L’ensemble des chromosomes d’une cellule
Explication
Un caryotype représente l’ensemble des chromosomes d’une cellule. Il ne décrit pas les gènes actifs ni les étapes de division cellulaire.
L’un des deux filaments épais constituant le chromosome
Explication
Une chromatide est l’un des deux filaments épais qui constituent un chromosome visible pendant la division cellulaire. Le point où les deux filaments se rejoignent est le centromère, et non une chromatide.
46 chromosomes, organisés en 22 paires et une 23e paire sexuelle
Explication
L’espèce humaine possède 46 chromosomes : 22 paires et une 23e paire de chromosomes sexuels. La répartition en 23 paires non sexuelles omet la paire sexuelle.
Le caryotype féminin présente XX, tandis que le masculin présente XY de tailles différentes
Explication
Le caryotype féminin présente deux chromosomes sexuels XX, tandis que le masculin présente XY, de tailles différentes. L’association XX avec le caryotype masculin inverse la distinction décrite.
À la trisomie 21, qui peut s’accompagner de particularités physiques et de malformations cardiaques
Explication
La présence de trois chromosomes 21 correspond à la trisomie 21, qui peut être associée à des particularités physiques et à des malformations cardiaques. La trisomie 18 concerne trois chromosomes 18, pas trois chromosomes 21.
Les hommes portent un fragment de Y sur l’un de leurs chromosomes sexuels, absent chez les femmes
Explication
Chez les hommes décrits, un fragment du chromosome Y est présent sur l’un des deux chromosomes sexuels, alors qu’il est absent chez les femmes décrites. La distinction repose sur le fragment de Y, et non sur la présence de deux chromosomes Y entiers.
La présence du chromosome Y entier n’est pas nécessaire pour être de sexe masculin
Explication
Des hommes décrits sont masculins malgré deux grands chromosomes sexuels, car l’un porte un fragment de Y : le chromosome Y entier n’est donc pas nécessaire. La taille des chromosomes sexuels, à elle seule, n’explique pas cette situation.
L’ADN constitue la matière des chromosomes.
Explication
L’ADN est une grosse molécule qui constitue la matière des chromosomes. Les molécules présentes à la surface des hématies sont liées aux allèles des groupes sanguins, et non à la composition des chromosomes.
C’est une maladie héréditaire qui entraîne une destruction progressive des muscles.
Explication
La myopathie de Duchenne est héréditaire et se caractérise par une destruction progressive des muscles, susceptible d’entraîner paralysie et insuffisance respiratoire. Une atteinte des hématies ne décrit pas cette maladie musculaire.
L’absence de dystrophine dans le muscle et une anomalie d’une portion du chromosome X.
Explication
La maladie est due à l’absence de dystrophine, normalement présente dans le muscle, et à une anomalie d’une petite portion du chromosome sexuel X. Une anomalie du chromosome 9 concerne la localisation du gène des groupes sanguins, pas la cause indiquée ici.
Une information portée par un gène.
Explication
Un allèle est une information portée par un gène. Une molécule à la surface d’une hématie est un produit associé à certains allèles, et non un allèle lui-même.
Sur la paire de chromosomes numéro 9.
Explication
Le gène qui détermine les groupes sanguins A, B, AB et O est localisé sur la paire numéro 9. Les chromosomes sexuels sont associés à l’anomalie mentionnée pour la myopathie de Duchenne, et non à la localisation de ce gène.
À la même position sur les chromosomes d’une paire.
Explication
Chaque gène est présent en deux exemplaires dans un noyau, et ces exemplaires occupent la même position sur les chromosomes d’une paire. Ils ne se trouvent donc pas sur deux chromosomes appartenant à des paires différentes.
Le groupe A, car l’allèle A domine l’allèle O.
Explication
L’allèle A est dominant sur l’allèle O : la combinaison A/O produit donc le groupe A, comme A/A. Le groupe O correspond à la combinaison O/O, et non à A/O.
L’ensemble des gènes connus localisés sur différents chromosomes.
Explication
Une carte génique rassemble les gènes connus et leur localisation sur les différents chromosomes. Elle ne représente pas les molécules des groupes sanguins à la surface des hématies.
Les molécules a et b sont toutes deux présentes.
Explication
Les hématies du groupe AB portent les molécules a et b. L’absence des deux molécules correspond au groupe O, tandis que la présence d’une seule correspond au groupe A ou B.
Elle double avant la division, puis est répartie par moitié dans chaque cellule formée.
Explication
La duplication préalable double la quantité de matériel chromosomique, puis sa séparation la divise par deux dans chaque cellule fille. L’idée d’une transmission intégrale à chacune des cellules ne correspond pas à cette répartition.
Les chromosomes à deux chromatides s’alignent à l’équateur, les chromatides migrent vers les pôles, puis les cellules reçoivent des chromosomes à une chromatide.
Explication
Les chromosomes à deux chromatides se placent d’abord à la plaque équatoriale, puis leurs chromatides se séparent vers les pôles et les cellules formées reçoivent des chromosomes à une chromatide. L’alignement de chromosomes à une chromatide inverse l’état décrit au début de cette séquence.
La copie de chacun des 46 chromosomes, suivie de la séparation des chromosomes obtenus.
Explication
La division comprend la copie de chacun des 46 chromosomes, puis la séparation des chromosomes ainsi obtenus. L’ordre inverse proposé dans une autre réponse ne décrit pas le processus indiqué.
Elle transmet le programme génétique de la cellule mère à toutes les cellules de l’organisme.
Explication
La reproduction conforme des chromosomes permet de transmettre le programme génétique de la cellule mère à toutes les cellules de l’organisme. Une répartition en parties distinctes ne serait pas une transmission conforme du programme génétique.
Mémorisez les réponses avec 45 flashcards sur Chromosomes et transmission génétique.
Qu’est-ce qu’un caryotype ?
La représentation de l’ensemble des chromosomes d’une cellule.
Qu’est-ce qu’une chromatide ?
L’un des deux filaments épais constituant un chromosome visible lors de la division cellulaire.
Combien de chromosomes l’espèce humaine possède-t-elle ?
46 chromosomes.
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