QCM : Cycle cellulaire et mitose — 24 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel phénomène décrit le mieux le cycle cellulaire ?

Une cellule modifie sa forme puis cesse toute activité
Une cellule réduit son contenu puis fusionne avec une autre cellule
Une cellule échange son ADN puis devient immédiatement spécialisée
Une cellule double son contenu puis se divise en deux cellules

Une cellule double son contenu puis se divise en deux cellules

Explication

Le cycle cellulaire correspond à la duplication du contenu cellulaire, notamment des organites et de l’ADN, suivie de la division. La réduction du contenu et la fusion cellulaire décrivent d’autres phénomènes biologiques.

2. Quel principe Rudolf Virchow a-t-il formulé en 1855 ?

Toute cellule provient directement d’un tissu différencié
Toute cellule conserve son ADN sans le recopier
Toute cellule se divise après être devenue spécialisée
Toute cellule provient d’une autre cellule

Toute cellule provient d’une autre cellule

Explication

Virchow a formulé en 1855 le principe selon lequel toute cellule provient d’une autre cellule. Les autres propositions associent à tort ce principe à la différenciation ou à l’absence de réplication de l’ADN.

3. Quelles étapes constituent les bases du fonctionnement du cycle cellulaire ?

La duplication des organites, l’apoptose et l’arrêt définitif du métabolisme
La synthèse des lipides, la destruction des chromosomes et la phagocytose
La réplication de l’ADN, la ségrégation des chromosomes et la cytodiérèse
La transcription de l’ARN, la fusion des cellules et la différenciation

La réplication de l’ADN, la ségrégation des chromosomes et la cytodiérèse

Explication

Le cycle cellulaire repose sur la réplication de l’ADN, la ségrégation des chromosomes et la cytodiérèse. La transcription, la différenciation et l’apoptose peuvent intervenir dans la vie cellulaire, mais ne constituent pas ensemble les bases du cycle.

4. Dans quel ordre les quatre phases du cycle cellulaire se succèdent-elles ?

G1, S, G2 puis M
S, G1, M puis G2
M, G2, S puis G1
G2, M, G1 puis S

G1, S, G2 puis M

Explication

Les phases se déroulent dans l’ordre G1, S, G2 et M. Les autres séquences inversent ou déplacent des phases par rapport à cet enchaînement.

5. Quelles phases forment l’interphase, et que représente la phase M ?

G1, S et G2 forment l’interphase, tandis que M correspond à la mitose
G1, G2 et M forment l’interphase, tandis que S correspond à la mitose
G1 et M forment l’interphase, tandis que S et G2 correspondent à la mitose
S, G2 et M forment l’interphase, tandis que G1 correspond à la mitose

G1, S et G2 forment l’interphase, tandis que M correspond à la mitose

Explication

L’interphase regroupe G1, S et G2, alors que la phase M correspond à la mitose. La phase M ne fait donc pas partie de l’interphase et la phase S est consacrée à la réplication de l’ADN.

6. Quelle caractéristique décrit le mieux la durée et l’activité de l’interphase ?

Elle occupe environ 90 % du cycle et présente une forte activité métabolique
Elle occupe environ la moitié du cycle et bloque la synthèse des protéines
Elle occupe environ 10 % du cycle et se limite à la séparation des chromosomes
Elle occupe une durée variable et correspond principalement à la cytodiérèse

Elle occupe environ 90 % du cycle et présente une forte activité métabolique

Explication

L’interphase représente environ 90 % du cycle et comprend une forte activité métabolique ainsi que la synthèse de protéines, d’ARN et d’ADN. La séparation des chromosomes et la cytodiérèse relèvent de la phase M.

7. Une cellule vient d’achever la phase S et entre en G2 : que se passe-t-il alors concernant son ADN et ses synthèses ?

L’ADN est séparé entre deux cellules, tandis que les protéines sont dégradées
La quantité d’ADN reste inchangée depuis G1, tandis que l’ARN cesse d’être produit
L’ADN est répliqué à nouveau, tandis que la synthèse des protéines s’interrompt
L’ADN n’est plus répliqué, tandis que des protéines et de l’ARN sont synthétisés

L’ADN n’est plus répliqué, tandis que des protéines et de l’ARN sont synthétisés

Explication

En G2, l’ADN n’est plus répliqué, mais la synthèse de protéines et d’ARN se poursuit. La réplication de l’ADN a lieu en phase S, tandis que sa séparation entre les cellules appartient à la mitose.

8. Que signifie l’entrée d’une cellule en phase G0 ?

La cellule achève la mitose et sépare ses chromosomes en deux noyaux
La cellule entre dans la phase S et commence à répliquer son ADN
La cellule sort du cycle et cesse de se diviser pendant une phase de repos
La cellule augmente sa quantité d’ADN avant de commencer la cytodiérèse

La cellule sort du cycle et cesse de se diviser pendant une phase de repos

Explication

G0 est une phase de repos correspondant à une sortie du cycle cellulaire, durant laquelle la cellule ne se divise pas. La phase S appartient au cycle actif et correspond à la réplication de l’ADN.

9. Après une entrée en G0, quelles évolutions peuvent concerner une cellule ?

Elle peut rester en G1, passer en phase S ou doubler son nombre de chromosomes
Elle peut répliquer son ADN, effectuer la mitose ou fusionner avec une cellule voisine
Elle peut reprendre le cycle, rester hors du cycle en se différenciant ou entrer en apoptose
Elle peut produire de l’ARN, augmenter ses organites ou achever la cytodiérèse

Elle peut reprendre le cycle, rester hors du cycle en se différenciant ou entrer en apoptose

Explication

Après G0, une cellule peut réintégrer le cycle, rester hors du cycle et se différencier, ou suivre la voie de l’apoptose. Les autres propositions décrivent des activités du cycle actif sans présenter les trois devenirs possibles après G0.

10. Quel est le rôle principal de l’apoptose dans le devenir cellulaire ?

Maintenir durablement une cellule dans le cycle afin de favoriser sa multiplication
Augmenter de manière progressive la quantité d’ADN avant une division cellulaire
Transformer une cellule au repos en cellule spécialisée sans provoquer sa disparition
Éliminer de manière programmée des cellules vieillissantes, dangereuses ou anormales

Éliminer de manière programmée des cellules vieillissantes, dangereuses ou anormales

Explication

L’apoptose est une mort cellulaire programmée qui contribue notamment à éliminer des cellules vieillissantes, dysfonctionnelles, dangereuses ou cancéreuses. Elle ne favorise donc pas la multiplication et ne correspond pas à la différenciation.

11. Quelle association définit la chromatine ?

De l’ARN associé à des centrioles
Des protéines associées à des nucléoles
Des chromosomes associés à des ribosomes
De l’ADN associé à des histones

De l’ADN associé à des histones

Explication

La chromatine résulte de l’association de l’ADN avec des protéines appelées histones. Un chromosome désigne plutôt une forme condensée de cette chromatine, observable notamment pendant la mitose.

12. Quelle différence distingue un chromosome en G1 d’un chromosome en G2 ?

Il est décondensé en G1 et dépourvu de centromère en G2
Il possède deux chromatides en G1 et une chromatide sœur en G2
Il possède une chromatide en G1 et deux chromatides sœurs en G2
Il possède un centromère en G1 et deux centromères en G2

Il possède une chromatide en G1 et deux chromatides sœurs en G2

Explication

Après la réplication de l’ADN, chaque chromosome possède deux chromatides sœurs en G2, alors qu’il n’en possède qu’une en G1. La réplication ne supprime pas le centromère et ne crée pas nécessairement deux centromères.

13. Quelle est la fonction du centromère dans un chromosome ?

Il permet la fixation du chromosome au fuseau de division
Il relie les nucléoles à l’enveloppe nucléaire
Il assure la transcription des gènes pendant l’interphase
Il provoque la réplication de l’ADN avant la mitose

Il permet la fixation du chromosome au fuseau de division

Explication

Le centromère est la région par laquelle le chromosome se fixe au fuseau de division. La transcription et la réplication concernent d’autres mécanismes cellulaires, tandis que les nucléoles ne sont pas reliés au chromosome par cette région.

14. Quel résultat caractérise la mitose ?

Deux cellules filles identiques conservant le nombre de chromosomes
Quatre cellules filles différentes possédant la moitié des chromosomes
Une cellule fille unique recevant tous les chromosomes dupliqués
Deux cellules filles différentes contenant des chromosomes recombinés

Deux cellules filles identiques conservant le nombre de chromosomes

Explication

La mitose produit deux cellules filles identiques à la cellule mère et conserve le même nombre de chromosomes. La production de cellules reproductrices avec réduction chromosomique relève de la méiose.

15. Quelle succession correspond aux étapes principales de la mitose ?

Métaphase, prophase, télophase, prométaphase, anaphase
Prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase
Prophase, métaphase, prométaphase, télophase, anaphase
Anaphase, télophase, métaphase, prophase, prométaphase

Prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase

Explication

Les étapes principales se déroulent dans l’ordre suivant : prophase, prométaphase, métaphase, anaphase et télophase. La cytodiérèse accompagne ou suit cette succession, mais elle ne remplace pas une étape de la mitose.

16. Quel événement se produit pendant la prométaphase ?

La formation du sillon de division et la répartition égale des organites
La migration des chromatides sœurs vers les pôles après la rupture des centromères
L’alignement des centromères sur la plaque équatoriale et la condensation maximale
La rupture de l’enveloppe nucléaire et l’attachement des microtubules aux kinétochores

La rupture de l’enveloppe nucléaire et l’attachement des microtubules aux kinétochores

Explication

Pendant la prométaphase, l’enveloppe nucléaire se rompt et les microtubules s’attachent aux chromosomes par les kinétochores. L’alignement correspond à la métaphase, la migration à l’anaphase et le sillon de division à la cytodiérèse.

17. Que se passe-t-il lorsque la cellule atteint la métaphase ?

La chromatine se condense initialement et les kinétochores commencent à se former
Les centromères s’alignent sur la plaque équatoriale avec un fuseau pleinement formé
Les nucléoles réapparaissent tandis que l’enveloppe nucléaire se reconstitue
Les chromatides sœurs migrent vers les pôles grâce au raccourcissement des microtubules

Les centromères s’alignent sur la plaque équatoriale avec un fuseau pleinement formé

Explication

En métaphase, la chromatine est au maximum de condensation, le fuseau est complètement formé et les centromères s’alignent sur la plaque équatoriale. La migration des chromatides appartient à l’anaphase, tandis que la reconstitution nucléaire intervient plus tard.

18. Quelle distinction oppose la caryodiérèse à la cytodiérèse ?

La caryodiérèse duplique l’ADN, tandis que la cytodiérèse condense les chromosomes
La caryodiérèse forme le fuseau, tandis que la cytodiérèse réplique les centromères
La caryodiérèse divise le cytoplasme, tandis que la cytodiérèse divise le noyau
La caryodiérèse divise le noyau, tandis que la cytodiérèse divise le cytoplasme

La caryodiérèse divise le noyau, tandis que la cytodiérèse divise le cytoplasme

Explication

La caryodiérèse correspond à la division du noyau et la cytodiérèse à la division du cytoplasme. La duplication de l’ADN et la formation du fuseau sont des processus distincts de cette opposition fonctionnelle.

19. Quels éléments interviennent respectivement dans la division nucléaire et la division cytoplasmique ?

Les centromères interviennent dans la division nucléaire et les kinétochores dans la division cytoplasmique
Les histones interviennent dans la division nucléaire et les nucléoles dans la division cytoplasmique
Les filaments d’actine interviennent dans la division nucléaire et la tubuline dans la division cytoplasmique
Les microtubules de tubuline interviennent dans la division nucléaire et l’actine dans la division cytoplasmique

Les microtubules de tubuline interviennent dans la division nucléaire et l’actine dans la division cytoplasmique

Explication

Les microtubules constitués de tubuline participent à la division nucléaire, tandis que les filaments d’actine participent à la division cytoplasmique. L’actine ne constitue pas le fuseau mitotique et les histones ne réalisent pas la séparation du cytoplasme.

20. À quel moment commence la cytodiérèse et quel événement l’accompagne ?

Elle commence en télophase avec la rupture de l’enveloppe nucléaire et se poursuit en G1
Elle commence en anaphase avec la formation d’un sillon de division et se poursuit jusqu’à la télophase
Elle commence en prophase avec la duplication de l’ADN et se termine avant la métaphase
Elle commence en métaphase avec la disparition des nucléoles et se termine à l’anaphase

Elle commence en anaphase avec la formation d’un sillon de division et se poursuit jusqu’à la télophase

Explication

La cytodiérèse débute en anaphase et se poursuit jusqu’à la télophase, tandis qu’un sillon de division se forme et que les organites sont répartis équitablement. La rupture de l’enveloppe nucléaire appartient à la prométaphase et la duplication de l’ADN précède la mitose.

21. Quels sont les trois moments où se situent les points de contrôle du cycle cellulaire ?

Pendant S, au début de M et après la cytocinèse
Au début de G1, au milieu de S et à la fin de G2
À la fin de G1, à la fin de G2 et pendant la phase M
À la fin de G1, au début de S et après la phase M

À la fin de G1, à la fin de G2 et pendant la phase M

Explication

Le cycle cellulaire comporte des contrôles à la fin de G1, à la fin de G2 et pendant la phase M. La phase S n’est pas présentée comme le moment d’un point de contrôle distinct dans cette organisation.

22. Une cellule vient d’achever sa croissance et s’apprête à répliquer son ADN : quels éléments le point de contrôle de G1 doit-il évaluer ?

La taille, les ressources disponibles, les facteurs de croissance et l’intégrité de l’ADN
La fixation des chromosomes au fuseau et leur alignement au niveau de la plaque équatoriale
La duplication des organites, la fin de la réplication et l’intégrité de l’ADN répliqué
La séparation des chromatides sœurs, la reformation des noyaux et la division du cytoplasme

La taille, les ressources disponibles, les facteurs de croissance et l’intégrité de l’ADN

Explication

Le contrôle de G1 évalue les conditions nécessaires avant la réplication, notamment la taille cellulaire, les ressources, les facteurs de croissance et l’ADN à répliquer. La duplication des organites et l’examen de l’ADN déjà répliqué relèvent du contrôle de G2.

23. Après la réplication de l’ADN, quelle situation correspond au contrôle de G2 ?

Évaluer la disponibilité des nutriments avant le déclenchement de la réplication
Vérifier la duplication des organites et l’intégrité de l’ADN nouvellement répliqué
Contrôler la fixation de chaque chromosome au fuseau pendant la métaphase
Stimuler la croissance cellulaire par la présence de facteurs de croissance

Vérifier la duplication des organites et l’intégrité de l’ADN nouvellement répliqué

Explication

Le point de contrôle de G2 vérifie la duplication des organites, l’achèvement de la réplication et l’intégrité de l’ADN répliqué. Le contrôle de la fixation des chromosomes au fuseau appartient à la phase M, tandis que les conditions préalables à la réplication relèvent de G1.

24. Quelle proposition décrit correctement le rôle du contrôle de la phase M et la conséquence possible de son dérèglement ?

Il vérifie l’intégrité de l’ADN avant sa copie, dont l’échappement peut empêcher la formation des gamètes
Il vérifie les nutriments avant la réplication, dont l’échappement peut interrompre la division cellulaire
Il vérifie la duplication des organites après la réplication, dont l’échappement peut renouveler les tissus morts
Il vérifie l’attachement des chromosomes au fuseau, dont l’échappement peut favoriser une prolifération tumorale

Il vérifie l’attachement des chromosomes au fuseau, dont l’échappement peut favoriser une prolifération tumorale

Explication

Le contrôle de la phase M s’assure que tous les chromosomes sont fixés au fuseau, notamment en métaphase, tandis que des cellules tumorales peuvent échapper aux contrôles et proliférer de façon incontrôlée. Le contrôle de G1 concerne les conditions avant la réplication et celui de G2 l’ADN déjà répliqué.

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Qu'est-ce que le cycle cellulaire ?

Le mécanisme de reproduction où une cellule double son contenu puis se divise.

Quel principe Virchow a-t-il formulé en 1855 ?

Toute cellule provient d’une autre cellule.

Qui a découvert la mitose en 1879 ?

Flemming.

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