La cytologie
Explication
La cytologie est la branche de la biologie consacrée à l’étude de la cellule. L’histologie porte plutôt sur l’étude des tissus.
Elle est sa plus petite partie et son unité structurale et fonctionnelle.
Explication
La cellule est la plus petite partie d’un organisme et en constitue l’unité structurale et fonctionnelle. Un tissu est formé de cellules et n’est donc pas la plus petite partie de l’organisme.
Prélever un liquide, puis en étaler les cellules.
Explication
Un frottis consiste à prélever un liquide de l’organisme, comme le sang, le sperme ou le liquide amniotique, puis à en étaler les cellules. Le prélèvement d’un fragment de tissu correspond plutôt à une biopsie.
La ponction prélève un liquide, des tissus ou les deux dans un organe avec une aiguille creuse ; la biopsie prélève des tissus chez un vivant et l’autopsie chez un cadavre.
Explication
La ponction utilise une aiguille creuse et peut recueillir un liquide, des tissus ou les deux ; la biopsie concerne les tissus d’un vivant et l’autopsie ceux d’un cadavre. La biopsie ne désigne donc pas le prélèvement de tissus chez un cadavre.
À préserver l’intégrité des différentes structures du prélèvement.
Explication
Un colorant fixateur sert à fixer le prélèvement afin d’en maintenir intactes les différentes structures. Un colorant électif, en revanche, colore spécifiquement un constituant cellulaire.
Il colore spécifiquement un constituant de la cellule.
Explication
Un colorant électif se distingue par son action spécifique sur un constituant de la cellule. La fixation et la préservation des structures caractérisent plutôt un colorant fixateur.
Le colorant vital colore un constituant sans empêcher la cellule de vivre, tandis que le colorant létal entraîne immédiatement sa mort.
Explication
Un colorant électif vital permet la coloration d’un constituant sans empêcher la cellule de vivre, alors qu’un colorant électif létal provoque immédiatement sa mort. La fixation d’un prélèvement relève d’une autre catégorie de colorants.
Traiter le prélèvement à l’acide chlorhydrique, attendre un certain temps, puis appliquer le réactif de Schiff.
Explication
La méthode de Feulgen prévoit un traitement à l’acide chlorhydrique suivi, après un certain temps, de l’application du réactif de Schiff, qui colore l’ADN nucléaire en rose. Le vert de méthyle et la pyronine sont utilisés dans la coloration de Brachet.
Le vert de méthyle colore l’ADN en vert et la pyronine colore l’ARN en rouge.
Explication
Dans la coloration de Brachet, le vert de méthyle colore l’ADN en vert et la pyronine colore l’ARN en rouge. Le réactif de Schiff appartient à la coloration de Feulgen, et non à cette association.
L’ADN dans le noyau, notamment le nucléoplasme, et l’ARN dans le nucléole et le cytoplasme.
Explication
La coloration de Brachet met en évidence l’ADN dans le noyau, notamment le nucléoplasme, ainsi que l’ARN dans le nucléole et le cytoplasme. Elle ne situe donc pas l’ARN dans les mitochondries à la place de ces zones.
Une force centrifuge produite par la rotation de l’appareil
Explication
La centrifugation sépare les constituants grâce à la force centrifuge générée par la centrifugeuse. Les vitesses de déplacement sur un support caractérisent plutôt la chromatographie.
Le culot de noyaux
Explication
La première centrifugation, effectuée à faible vitesse, produit un culot de noyaux. Les mitochondries et les réticulums endoplasmiques se déposent lors d’étapes ultérieures à des vitesses plus élevées.
Leurs vitesses de déplacement différentes sous l’interaction avec un support
Explication
En chromatographie, un support solide ou liquide interagit avec les constituants et leur impose des vitesses de déplacement différentes. La séparation par force centrifuge relève de la centrifugation.
Suivre l’emplacement d’une molécule grâce à des isotopes radioactifs
Explication
Les traceurs biologiques utilisent des isotopes radioactifs pour suivre l’emplacement d’une molécule, y compris dans une cellule. La séparation selon la masse par centrifugation ne correspond pas à cette fonction de traçage.
Parce qu’il se désintègre, ce qui permet de repérer la molécule
Explication
La désintégration d’un isotope permet de tracer une molécule au moyen de l’autoradiographie. Une migration accélérée sur un support est associée à la séparation chromatographique, et non à cette propriété radioactive.
Le microscope optique utilise des photons
Explication
Le microscope optique, également appelé photonique, utilise des photons. Les isotopes radioactifs servent au traçage biologique et ne définissent pas le principe de ce microscope.
L’oculaire, les objectifs, le condenseur et la source lumineuse
Explication
La partie optique comprend l’oculaire, les objectifs, le condenseur et une source lumineuse, telle qu’une lampe ou un miroir. Le tube, le revolver et la potence appartiennent à la partie mécanique.
Une lame, une lamelle, l’objet étudié et un liquide de montage
Explication
Une préparation microscopique réunit la lame porte-objet, la lamelle couvre-objet, le matériel biologique et un liquide de montage. L’oculaire et les objectifs sont des composants du microscope, pas les éléments constitutifs de la préparation.
Placer et fixer la préparation, régler lumière et diaphragme, choisir le plus petit objectif, puis ajuster les vis
Explication
Il faut placer la préparation sur la platine, la fixer, vérifier l’éclairage et le diaphragme, puis commencer avec l’objectif au plus petit indice avant d’ajuster les deux vis. Commencer avec un objectif au plus grand indice ne respecte pas cette procédure d’observation.
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Que désigne la cytologie ?
La science biologique qui étudie la cellule.
Quel rôle la cellule joue-t-elle dans un organisme ?
Elle en est la plus petite partie et l’unité structurale et fonctionnelle.
Comment le frottis permet-il d’obtenir des cellules ?
Il étale les cellules d’un liquide prélevé dans l’organisme.
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