QCM : Cycle cellulaire et divisions — 18 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle caractéristique distingue une cellule eucaryote d’une cellule procaryote concernant l’ADN ?

La cellule eucaryote possède un noyau qui renferme son ADN.
La cellule eucaryote possède des chloroplastes qui renferment son ADN.
La cellule eucaryote libère son ADN dans la membrane plasmique.
La cellule eucaryote conserve son ADN dans les ribosomes.

La cellule eucaryote possède un noyau qui renferme son ADN.

Explication

Chez une cellule eucaryote, l’ADN est contenu dans un noyau, contrairement à celui d’une cellule procaryote, qui se trouve libre dans le cytoplasme. Les chloroplastes, les ribosomes et la membrane plasmique ne constituent pas le compartiment nucléaire de l’ADN.

2. À quel moment l’ADN se condense-t-il en chromosomes visibles ?

Lorsque la cellule augmente son volume dans le cytoplasme.
Lorsque la cellule se divise par mitose ou par méiose.
Lorsque la cellule échange des molécules avec son environnement.
Lorsque la cellule réalise la synthèse de nouvelles protéines.

Lorsque la cellule se divise par mitose ou par méiose.

Explication

L’ADN se condense en chromosomes au cours d’une division cellulaire par mitose ou par méiose, ce qui facilite sa répartition. La synthèse protéique, les échanges et la croissance cellulaire ne correspondent pas à cette condensation chromosomique.

3. Quelle définition décrit correctement un gène ?

Une molécule produite par un ribosome pour transmettre un caractère aux cellules filles.
Une séquence de nucléotides contenant une information liée à une protéine et à un caractère héréditaire.
Une structure cellulaire contenant plusieurs chromosomes associés à une membrane nucléaire.
Une variation de petite taille apparaissant entre deux versions d’un même chromosome.

Une séquence de nucléotides contenant une information liée à une protéine et à un caractère héréditaire.

Explication

Un gène est une séquence de nucléotides qui porte une information participant à la synthèse d’une protéine et à la détermination d’un caractère héréditaire. Une variation d’un gène correspond plutôt à un allèle, tandis qu’un chromosome est une structure plus vaste.

4. Qu’est-ce qu’un allèle ?

Une variation de la séquence de nucléotides d’un gène.
Une paire de chromosomes ayant des formes et des tailles différentes.
Une protéine produite après la lecture d’une séquence génétique.
Une région cellulaire où l’ADN est séparé pendant la mitose.

Une variation de la séquence de nucléotides d’un gène.

Explication

Un allèle est une version différente d’un même gène, résultant d’une variation souvent très petite de sa séquence de nucléotides. Il ne désigne ni une paire de chromosomes, ni une région cellulaire, ni la protéine produite.

5. Quelle propriété caractérise deux chromosomes homologues ?

Ils ont la même taille, la même forme et les mêmes gènes, mais peuvent porter des allèles différents.
Ils appartiennent à deux paires chromosomiques différentes et contrôlent des caractères indépendants.
Ils ont des tailles différentes et portent des gènes entièrement distincts dans chaque cellule.
Ils sont identiques jusque dans leurs allèles et proviennent toujours du même parent.

Ils ont la même taille, la même forme et les mêmes gènes, mais peuvent porter des allèles différents.

Explication

Deux chromosomes homologues se ressemblent par leur taille, leur forme et les gènes qu’ils portent, mais leurs allèles peuvent différer. Leur ressemblance ne signifie donc pas qu’ils possèdent nécessairement les mêmes versions de chaque gène.

6. Quel résultat produit la mitose dans le renouvellement des cellules somatiques ?

Deux cellules haploïdes destinées à devenir des gamètes.
Quatre cellules diploïdes portant des combinaisons génétiques nouvelles.
Quatre cellules haploïdes génétiquement différentes de la cellule initiale.
Deux cellules diploïdes génétiquement identiques à la cellule initiale.

Deux cellules diploïdes génétiquement identiques à la cellule initiale.

Explication

La mitose renouvelle les cellules somatiques en produisant deux cellules diploïdes génétiquement identiques à la cellule initiale. La production de cellules haploïdes, notamment les gamètes, relève de la méiose et non de la mitose.

7. Dans quel ordre les quatre phases de la mitose se succèdent-elles ?

Télophase, anaphase, métaphase, prophase.
Métaphase, prophase, télophase, anaphase.
Anaphase, télophase, prophase, métaphase.
Prophase, métaphase, anaphase, télophase.

Prophase, métaphase, anaphase, télophase.

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase puis télophase. Cet enchaînement correspond à la condensation et à l’organisation des chromosomes, à leur séparation, puis à la reconstitution des noyaux.

8. Quelle association entre une phase de la mitose et l’événement correspondant est correcte ?

En métaphase, les chromosomes doubles s’alignent à l’équateur de la cellule.
En prophase, les chromatides se séparent et migrent vers les pôles opposés.
En anaphase, l’enveloppe nucléaire réapparaît autour de chaque ensemble d’ADN.
En télophase, les chromosomes doubles s’alignent au centre de la cellule.

En métaphase, les chromosomes doubles s’alignent à l’équateur de la cellule.

Explication

Pendant la métaphase, les chromosomes doubles s’alignent à l’équateur de la cellule avant la séparation des chromatides. La séparation des chromatides caractérise l’anaphase, tandis que la réapparition de l’enveloppe nucléaire et la décondensation de l’ADN ont lieu en télophase.

9. Quelle succession d’événements caractérise les phases de l’interphase cellulaire ?

G1 prépare la mitose, S assure la croissance et G2 réplique l’ADN
G1 condense l’ADN, S sépare les chromatides et G2 forme les gamètes
G1 réplique l’ADN, S prépare la mitose et G2 assure la croissance
G1 assure la croissance, S réplique l’ADN et G2 prépare la mitose

G1 assure la croissance, S réplique l’ADN et G2 prépare la mitose

Explication

La phase G1 favorise la croissance et la synthèse protéique, la phase S copie l’ADN et la phase G2 prépare la mitose en augmentant notamment le nombre d’organites. Confondre G1 et S revient à attribuer la réplication de l’ADN à la phase de croissance.

10. À quel moment du cycle cellulaire l’ADN est-il condensé afin de faciliter sa répartition entre les cellules filles ?

Pendant la prophase, la métaphase et l’anaphase
Pendant la réplication de l’ADN et la synthèse des protéines
Pendant la télophase et le début de la phase G1
Pendant les phases G1, S et G2 de l’interphase

Pendant la prophase, la métaphase et l’anaphase

Explication

L’ADN se condense durant la prophase, la métaphase et l’anaphase, ce qui facilite sa distribution pendant la division. Durant G1, S et G2 ainsi qu’en télophase, il est décondensé et davantage accessible à l’activité cellulaire.

11. Quelle définition correspond à un gamète ?

Une cellule reproductrice comme un ovule ou un spermatozoïde
Une cellule germinale qui réalise la réplication avant la mitose
Une cellule somatique contenant deux chromosomes homologues par paire
Un organe reproducteur comme un ovaire ou un testicule

Une cellule reproductrice comme un ovule ou un spermatozoïde

Explication

Un gamète est une cellule reproductrice, notamment l’ovule ou le spermatozoïde. Un ovaire ou un testicule est une gonade, tandis qu’une cellule somatique possède une autre fonction et une autre organisation chromosomique.

12. Quelle association décrit correctement les deux divisions successives de la méiose ?

La méiose I forme deux gamètes et la méiose II fusionne leurs chromosomes
La méiose I réplique l’ADN et la méiose II condense les chromosomes homologues
La méiose I sépare les homologues et la méiose II sépare les chromatides
La méiose I sépare les chromatides et la méiose II sépare les homologues

La méiose I sépare les homologues et la méiose II sépare les chromatides

Explication

La première division méiotique sépare les chromosomes homologues, puis la seconde sépare les chromatides sœurs, ce qui aboutit à quatre cellules haploïdes. Attribuer la séparation des homologues à la méiose II inverse l’ordre des événements.

13. Dans quelle structure et à partir de quelles cellules la méiose produit-elle les gamètes ?

Dans les organes digestifs, à partir de cellules épithéliales
Dans les gonades, à partir de cellules germinales
Dans le cytoplasme, à partir de cellules déjà haploïdes
Dans les cellules somatiques, à partir de cellules musculaires

Dans les gonades, à partir de cellules germinales

Explication

La méiose se déroule dans les gonades et transforme des cellules germinales en gamètes. Les cellules somatiques ne constituent pas le point de départ décrit pour cette production, même si elles appartiennent à l’organisme.

14. Quelle différence distingue correctement une cellule haploïde d’une cellule diploïde ?

Une cellule haploïde possède 46 chromosomes humains, tandis qu’une diploïde en possède 23
Une cellule haploïde possède deux chromosomes par paire, tandis qu’une diploïde n’en possède qu’un
Une cellule haploïde contient deux génomes identiques, tandis qu’une diploïde contient un seul génome
Une cellule haploïde possède un chromosome par paire, tandis qu’une diploïde en possède deux

Une cellule haploïde possède un chromosome par paire, tandis qu’une diploïde en possède deux

Explication

Une cellule haploïde, notée n, possède un exemplaire de chaque paire chromosomique, alors qu’une cellule diploïde, notée 2n, possède les deux homologues. Les nombres 46 et 23 sont spécifiques à l’espèce humaine et ne définissent pas à eux seuls les notions générales.

15. Combien de chromosomes trouve-t-on normalement dans une cellule somatique humaine et dans un gamète humain ?

23 chromosomes dans une cellule somatique et 23 dans un gamète
46 chromosomes dans une cellule somatique et 46 dans un gamète
23 chromosomes dans une cellule somatique et 46 dans un gamète
46 chromosomes dans une cellule somatique et 23 dans un gamète

46 chromosomes dans une cellule somatique et 23 dans un gamète

Explication

Les cellules somatiques humaines sont diploïdes et possèdent 46 chromosomes, tandis que les gamètes sont haploïdes et en possèdent 23. La confusion vient généralement de l’inversion des nombres entre les cellules de l’organisme et les cellules reproductrices.

16. Quel événement chromosomique se produit respectivement en anaphase I et en anaphase II de la méiose ?

Les chromatides se séparent en anaphase I, puis les homologues en anaphase II
Les chromosomes s’apparient en anaphase I, puis quatre cellules fusionnent en anaphase II
Les homologues se séparent en anaphase I, puis les chromatides en anaphase II
Les homologues se répliquent en anaphase I, puis les chromatides se condensent en anaphase II

Les homologues se séparent en anaphase I, puis les chromatides en anaphase II

Explication

En anaphase I, les chromosomes homologues migrent vers des pôles opposés, puis les chromatides se séparent en anaphase II. Cette succession explique la formation de quatre cellules haploïdes à chromosomes simples.

17. Quel mécanisme des microtubules du fuseau de division contribue directement à la séparation des chromosomes ?

Ils se condensent autour du noyau puis se dissolvent pour libérer les chromosomes
Ils copient l’information génétique puis la distribuent aux cellules filles
Ils se polymérisent vers les chromosomes puis se dépolymérisent pour les déplacer
Ils s’attachent à la membrane cellulaire puis contractent l’ensemble de la cellule

Ils se polymérisent vers les chromosomes puis se dépolymérisent pour les déplacer

Explication

Les microtubules du fuseau se polymérisent en direction des chromosomes, puis se dépolymérisent afin de contribuer à leur séparation. Le fuseau assure donc le déplacement chromosomique, tandis que l’information génétique est portée par les chromosomes eux-mêmes.

18. Quelle comparaison décrit correctement le rôle des microtubules attachés au centromère pendant la mitose et la méiose I ?

En mitose, ils séparent les chromatides ; en méiose I, ils séparent les chromosomes homologues
En mitose, ils séparent les chromosomes homologues ; en méiose I, ils séparent les chromatides
En mitose, ils rapprochent les chromatides ; en méiose I, ils dupliquent les chromosomes homologues
En mitose, ils dupliquent les chromosomes ; en méiose I, ils condensent les chromatides

En mitose, ils séparent les chromatides ; en méiose I, ils séparent les chromosomes homologues

Explication

Lors de la mitose, l’attachement au centromère permet la séparation des chromatides sœurs, alors qu’en méiose I la séparation concerne les chromosomes homologues. La confusion vient d’une inversion entre les cibles séparées au cours de ces deux divisions.

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Quelle différence principale existe entre cellule eucaryote et procaryote ?

La cellule eucaryote possède un noyau, la procaryote non.

Quelles structures peut contenir une cellule eucaryote végétale ?

Un noyau, du cytoplasme, des ribosomes et des chloroplastes.

Quand l’ADN se condense-t-il en chromosomes ?

Lors de la division cellulaire par mitose ou méiose.

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