QCM : Origine du génotype des individus — 18 questions

Explication

La mitose répartit équitablement les chromatides sœurs et forme deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule initiale. La production de cellules haploïdes différentes correspond à la méiose, et non à la mitose.

Explication

La réplication semi-conservative précède la mitose et produit deux molécules identiques constituées chacune d’un brin ancien et d’un brin nouveau, tandis que la mitose sépare ensuite les chromatides sœurs. La séparation des chromatides ne précède donc pas leur réplication.

Explication

Un clone regroupe des cellules descendantes d’une même cellule initiale par des mitoses successives, avec une identité génétique sous réserve des mutations. Les gamètes issus de la méiose présentent au contraire une diversité génétique.

Explication

L’évolution clonale résulte de mutations successives accumulées dans les cellules d’un clone, ce qui forme des sous-clones génétiquement apparentés mais distincts. La réduction chromosomique et les échanges entre homologues sont des mécanismes de la méiose.

Explication

Une modification irréversible est conservée par les divisions et transmise aux cellules qui dérivent de la cellule mutante, formant ainsi une lignée distincte. Elle ne se propage pas automatiquement aux cellules voisines ou à toutes les cellules de l’organisme.

Explication

La méiose produit des cellules reproductrices haploïdes qui ne possèdent qu’un chromosome de chaque paire initiale. La mitose conserve la ploïdie et produit des cellules filles génétiquement identiques.

Explication

En anaphase I, les chromosomes homologues se séparent indépendamment, de sorte que chaque gamète reçoit au hasard l’un ou l’autre chromosome de chaque paire. Les échanges de fragments relèvent du crossing-over, qui constitue le brassage intrachromosomique.

Explication

Le brassage interchromosomique permet théoriquement $2^n$ combinaisons pour $n$ paires de chromosomes ; avec 4 paires, cela donne $2^4 = 16$. Les autres calculs n’appliquent pas la règle du choix indépendant d’un chromosome par paire.

Explication

Le crossing-over est un échange de fragments entre chromatides de chromosomes homologues au niveau des chiasmas, en prophase I, ce qui produit des chromatides recombinées. La séparation indépendante des homologues correspond au brassage interchromosomique et non au crossing-over.

Explication

La fécondation fusionne deux gamètes haploïdes et reconstitue une cellule-œuf diploïde possédant deux chromosomes par paire. La séparation d’une cellule diploïde en cellules haploïdes correspond à la méiose, et non à la fécondation.

Explication

Un individu homozygote porte deux allèles identiques d’un même gène, tandis qu’un individu hétérozygote porte deux allèles différents. Le nombre de chromosomes et le phénotype ne suffisent donc pas à définir ces deux situations.

Explication

En situation de codominance, les deux allèles d’un individu hétérozygote s’expriment dans le phénotype. Le masquage d’un allèle par un autre caractérise la dominance complète, pas la codominance.

Explication

Le parent homozygote récessif ne produit qu’un seul type d’allèle pour chaque gène, ce qui permet de révéler les gamètes produits par l’individu F1. Un croisement initial utilise plutôt des lignées pures choisies pour leurs phénotypes.

Explication

Une répartition proche de l’équiproportion entre phénotypes parentaux et recombinés indique que les gènes se transmettent indépendamment. Une forte majorité de phénotypes parentaux aurait plutôt suggéré une liaison entre les gènes.

Explication

Une monosomie résulte de la présence d’un seul exemplaire d’un chromosome, soit $2n-1$, alors qu’une trisomie en comporte trois, soit $2n+1$. Les expressions $n-1$ et $n+1$ décrivent plutôt des nombres chromosomiques anormaux dans des gamètes.

Explication

La non-disjonction en anaphase I empêche la séparation correcte des chromosomes homologues et conduit à des gamètes portant $n+1$ ou $n-1$ chromosomes. Les duplications et délétions résultent plutôt d’un crossing-over inégal.

Explication

Un appariement incorrect des chromosomes homologues peut provoquer un échange déséquilibré : un chromosome porte alors une duplication et l’autre une perte du fragment correspondant. Un échange de fragments équivalents correspond au crossing-over normal.

Explication

Une famille multigénique regroupe des gènes différents mais apparentés, issus de duplications géniques puis de mutations. La fusion chromosomique et la suppression de copies ne rendent pas compte de cette diversification de séquences.