QCM : Conservation des génomes et mutations — 16 questions

Explication

Un chromosome est une forme condensée de l’ADN double brin associé à des protéines structurantes. Il constitue le support de l’information génétique.

Explication

Les chromosomes condensés sont visibles au microscope optique pendant la division cellulaire. En interphase, l’ADN est principalement décondensé sous forme de chromatine.

Explication

Les chromosomes homologues portent les mêmes gènes, mais l’un est d’origine paternelle et l’autre d’origine maternelle. Ils peuvent donc présenter des allèles et des séquences de nucléotides différents.

Explication

Les deux chromatides d’un même chromosome sont des copies identiques. Elles ont donc les mêmes gènes, les mêmes allèles et la même séquence de nucléotides.

Explication

L’interphase comprend G1, puis S, durant laquelle l’ADN est dupliqué, et enfin G2. Après cette duplication, la chromatine contient deux filaments.

Explication

La méiose transforme une cellule possédant des paires de chromosomes doubles en quatre cellules haploïdes portant des chromosomes simples. La quantité d’ADN y est divisée par quatre.

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase puis télophase. La métaphase précède donc l’anaphase, tandis que la télophase termine la mitose.

Explication

En métaphase, les chromosomes à deux chromatides s’attachent au fuseau par leur centromère et s’alignent sur la plaque équatoriale. La condensation appartient à la prophase et la séparation des chromatides à l’anaphase.

Explication

Pendant l’anaphase, le raccourcissement des microtubules du fuseau tire les chromatides vers les pôles opposés de la cellule. Leur alignement au centre correspond à la métaphase.

Explication

La reproduction conforme est une division mitotique qui conserve dans les deux cellules filles le nombre, la morphologie des chromosomes et l’information génétique de la cellule mère.

Explication

La mitose répartit équitablement les chromatides de la cellule mère entre les deux cellules filles. Après leur séparation, chaque cellule fille possède des chromosomes simples.

Explication

Un clone est un ensemble de cellules génétiquement identiques produites par des mitoses successives, à l’exception des mutations éventuelles. Une variation n’est donc pas nécessairement présente dans un clone.

Explication

Une erreur produite lors de la réplication peut être corrigée par des systèmes de réparation. Si elle échappe à cette correction, elle peut devenir une mutation qui modifie la séquence nucléotidique.

Explication

Une mutation somatique peut être transmise aux cellules filles du clone et contribuer à un cancer, mais elle n’est pas transmise à la descendance. Une mutation germinale peut l’être si elle touche un gamète participant à la fécondation.

Explication

Une mutation germinale peut être transmise à la descendance si elle survient lors de la formation d’un gamète et si ce gamète participe à une fécondation.

Explication

Une substitution remplace un nucléotide par un autre, une addition ajoute un ou plusieurs nucléotides et une délétion correspond à leur disparition. Ces trois mutations se distinguent donc par la nature de la modification de la séquence d’ADN.