QCM : Chromosomes, mitose et information génétique — 25 questions

Explication

Un chromosome devient observable au microscope optique lorsqu’il est condensé pendant la division cellulaire. L’ADN décondensé, organisé en chromatine, est difficilement discernable avec cet instrument.

Explication

Un chromosome double comprend deux chromatides réunies par un centromère. Les chromosomes homologues constituent une paire distincte et ne forment pas, à eux deux, un chromosome double.

Explication

Pendant l’interphase, l’ADN est décondensé sous forme de chromatine, tandis que les chromosomes se condensent pendant la mitose. La condensation facilite leur observation au microscope optique durant la division.

Explication

Le caryotype représente les chromosomes classés selon leur nombre et leur morphologie, ce qui en fait une caractéristique de l’espèce. La combinaison d’allèles d’un individu correspond plutôt à son génotype.

Explication

Les cellules somatiques humaines sont diploïdes et contiennent 23 paires, soit 46 chromosomes, parmi lesquels figurent 22 paires d’autosomes. Les gamètes ont, eux, un seul exemplaire de chaque chromosome.

Explication

Un gamète humain haploïde possède 23 chromosomes, ce qui s’écrit $n=23$. La formule $2n=46$ décrit une cellule humaine diploïde, comme une cellule somatique.

Explication

La gamétogenèse, qui se déroule dans les gonades à partir des ovogonies et des spermatogonies, donne des gamètes haploïdes. Cette réduction leur confère 23 chromosomes, contre 46 dans les cellules somatiques.

Explication

Le cycle cellulaire comprend les phases de croissance G1 et G2, la réplication de l’ADN en phase S et la division en phase M. La phase S ne sépare donc pas les chromosomes : elle copie l’ADN.

Explication

La réplication de l’ADN en phase S double la quantité d’ADN, puis la mitose répartit cet ADN entre deux cellules filles, de sorte que chacune en reçoit la moitié. La mitose ne double donc pas la quantité d’ADN de chaque cellule fille.

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase, télophase, puis cytodiérèse. L’anaphase ne précède pas la métaphase, car elle intervient après l’alignement des chromosomes.

Explication

Pendant la prophase, les chromosomes deviennent condensés et le fuseau de division commence à se former. L’alignement équatorial correspond à la métaphase, tandis que la migration des chromatides caractérise l’anaphase.

Explication

La métaphase se reconnaît à l’alignement des chromosomes doubles sur le plan équatorial, avec les centromères situés sur ce plan. En anaphase, les chromatides sœurs se séparent et quittent cette organisation centrale.

Explication

La mitose est conforme parce que chacune des cellules filles reçoit une copie complète de l’information génétique maternelle. La division ne produit pas deux moitiés génétiques différentes, contrairement à ce que suggère le deuxième choix.

Explication

La réplication est la duplication de l’ADN pendant la phase S, ce qui reconstitue des chromosomes doubles avant la mitose. La séparation et la répartition de cet ADN appartiennent à la mitose, et non à la réplication.

Explication

Après la séparation des chromatides en anaphase, chaque cellule fille possède des chromosomes simples. La réplication qui suit la phase S reforme ensuite les chromosomes doubles.

Explication

Les cellules reproductives ne contiennent qu’une moitié de l’information chromosomique, tandis que les cellules somatiques conservent l’information génétique complète. Les hématies constituent une exception particulière, mais l’unité vise ici la réduction chromosomique des gamètes.

Explication

L’ADN est constitué d’une succession de nucléotides formés selon le même modèle et utilisant l’adénine, la thymine, la guanine et la cytosine. Il ne s’agit pas d’une chaîne de protéines ou de lipides.

Explication

Dans l’ADN, l’adénine s’associe à la thymine, tandis que la cytosine s’associe à la guanine. L’appariement adénine-cytosine constitue la confusion la plus fréquente, mais il ne correspond pas à la règle donnée.

Explication

L’information génétique réside dans l’ordre de succession des nucléotides le long de la molécule d’ADN. La simple présence de bases azotées ne définit pas un message complet sans leur séquence.

Explication

Un gène correspond à une séquence de nucléotides portant une information génétique, et le locus désigne sa position précise sur un chromosome. Confondre le gène avec une position chromosomique inverse ces deux notions.

Explication

Un allèle résulte d’une mutation qui change la séquence nucléotidique d’un gène. Une variation d’expression ou un déplacement chromosomique ne définit pas, à lui seul, une nouvelle version de la séquence du gène.

Explication

Le génotype correspond à la combinaison des allèles d’un individu, alors que le phénotype correspond au caractère effectivement exprimé. Le caractère observable ne constitue donc pas le génotype.

Explication

L’information génétique suit la chaîne selon laquelle un gène code une protéine, puis cette protéine détermine un caractère exprimé. Les autres propositions inversent le sens du lien entre gène, protéine et caractère.

Explication

L’acide chlorhydrique intervient dans le traitement de la racine, puis le colorant augmente la visibilité des structures au microscope. Attribuer la coloration à l’acide chlorhydrique confond les fonctions des deux étapes.

Explication

Le méristème racinaire est une région de divisions cellulaires par mitoses et contient des cellules indifférenciées. La zone d’élongation se caractérise plutôt par l’allongement des cellules, ce qui ne définit pas le méristème.