Un fil d’ADN compacté autour de protéines devient un chromosome visible.
★ À maîtriser
📌 Les chromosomes homologues possèdent les mêmes gènes, mais l’un provient du père et l’autre de la mère et ils ne possèdent pas forcément les mêmes allèles ni la même séquence de nucléotides.
Compléments
Homologues : mêmes gènes, origines parentales différentes ; chromatides : copies identiques.
★ À maîtriser
Compléments
La mitose transforme une cellule portant des chromosomes doubles en deux cellules portant des chromosomes simples, avec une division par deux de la quantité d’ADN.
La méiose transforme une cellule possédant des paires de chromosomes doubles en quatre cellules haploïdes portant des chromosomes simples, avec une quantité d’ADN divisée par quatre.
G1 → S → G2 → division.
★ À maîtriser
🔄 Les quatre étapes de la mitose sont:
En métaphase, les chromosomes à deux chromatides s’attachent par leur centromère aux microtubules du fuseau et s’alignent sur la plaque équatoriale.
En anaphase, le raccourcissement des microtubules du fuseau tire les chromatides vers les pôles opposés de la cellule.
Compléments
En prophase, le matériel génétique se condense en chromosomes à deux chromatides et un fuseau mitotique apparaît.
En télophase, une nouvelle enveloppe nucléaire se forme autour de chaque lot de chromosomes à une chromatide et la cytodiérèse sépare les cytoplasmes.
PMAT : Prophase, Métaphase, Anaphase, Télophase.
Séparation égale des chromatides identiques → deux cellules filles génétiquement identiques.
★ À maîtriser
📌 Une mutation somatique peut être transmise aux cellules filles du clone et provoquer un cancer si la cellule survit, mais elle n’est pas transmise à la descendance.
📌 Une mutation germinale peut être transmise à la descendance si elle survient lors de la formation d’un gamète et si le gamète participe à une fécondation.
📌 Une substitution remplace un nucléotide par un autre, une addition ajoute un ou plusieurs nucléotides et une délétion correspond à la disparition d’un ou plusieurs nucléotides dans l’ADN.
Compléments
Somatique : clone et risque de cancer ; germinale : transmission possible à la descendance.
Comparaison des mutations
| Type de mutation | Modification de l’ADN | Conséquence de transmission |
|---|---|---|
| Substitution | Un nucléotide est remplacé par un autre | Dépend du type de cellule touchée |
| Addition | Un ou plusieurs nucléotides sont ajoutés | Dépend du type de cellule touchée |
| Délétion | Un ou plusieurs nucléotides disparaissent | Dépend du type de cellule touchée |
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2. À quel moment les chromosomes sont-ils observables au microscope optique sous leur forme condensée ?
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Qu'est-ce qu'un chromosome ?
Une forme condensée d'ADN double brin enroulé autour de protéines.
Quand les chromosomes sont-ils visibles au microscope optique ?
Uniquement pendant la division cellulaire.
De quoi est constitué un chromosome double ?
De deux chromatides identiques reliées par un centromère.
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