en métaphase, puis fusion en anaphase
Une chromatide en G1, deux après S, condensation maximale en métaphase, puis séparation en anaphase

Une chromatide en G1, deux après S, condensation maximale en métaphase, puis séparation en anaphase

Explication

Le chromosome possède une chromatide en G1, puis deux chromatides identiques après la réplication en phase S, avant d’atteindre sa condensation maximale en métaphase et de les séparer en anaphase. Les autres propositions inversent ou remplacent plusieurs étapes du cycle.

10. Quel état caractérise un chromosome en phase G1 ?

Une chromatide avec un ADN décondensé sous forme de chromatine
Deux chromatides identiques avec un ADN fortement condensé
Une chromatide séparée du centromère après la division
Deux chromatides déjà réparties dans des cellules filles

Une chromatide avec un ADN décondensé sous forme de chromatine

Explication

En phase G1, chaque chromosome comporte une seule chromatide et l’ADN est décondensé sous forme de chromatine. Les deux chromatides apparaissent après la réplication en phase S, tandis que leur séparation intervient en anaphase.

11. Quel changement se produit pendant la phase S du cycle cellulaire ?

Chaque chromosome passe d’une à deux chromatides identiques par réplication de l’ADN
Les chromosomes sexuels sont séparés pour former deux cellules haploïdes
Chaque chromosome perd une chromatide lorsque les copies se séparent
L’ADN atteint sa condensation maximale et s’aligne au centre de la cellule

Chaque chromosome passe d’une à deux chromatides identiques par réplication de l’ADN

Explication

La phase S correspond à la réplication de l’ADN, qui transforme chaque chromosome à une chromatide en chromosome à deux chromatides identiques. La séparation des chromatides appartient à l’anaphase, et la condensation maximale caractérise la métaphase.

12. Quelle caractéristique définit une trisomie ?

La modification de la forme du noyau cellulaire
La présence d’un chromosome supplémentaire
La fusion de deux cellules reproductrices
L’absence d’un chromosome dans une paire

La présence d’un chromosome supplémentaire

Explication

Une trisomie correspond à l’ajout d’un chromosome, ce qui peut porter le nombre total à 47, comme dans la trisomie 21. La monosomie désigne au contraire la perte d’un chromosome d’une paire.

13. Quel caryotype caractérise la monosomie du syndrome de Turner ?

45 chromosomes avec un caryotype X0
46 chromosomes avec deux chromosomes X
45 chromosomes avec trois chromosomes sexuels
47 chromosomes avec trois chromosomes 21

45 chromosomes avec un caryotype X0

Explication

Le syndrome de Turner est une monosomie caractérisée par 45 chromosomes et un caryotype X0. Le caryotype comportant 47 chromosomes et trois chromosomes 21 correspond à la trisomie 21.

14. À quel moment peuvent survenir les erreurs à l’origine des aneuploïdies ?

Lors de la méiose, pendant la formation des cellules reproductrices
Lors de la traduction, pendant la synthèse des protéines
Lors de la fécondation, après la formation du zygote
Lors de la réplication, pendant la copie d’une protéine

Lors de la méiose, pendant la formation des cellules reproductrices

Explication

Les aneuploïdies sont des anomalies du nombre de chromosomes qui peuvent résulter d’erreurs survenant pendant la méiose. La traduction concerne la production de protéines et n’explique pas directement ces variations chromosomiques.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 24 flashcards sur Chromosomes et cycle cellulaire.

Qu'est-ce qu'un chromosome ?

Une structure filiforme d'ADN et protéines portant les gènes.

Qu'est-ce que la chromatine ?

La forme décondensée de l'ADN dans le noyau hors division.

Que sont les chromatides sœurs ?

Deux filaments identiques d'un chromosome dupliqué.

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