QCM : Cycle cellulaire des eucaryotes — 16 questions

Questions et réponses du QCM

1. Comment définit-on le cycle cellulaire ?

La succession des étapes de la spécialisation d’une cellule jusqu’à sa mort
La période comprise entre la réplication de l’ADN et la réparation des chromosomes
L’ensemble des étapes de la vie d’une cellule, de sa naissance à sa division en deux cellules filles
L’ensemble des mécanismes qui permettent à deux cellules filles de fusionner

L’ensemble des étapes de la vie d’une cellule, de sa naissance à sa division en deux cellules filles

Explication

Le cycle cellulaire comprend toutes les étapes parcourues par une cellule depuis sa naissance jusqu’à sa division en deux cellules filles. La spécialisation et la mort cellulaire peuvent faire partie de la vie d’une cellule, mais ne définissent pas le cycle cellulaire.

2. Quel rôle du cycle cellulaire explique la croissance d’un embryon et la réparation d’un tissu après une lésion ?

Il remplace la réplication de l’ADN par une synthèse protéique
Il transforme chaque cellule en cellule spécialisée
Il produit de nouvelles cellules par divisions successives
Il empêche les cellules adultes de modifier leur fonctionnement

Il produit de nouvelles cellules par divisions successives

Explication

Les divisions du cycle cellulaire permettent d’augmenter le nombre de cellules lors du développement embryonnaire et de renouveler ou réparer les tissus. La spécialisation et la synthèse protéique participent à d’autres fonctions cellulaires, mais ne suffisent pas à expliquer cette croissance.

3. Pourquoi les hématies, la grande majorité des neurones et les myocytes ne se divisent-ils pas ?

Parce qu’ils doivent d’abord subir une ablation partielle
Parce qu’ils attendent une stimulation fournie par un antigène
Parce qu’ils se divisent rapidement dans les tissus de renouvellement
Parce qu’ils sont très spécialisés et ont perdu cette capacité

Parce qu’ils sont très spécialisés et ont perdu cette capacité

Explication

Ces cellules ne se divisent pas parce que leur haut degré de spécialisation s’accompagne d’une perte de cette capacité. L’antigène stimule certains lymphocytes, tandis que l’ablation partielle peut stimuler la division des hépatocytes.

4. Dans quelles situations les hépatocytes et les lymphocytes peuvent-ils reprendre ou déclencher leur division ?

Après leur spécialisation terminale pour les hépatocytes et sans stimulation pour les lymphocytes
Au rythme continu de la moelle osseuse pour les hépatocytes et après une ablation pour les lymphocytes
Après une ablation partielle pour les hépatocytes et sous l’action d’un antigène pour les lymphocytes
Sous l’action d’un antigène pour les hépatocytes et après une lésion musculaire pour les lymphocytes

Après une ablation partielle pour les hépatocytes et sous l’action d’un antigène pour les lymphocytes

Explication

Les hépatocytes peuvent se diviser après une ablation partielle du foie, tandis que les lymphocytes sont stimulés par un antigène. Cette division stimulée les distingue des cellules souches de la moelle osseuse, dont la division est rapide et continue.

5. Quelle proportion approximative du cycle cellulaire correspond à l’interphase et à la phase mitotique ?

Environ 50 % pour l’interphase et 50 % pour la phase mitotique
Environ 90 % pour l’interphase et 10 % pour la phase mitotique
Environ 75 % pour l’interphase et 25 % pour la phase mitotique
Environ 10 % pour l’interphase et 90 % pour la phase mitotique

Environ 90 % pour l’interphase et 10 % pour la phase mitotique

Explication

L’interphase occupe environ 90 % du cycle cellulaire, alors que la phase mitotique en représente environ 10 %. La phase mitotique est donc la portion la plus courte du cycle.

6. Dans quel ordre les phases de l’interphase se succèdent-elles ?

G2, puis G1, puis S
G1, puis G2, puis S
S, puis G2, puis G1
G1, puis S, puis G2

G1, puis S, puis G2

Explication

L’interphase suit l’ordre G1, S et G2. La phase S ne précède donc pas G1 et G2 ne vient pas directement après G1 dans cette séquence.

7. Quelle activité caractérise principalement la phase G1 ?

La division du noyau et la séparation du cytoplasme en deux parties
Le doublement du stock d’ADN par réplication pendant la phase S
La formation de deux cellules filles identiques après la mitose
La croissance cellulaire et une intense synthèse protéique avant la phase S

La croissance cellulaire et une intense synthèse protéique avant la phase S

Explication

Pendant G1, la cellule croît, réalise une synthèse protéique importante et se prépare à entrer en phase S. Le doublement de l’ADN se produit en phase S, tandis que la division nucléaire et cytoplasmique appartient à la phase mitotique.

8. Quelle distinction décrit correctement la phase mitotique ?

Elle comprend la cytokinèse, division du noyau, suivie de la mitose, division du cytoplasme
Elle correspond à G1, synthèse protéique, suivie de S, réplication de l’ADN
Elle associe la mitose, division du noyau, et la cytokinèse, division du cytoplasme
Elle associe la phase S, réplication de l’ADN, et G1, croissance cellulaire

Elle associe la mitose, division du noyau, et la cytokinèse, division du cytoplasme

Explication

La phase mitotique comprend la mitose, qui sépare le matériel nucléaire, puis la cytokinèse, qui sépare le cytoplasme. Les phases G1 et S appartiennent à l’interphase, et la cytokinèse ne désigne pas la division du noyau.

9. Quelle affirmation décrit correctement la durée du cycle cellulaire chez l’être humain ?

Elle est d’environ 20 jours, avec des variations selon le type cellulaire.
Elle est identique pour toutes les espèces et tous les types cellulaires.
Elle dépend principalement de la phase G0 dans laquelle se trouve la cellule.
Elle est d’environ 20 heures, avec des variations selon le type cellulaire.

Elle est d’environ 20 heures, avec des variations selon le type cellulaire.

Explication

Chez l’être humain, la durée du cycle cellulaire est d’environ 20 heures, mais elle varie selon l’espèce et le type cellulaire. L’idée d’une durée identique pour toutes les cellules ne tient pas compte de cette variabilité.

10. Comment caractériser la phase G0 dans le cycle cellulaire ?

C’est une quiescence réversible pouvant durer plusieurs jours, semaines ou années.
C’est une étape de réplication supplémentaire située après la mitose.
C’est un arrêt définitif de la division propre aux cellules très spécialisées.
C’est une division rapide qui précède directement la phase G1.

C’est une quiescence réversible pouvant durer plusieurs jours, semaines ou années.

Explication

La phase G0 correspond à une quiescence réversible, durant laquelle la cellule peut rester au repos pendant une durée variable. Un arrêt définitif de la division concerne plutôt la perte de capacité de division de certaines cellules très spécialisées.

11. Dans quelle condition une cellule quittant la phase G0 peut-elle reprendre sa prolifération ?

Après la suppression de toute activité cellulaire pendant le repos.
Lorsque les chromosomes se positionnent sur la plaque équatoriale.
Après l’achèvement automatique d’une nouvelle mitose.
Sous l’effet de facteurs mitogènes ou de facteurs de croissance.

Sous l’effet de facteurs mitogènes ou de facteurs de croissance.

Explication

Après la mitose, une cellule peut entrer en G0, puis revenir vers la prolifération lorsque des facteurs mitogènes ou des facteurs de croissance la stimulent. Le positionnement des chromosomes appartient à un contrôle de la mitose et ne déclenche pas directement cette sortie de G0.

12. Quel rôle un point de contrôle joue-t-il dans le cycle cellulaire ?

Il peut interrompre le cycle jusqu’à ce que les conditions nécessaires soient réunies.
Il empêche toute activité cellulaire pendant la phase précédant la mitose.
Il impose la réplication de l’ADN dès que la cellule atteint la phase G1.
Il autorise le retour à une phase antérieure après chaque vérification.

Il peut interrompre le cycle jusqu’à ce que les conditions nécessaires soient réunies.

Explication

Un point de contrôle est un moment où le cycle peut être arrêté afin d’attendre les conditions requises pour l’étape suivante. Il ne garantit pas une réplication immédiate et n’autorise pas le retour en arrière après son franchissement.

13. Que vérifie principalement le point de contrôle G1-S avant le début de la réplication de l’ADN ?

Le positionnement des chromosomes sur la plaque équatoriale.
La formation du fuseau et la migration des chromosomes vers les pôles.
L’achèvement de la réplication et la séparation des chromatides sœurs.
L’intégrité de l’ADN, la taille cellulaire, les réserves et l’environnement.

L’intégrité de l’ADN, la taille cellulaire, les réserves et l’environnement.

Explication

Le point G1-S vérifie l’absence de dommages de l’ADN, une taille et des réserves suffisantes ainsi qu’un environnement favorable avant d’enclencher la réplication. L’achèvement de la réplication relève du point G2-M, tandis que le positionnement des chromosomes concerne la métaphase.

14. Quelle condition la cellule contrôle-t-elle au point G2-M avant d’entrer en mitose ?

L’environnement extracellulaire contient des facteurs mitogènes.
Les chromosomes sont déjà alignés sur la plaque équatoriale.
Les réserves énergétiques sont suffisantes pour commencer la réplication.
La réplication de l’ADN est complètement achevée.

La réplication de l’ADN est complètement achevée.

Explication

Au point G2-M, aussi appelé RCP, la cellule vérifie que la réplication de l’ADN est entièrement terminée. L’alignement des chromosomes est contrôlé plus tard, au point de contrôle de l’assemblage du fuseau.

15. Que se passe-t-il au point de contrôle métaphase-anaphase si un chromosome est mal positionné ?

La réplication de l’ADN recommence avant la séparation des chromosomes.
La cellule retourne automatiquement au début de la phase G1.
La progression du cycle est interrompue jusqu’à la correction du positionnement.
La cellule quitte le cycle et entre dans une quiescence durable.

La progression du cycle est interrompue jusqu’à la correction du positionnement.

Explication

Le point de contrôle métaphase-anaphase vérifie le bon positionnement des chromosomes sur la plaque équatoriale, et la mauvaise position d’un seul chromosome peut interrompre le cycle. Ce contrôle ne provoque ni une nouvelle réplication ni un retour automatique en G1.

16. Quelle conséquence peut avoir une défaillance des points de contrôle du cycle cellulaire ?

Elle peut provoquer une entrée coordonnée des cellules dans une phase de repos réversible.
Elle peut empêcher la formation de cellules anormales en accélérant leur élimination.
Elle peut entraîner une prolifération anarchique de cellules anormales et favoriser la cancérisation.
Elle peut ralentir la prolifération de cellules normales en renforçant la quiescence.

Elle peut entraîner une prolifération anarchique de cellules anormales et favoriser la cancérisation.

Explication

La défaillance des points de contrôle permet la prolifération anarchique de cellules anormales et peut déclencher le mécanisme de cancérisation. Le renforcement de la quiescence ou l’élimination coordonnée des cellules correspondrait plutôt à un contrôle efficace du cycle.

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Qu'est-ce que le cycle cellulaire ?

L'ensemble des étapes de la vie d'une cellule, de sa naissance à sa division.

Quel rôle joue le cycle cellulaire dans l'embryon ?

Il permet le développement et la croissance de l'embryon.

Quelle fonction le cycle cellulaire assure-t-il dans les tissus ?

Il assure le renouvellement et la réparation des tissus.

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