QCM : Corps purs et mélanges — 17 questions

Questions et réponses du QCM

1. Concernant la définition d’un corps pur :

Un échantillon constitué d’une seule espèce chimique est un corps pur.
Un corps pur contient plusieurs espèces chimiques différentes.
Un corps pur contient une seule espèce chimique.
La présence d’une espèce chimique unique caractérise un corps pur.
Un corps pur associe une espèce chimique principale à plusieurs autres espèces.

Un échantillon constitué d’une seule espèce chimique est un corps pur. · Un corps pur contient une seule espèce chimique. · La présence d’une espèce chimique unique caractérise un corps pur.

Explication

Un corps pur contient une seule espèce chimique ; les formulations équivalentes sont donc exactes. La présence de plusieurs espèces caractérise un mélange, qu’elles soient majoritaires ou minoritaires.

2. Parmi les propositions suivantes concernant les mélanges, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

La coexistence de plusieurs espèces chimiques caractérise un mélange.
La présence de différentes espèces chimiques permet de reconnaître un mélange.
Un mélange contient plusieurs espèces chimiques.
Un échantillon comprenant plusieurs espèces chimiques est un mélange.
Un mélange contient une seule espèce chimique identifiée.

La coexistence de plusieurs espèces chimiques caractérise un mélange. · La présence de différentes espèces chimiques permet de reconnaître un mélange. · Un mélange contient plusieurs espèces chimiques. · Un échantillon comprenant plusieurs espèces chimiques est un mélange.

Explication

Un mélange contient plusieurs espèces chimiques, et cette coexistence permet de l’identifier. Un échantillon contenant une seule espèce chimique correspond à un corps pur, non à un mélange.

3. Un chromatogramme présente trois taches pour un échantillon. Que peut-on en déduire ?

L’analyse du nombre de taches permet de distinguer pureté et mélange.
L’échantillon contient plusieurs espèces chimiques.
La présence de trois taches caractérise un corps pur.
Plusieurs taches sur le chromatogramme indiquent un mélange.
L’analyse horizontale du chromatogramme permet de compter les trois taches.

L’analyse du nombre de taches permet de distinguer pureté et mélange. · L’échantillon contient plusieurs espèces chimiques. · Plusieurs taches sur le chromatogramme indiquent un mélange.

Explication

L’analyse du nombre de taches permet de distinguer un corps pur d’un mélange. Trois taches révèlent plusieurs espèces chimiques et indiquent donc un mélange. Un corps pur est caractérisé par une seule tache ; les trois taches ne s’expliquent pas par une seule espèce chimique. Le comptage des taches s’effectue verticalement sur le chromatogramme, et non horizontalement.

4. Concernant la masse volumique, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La masse volumique vérifie ρ=mV\rho = \frac{m}{V}.
Une masse volumique s’exprime comme une masse rapportée à un volume.
La relation entre masse, volume et masse volumique est ρ=mV\rho = \frac{m}{V}.
La masse volumique correspond au quotient de la masse par le volume.
L’unité légale de la masse volumique est le kg/m³.

La masse volumique vérifie $$\rho = \frac{m}{V}$$. · Une masse volumique s’exprime comme une masse rapportée à un volume. · La relation entre masse, volume et masse volumique est $$\rho = \frac{m}{V}$$. · La masse volumique correspond au quotient de la masse par le volume. · L’unité légale de la masse volumique est le kg/m³.

Explication

La masse volumique est le quotient de la masse par le volume, selon ρ=mV\rho = \frac{m}{V}. Son unité légale est le kg/m³ ; elle se distingue donc de la masse, qui n’est pas une grandeur par volume.

5. Les caractéristiques du pourcentage massique d’un constituant comprennent :

La relation est % constituant=mconstituantmmeˊlange×100\%\,\text{constituant}=\frac{m_{\text{constituant}}}{m_{\text{mélange}}}\times100.
Le pourcentage massique compare la masse du constituant à celle du mélange.
Le pourcentage massique est obtenu en multipliant un rapport de masses par 100.
Le dénominateur de la formule correspond à la masse du mélange.
Le calcul utilise la masse du constituant et la masse totale du mélange.

La relation est $$\%\,\text{constituant}=\frac{m_{\text{constituant}}}{m_{\text{mélange}}}\times100$$. · Le pourcentage massique compare la masse du constituant à celle du mélange. · Le pourcentage massique est obtenu en multipliant un rapport de masses par 100. · Le dénominateur de la formule correspond à la masse du mélange. · Le calcul utilise la masse du constituant et la masse totale du mélange.

Explication

Le pourcentage massique repose sur le rapport entre la masse du constituant et celle du mélange, multiplié par 100. La formule est donc % constituant=mconstituantmmeˊlange×100\%\,\text{constituant}=\frac{m_{\text{constituant}}}{m_{\text{mélange}}}\times100 ; elle utilise des masses, et non des volumes.

6. Concernant l’identification des espèces chimiques par chromatographie :

Des taches situées à la même hauteur correspondent à une même espèce chimique.
L’analyse verticale du chromatogramme compare la hauteur des taches.
Des taches à la même hauteur correspondent à des espèces chimiques différentes.
La hauteur d’une tache permet de comparer l’espèce chimique identifiée.
Des taches placées à des hauteurs différentes correspondent à des espèces différentes.

Des taches situées à la même hauteur correspondent à une même espèce chimique. · La hauteur d’une tache permet de comparer l’espèce chimique identifiée. · Des taches placées à des hauteurs différentes correspondent à des espèces différentes.

Explication

Des taches situées à la même hauteur correspondent à une même espèce chimique. La hauteur d’une tache permet de comparer l’espèce chimique identifiée, tandis que des hauteurs différentes correspondent à des espèces différentes. L’analyse verticale sert à déterminer le nombre de taches, alors que la comparaison de leur hauteur s’effectue horizontalement ; elle ne consiste donc pas à comparer les hauteurs.

7. L’interprétation d’un chromatogramme repose sur les étapes suivantes :

L’analyse verticale consiste à déterminer le nombre de taches.
L’analyse du nombre de taches intervient avant la comparaison des hauteurs.
L’analyse verticale sert à comparer les espèces selon leur hauteur.
L’analyse horizontale consiste à comparer la hauteur des taches.
L’analyse horizontale permet de déterminer directement la pureté de l’échantillon.

L’analyse verticale consiste à déterminer le nombre de taches. · L’analyse du nombre de taches intervient avant la comparaison des hauteurs. · L’analyse horizontale consiste à comparer la hauteur des taches.

Explication

L’interprétation commence par une analyse verticale du nombre de taches, puis se poursuit horizontalement par la comparaison de leurs hauteurs. La pureté est liée au nombre de taches, tandis que la hauteur sert à comparer les espèces chimiques.

8. Concernant les températures de fusion de l’aspirine, du paracétamol et de la caféine, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Le paracétamol présente une température de fusion de 135 °C.
Le paracétamol présente une température de fusion de 235 °C.
L’aspirine présente une température de fusion de 135 °C.
La caféine présente une température de fusion de 169 °C.
La caféine présente une température de fusion de 185 °C.

L’aspirine présente une température de fusion de 135 °C.

Explication

L’aspirine fond à 135 °C. Le paracétamol fond à 169 °C, la caféine à 235 °C, et 185 °C correspond au médicament suspect.

9. Parmi les propositions suivantes concernant le médicament suspect, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

La température de fusion du médicament suspect est de 169 °C.
La température de fusion du médicament suspect est de 200 °C.
La température de fusion du médicament suspect est de 235 °C.
La température de fusion du médicament suspect est de 185 °C.
La température de fusion du médicament suspect est de 135 °C.

La température de fusion du médicament suspect est de 185 °C.

Explication

Le médicament suspect fond à 185 °C. Les températures de 135 °C, 169 °C et 235 °C correspondent respectivement à l’aspirine, au paracétamol et à la caféine.

10. Un médicament annoncé comme contenant une espèce donnée présente une température de fusion différente de celle-ci. Quelles sont les réponses exactes ?

Une différence de température de fusion signale une composition différente.
La composition annoncée du médicament n’est pas respectée.
La température de fusion permet de comparer le médicament à l’espèce annoncée.
Une température de fusion différente confirme la pureté du médicament annoncé.
La composition annoncée est validée lorsque la température diffère.

Une différence de température de fusion signale une composition différente. · La composition annoncée du médicament n’est pas respectée. · La température de fusion permet de comparer le médicament à l’espèce annoncée.

Explication

Une température de fusion différente de celle de l’espèce annoncée indique que la composition annoncée n’est pas respectée. La comparaison des températures constitue donc un moyen de mettre en évidence cette différence, sans confirmer la pureté ni valider l’annonce.

11. À propos de la composition de l’air :

Le diazote gazeux représente 21 % de l’air.
Le diazote gazeux représente 78 % de l’air.
Le dioxygène gazeux représente 78 % de l’air.
Les autres gaz représentent environ 1 % de l’air.
Le dioxygène gazeux représente 21 % de l’air.

Le diazote gazeux représente 78 % de l’air. · Les autres gaz représentent environ 1 % de l’air. · Le dioxygène gazeux représente 21 % de l’air.

Explication

L’air contient 78 % de diazote, 21 % de dioxygène et 1 % d’autres gaz. Les proportions de 78 % pour le dioxygène et de 21 % pour le diazote sont donc inversées.

12. Concernant la combustion de l’acide stéarique, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La combustion consomme 26 molécules de dioxygène par molécule d’acide stéarique.
La combustion forme 18 molécules d’eau.
La combustion consomme 18 molécules de dioxygène par molécule d’acide stéarique.
La combustion forme 26 molécules de dioxyde de carbone.
La combustion forme 18 molécules de dioxyde de carbone.

La combustion consomme 26 molécules de dioxygène par molécule d’acide stéarique. · La combustion forme 18 molécules d’eau. · La combustion forme 18 molécules de dioxyde de carbone.

Explication

L’équation indique qu’une molécule d’acide stéarique consomme 26 molécules de dioxygène et produit 18 molécules de dioxyde de carbone ainsi que 18 molécules d’eau. Les coefficients 18 et 26 ne doivent pas être attribués aux mauvaises espèces.

13. Une bougie brûle sous un bocal contenant de l’air, avec une partie immergée dans l’eau. Quelles sont les réponses exactes ?

La combustion forme du dioxyde de carbone.
Le dioxyde de carbone formé se dissout dans l’eau.
Le dioxygène formé entraîne la montée du niveau de l’eau.
La bougie consomme du dioxygène pendant sa combustion.
La bougie consomme principalement du dioxyde de carbone.

La combustion forme du dioxyde de carbone. · Le dioxyde de carbone formé se dissout dans l’eau. · La bougie consomme du dioxygène pendant sa combustion.

Explication

La combustion de la bougie consomme du dioxygène et forme du dioxyde de carbone. La dissolution de ce dernier dans l’eau contribue à la montée du niveau de l’eau ; le dioxyde de carbone n’est pas consommé et le dioxygène n’est pas formé.

14. Concernant le calcul de l’écart relatif entre une valeur théorique et une valeur expérimentale, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

La formule correspond au rapport entre les hauteurs hh et HH.
Le dénominateur est la valeur expérimentale.
Le numérateur contient la valeur absolue de leur différence.
La formule compare une valeur expérimentale à une valeur théorique.
Le dénominateur est la valeur théorique.

Le numérateur contient la valeur absolue de leur différence. · La formule compare une valeur expérimentale à une valeur théorique. · Le dénominateur est la valeur théorique.

Explication

L’écart relatif est calculé par Er=∣valeur theˊorique−valeur expeˊrimentale∣valeur theˊoriqueE_r=\frac{|\text{valeur théorique}-\text{valeur expérimentale}|}{\text{valeur théorique}}. Le rapport h/Hh/H estime une proportion expérimentale et ne constitue pas la formule de l’écart relatif.

15. Les critères d’interprétation d’un écart relatif comprennent :

Un écart compris entre 5 % et 10 % correspond à un résultat manquant de précision.
Un écart inférieur à 5 % correspond à un résultat très satisfaisant.
Un écart inférieur à 5 % indique un résultat manquant de précision.
Un écart supérieur à 10 % correspond à un résultat cohérent.
Un écart supérieur à 10 % correspond à un résultat très satisfaisant.

Un écart inférieur à 5 % correspond à un résultat très satisfaisant.

Explication

Un écart relatif inférieur à 5 % est très satisfaisant. Entre 5 % et 10 %, le résultat est cohérent, tandis qu’au-delà de 10 %, il manque de précision.

16. Concernant l’identification des flacons pharmaceutiques, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La température d’ébullition permet de remplacer la mesure de masse volumique.
La masse volumique peut être mesurée pour identifier un produit pharmaceutique.
La température de fusion peut contribuer à identifier certains produits pharmaceutiques.
Le nitrate d’argent peut être utilisé comme réactif d’identification si nécessaire.
L’aspect du contenu constitue une première étape d’identification des flacons pharmaceutiques.

La masse volumique peut être mesurée pour identifier un produit pharmaceutique. · La température de fusion peut contribuer à identifier certains produits pharmaceutiques. · Le nitrate d’argent peut être utilisé comme réactif d’identification si nécessaire. · L’aspect du contenu constitue une première étape d’identification des flacons pharmaceutiques.

Explication

L’observation de l’aspect constitue la première étape, puis la masse volumique ou la température de fusion peuvent être mesurées. Le nitrate d’argent intervient si nécessaire comme réactif d’identification. La température d’ébullition n’est pas mentionnée dans cette démarche.

17. Parmi les propositions suivantes concernant la masse volumique de produits pharmaceutiques, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

L’éthanol possède une masse volumique de 0,80 g⋅mL−10{,}80\ \mathrm{g\cdot mL^{-1}}.
L’éosine possède une masse volumique de 0,80 g⋅mL−10{,}80\ \mathrm{g\cdot mL^{-1}}.
Le sérum physiologique possède une masse volumique de 0,80 g⋅mL−10{,}80\ \mathrm{g\cdot mL^{-1}}.
L’éosine possède une masse volumique de 1,0 g⋅mL−11{,}0\ \mathrm{g\cdot mL^{-1}}.
Le sérum physiologique possède une masse volumique de 1,0 g⋅mL−11{,}0\ \mathrm{g\cdot mL^{-1}}.

L’éthanol possède une masse volumique de $$0{,}80\ \mathrm{g\cdot mL^{-1}}$$. · L’éosine possède une masse volumique de $$1{,}0\ \mathrm{g\cdot mL^{-1}}$$. · Le sérum physiologique possède une masse volumique de $$1{,}0\ \mathrm{g\cdot mL^{-1}}$$.

Explication

Le sérum physiologique et l’éosine ont une masse volumique de 1,0 g⋅mL−11{,}0\ \mathrm{g\cdot mL^{-1}}. L’éthanol a une masse volumique de 0,80 g⋅mL−10{,}80\ \mathrm{g\cdot mL^{-1}} ; les valeurs proposées pour l’éosine et le sérum physiologique sont donc inversées dans les énoncés correspondants.

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Qu'est-ce qu'un corps pur en chimie ?

Un corps pur contient une seule espèce chimique.

Qu'est-ce qu'un mélange en chimie ?

Un mélange contient plusieurs espèces chimiques.

Que montre un chromatogramme pour un corps pur ?

Une seule tache.

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