QCM : Code génétique et traduction — 24 questions

Explication

Le code génétique établit une correspondance entre des triplets de nucléotides, appelés codons, et les acides aminés. Il comprend 64 codons possibles, dont 61 codent des acides aminés et trois sont des codons stop. Il ne s’agit donc ni d’une correspondance base par base, ni d’un système fondé sur des doublets.

Explication

Le code génétique comprend 64 codons, dont 61 codent des acides aminés et trois sont des codons stop. UAG, UGA et UAA ne codent pas d’acide aminé, et les codons sens participent bien à la traduction.

Explication

Le code est non ambigu, car un codon donné ne désigne qu’un seul acide aminé. Il est dégénéré, car plusieurs codons peuvent désigner le même acide aminé. Ainsi, chaque acide aminé ne possède pas nécessairement plusieurs codons : le tryptophane et la méthionine sont chacun représentés par un seul codon. Un codon ne peut pas produire deux acides aminés différents.

Explication

AUG joue généralement le rôle de codon d’initiation, tandis qu'UAA, UAG et UGA sont des codons d’arrêt. UAA et UGA n’initient donc pas normalement la traduction, et les codons stop ne codent pas d’acide aminé.

Explication

Dans l’ADN mitochondrial humain étudié par Sanger et son équipe en 1980, AUA code la méthionine, UGA le tryptophane, et AGA ainsi qu’AGG sont des codons stop. Ils ne codent donc pas chacun un acide aminé.

Explication

Le décryptage a utilisé des ARNm artificiels traduits en présence de ribosomes et d’acides aminés. L’acide aminé produit était ensuite identifié; les ribosomes et l’analyse du produit étaient donc indispensables.

Explication

La traduction d’un ARNm polyU produit une chaîne composée de phénylalanine, ce qui montre qu’UUU code cet acide aminé. Elle ne produit pas une chaîne de lysine : le codon AAA est révélé par la traduction d’un ARNm polyA et code la lysine. Un ARNm polyU ne permet donc pas d’identifier directement AAA, et UUU ne code pas la lysine dans cette expérience.

Explication

PolyAAC peut être lu selon les cadres AAC, ACA et CAA, qui expliquent les chaînes produites. La comparaison avec polyAC contribue à identifier ACA et montre qu’ACA code la thréonine. Les chaînes issues de polyAAC n’alternent pas simplement entre thréonine et histidine. Enfin, CAA n’est pas le codon de l’histidine : la comparaison identifie CAC comme codon de l’histidine.

Explication

La traduction synthétise une protéine à partir de l’information portée par l’ARNm, tandis que la transcription produit un ARN à partir de l’ADN. La dernière proposition attribue à tort à la traduction le résultat de la transcription.

Explication

L’ARNt est un adaptateur entre un acide aminé et un codon : il porte l’acide aminé et son anticodon est complémentaire du codon de l’ARNm. Le codon appartient à l’ARNm, tandis que l’anticodon appartient à l’ARNt. Le chargement d’un ARNt débute par l’activation de l’acide aminé avec de l’ATP, et non avec du GTP.

Explication

Les sites A, P et E assurent respectivement l’entrée de l’ARNt chargé, la participation à la liaison peptidique et la sortie de l’ARNt déchargé. Le site E est donc associé à la sortie et non à l’entrée de l’ARNt chargé.

Explication

Le chargement commence par l’activation de l’acide aminé avec de l’ATP, puis forme une liaison covalente de type carboxy-ester avec l’ARNt. Il ne s’agit ni d’un chargement préalable à l’activation ni d’une liaison peptidique.

Explication

Les trois étapes successives sont l’initiation, l’élongation et la terminaison. L’activation et la transcription ne constituent pas ces étapes générales, et l’ordre proposé dans la dernière phrase est inversé.

Explication

L’initiation assemble le ribosome sur l’ARNm et positionne l’ARNt initiateur sur le codon de départ. L’ajout successif des acides aminés et la translocation relèvent de l’élongation, tandis que l’ARNt initiateur est positionné sur le codon de départ.

Explication

L’élongation comprend l’entrée des ARNt chargés au site A, la formation des liaisons peptidiques et la translocation d’un codon. La translocation ne déplace pas le ribosome de plusieurs codons, et l’assemblage initial appartient à l’initiation.

Explication

La terminaison commence par l’entrée d’un codon stop dans le site A, puis des facteurs de libération détachent la chaîne. Le ribosome se dissocie ensuite et libère l’ARNm ; un ARNt chargé n’est pas le facteur de reconnaissance du codon stop.

Explication

Chez les procaryotes, la petite sous-unité reconnaît la séquence Shine-Dalgarno, située en amont d’AUG, puis la grande sous-unité s’associe pour former le ribosome 70S. La séquence Kozak caractérise l’initiation eucaryote, et la fixation initiale ne se fait pas directement sur AUG.

Explication

Les facteurs procaryotes d’initiation sont IF1, IF2 et IF3, et IF2 utilise l’hydrolyse du GTP pour permettre l’association de la grande sous-unité. Les facteurs eIF sont eucaryotes, et l’énergie indiquée pour IF2 est fournie par le GTP, non par l’ATP.

Explication

Le complexe ternaire associe eIF2-GTP, la méthionine et l’ARNt initiateur. Il ne contient ni la sous-unité 60S, ni eIF4F, ni l’ARNt d’élongation.

Explication

La succession correcte est complexe ternaire, complexe 43S, complexe eIF4F, puis complexe d’initiation 48S. Ainsi, le complexe 48S est postérieur à eIF4F, qui n’est pas l’étape finale.

Explication

eIF4F est formé d’eIF4A, eIF4E et eIF4G. eIF4E reconnaît la coiffe m7-GTP, tandis qu’eIF4A participe au déroulement des structures secondaires de la 5’-UTR. Le déroulement n’est pas attribué à eIF4G. PABP se fixe à la queue poly(A), et non à la région 5’-UTR.

Explication

Chez les procaryotes, transcription et traduction sont couplées dans le cytoplasme. Chez les eucaryotes, la transcription nucléaire est séparée de la traduction cytoplasmique ; la traduction n’est donc pas simultanée dans le noyau.

Explication

Les ribosomes procaryotes sont formés de 30S et 50S, constituant un ribosome 70S. Les ribosomes eucaryotes associent 40S et 60S pour former un ribosome 80S ; les autres associations sont incorrectes.

Explication

L’ARNm procaryote est généralement polycistronique, instable et cytoplasmique. L’ARNm eucaryote est généralement monocistronique, plus stable et exporté du noyau vers le cytoplasme après maturation.