QCM : Chromosomes, hérédité et génétique moléculaire (11 questions)

Explication

Un caryotype aligne les chromosomes métaphasiques selon leur taille et la position de leurs centromères. La quantité d’ADN, les bases et les télomères ne sont pas les critères d’alignement définis ici.

Explication

Le caryotype humain diploïde comporte 46 chromosomes répartis en 23 paires et se note 2n = 46, XX ou 2n = 46, XY. La notation à 47 chromosomes correspond à l’exemple de syndrome de Down; 23 désigne le nombre de paires, pas le total des chromosomes.

Explication

La structure de l’ADN comprend un sucre désoxyribose, un phosphate et les quatre bases adénine, thymine, cytosine et guanine. Le ribose et l’uracile sont associés à l’ARN, tandis qu’un acide aminé ne remplace pas le phosphate.

Explication

Dans la réplication semi-conservative, chaque molécule formée conserve un brin ancien matrice et possède un brin néoformé. Le modèle conservatif maintient ensemble les deux brins anciens, tandis que le modèle dispersif mélange des segments anciens et nouveaux dans les brins.

Explication

L’interphase regroupe les phases où la cellule exerce son rôle biologique, tandis que la mitose correspond à la division cellulaire. La séparation des chromatides est une étape de l’anaphase, et non la définition de l’interphase.

Explication

L’apoptose entraîne la condensation et la fragmentation de la cellule en corps apoptotiques qui peuvent être phagocytés, sans léser les cellules voisines. Le gonflement suivi d’une désintégration caractérise plutôt la nécrose décrite.

Explication

Le phénotype regroupe les caractères d’un individu, déterminés par son génotype en association avec l’environnement. L’idée que le génotype agit sans influence de l’environnement ne correspond pas à cette définition.

Explication

Une transmission liée à Y implique un gène situé sur le chromosome Y, alors qu’une transmission liée à X implique un gène situé sur le chromosome X. La dominance ou la récessivité ne suffit pas à définir ces localisations, contrairement à ce que suggère l’option affirmant que chaque liaison impose un type d’allèle.

Explication

Le génotype parental sert à identifier les gamètes possibles, qui sont ensuite placés dans le tableau pour effectuer le croisement. Le phénotype des enfants ne se déduit pas directement du génotype des parents sans examiner les combinaisons de gamètes.

Explication

L’information d’un gène est d’abord copiée de l’ADN en ARNm lors de la transcription, puis l’ARNm sert de plan pour la synthèse protéique lors de la traduction. La traduction ne s’effectue pas directement à partir de l’ADN : elle utilise l’ARNm, les ribosomes et les ARNt.

Explication

Une mutation ponctuelle affecte la structure d’un gène sur une longueur comprise entre un et dix nucléotides. Une substitution n’implique pas nécessairement un codon entier, et les changements du nombre de chromosomes relèvent d’une autre échelle.