QCM : Cycle cellulaire et mutations — 23 questions

Explication

Le cycle cellulaire rassemble les modifications entre deux divisions et comprend les phases G1, S, G2 et M. Il ne comporte pas deux phases M successives, et la phase M correspond à la division cellulaire plutôt qu’à tout l’intervalle entre deux divisions.

Explication

G1 permet la croissance et la synthèse protéique, S réplique l’ADN, et G2 multiplie les organites tout en préparant la division. La division correspond à M, tandis que la réplication de l’ADN correspond à S.

Explication

Pendant la phase S, la quantité d’ADN passe de $q$ à $2q$, puis la phase M la divise par deux, de $2q$ à $q$. La réduction n’a donc pas lieu pendant S et M n’augmente pas la quantité d’ADN.

Explication

Une cellule diploïde possède deux chromosomes de chaque paire, correspondant aux deux chromosomes homologues, et son nombre chromosomique humain est noté $2n = 46$. Les cellules sexuelles du testicule ou de l’ovaire sont des cellules germinales, tandis qu’une cellule possédant un seul chromosome de chaque paire est haploïde.

Explication

La condition haploïde se distingue de la condition diploïde par un nombre chromosomique réduit. Une cellule haploïde possède un seul exemplaire, donc un chromosome, de chaque paire et compte $n = 23$ chromosomes chez l’être humain. Pendant la phase S, la quantité d’ADN double par réplication, sans que la cellule haploïde devienne diploïde.

Explication

Un chromosome bichromatidien possède deux chromatides, tandis qu’un chromosome monochromatidien n’en possède qu’une. La distinction repose donc sur le nombre de chromatides, et non sur une composition inverse.

Explication

Un gène est une portion d’ADN qui s’exprime ; l’expression fait donc partie de sa définition. Un gène ne correspond ni à une chromatide entière ni à une paire de chromosomes homologues.

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase et télophase, soit quatre phases successives. L’anaphase vient donc après la métaphase, et non avant celle-ci.

Explication

La prophase condense l’ADN en chromosomes à deux chromatides, désagrège l’enveloppe nucléaire et forme le fuseau mitotique. La décondensation des chromosomes appartient à la télophase.

Explication

En métaphase, les chromosomes s’alignent sur la plaque équatoriale grâce au fuseau mitotique. La migration des chromatides survient en anaphase, tandis que la reformation de l’enveloppe nucléaire a lieu en télophase.

Explication

Pendant l’anaphase, les chromatides de chaque chromosome se séparent et les chromosomes à une chromatide migrent vers les deux pôles. L’alignement équatorial appartient à la métaphase, tandis que la reformation nucléaire et la décondensation caractérisent la télophase.

Explication

La méiose forme des gamètes haploïdes à partir d’un état diploïde. La production de cellules somatiques identiques relève de la mitose, et les gamètes formés par méiose sont haploïdes, non diploïdes.

Explication

La première division sépare les chromosomes homologues et réduit la ploïdie. Les chromatides sœurs se séparent lors de la méiose II, qui transforme alors les chromosomes bichromatidiens en chromosomes monochromatidiens.

Explication

La méiose II sépare les chromatides sœurs et intervient après la séparation des homologues. Elle produit des chromosomes monochromatidiens, tandis que la réduction diploïde-haploïde est assurée par la méiose I.

Explication

La méiose comprend deux divisions cellulaires successives et conduit à quatre cellules filles haploïdes. Chacune possède la moitié des chromosomes de la cellule diploïde initiale. Les cellules issues de la méiose ne sont donc pas des cellules somatiques diploïdes.

Explication

La transcription utilise l’ADN comme support et l’ARN polymérase comme enzyme. Le brin transcrit sert de modèle, tandis que le brin non transcrit est le brin codant. Les deux brins ne servent donc pas simultanément de modèles, et l’ARN polymérase n’est pas un substrat.

Explication

Les bases de l’ADN sont A, T, C et G. L’ARN remplace la thymine par l’uracile et contient donc A, U, C et G ; l’uracile n’est pas une base principale de l’ADN.

Explication

Une mutation est une modification définitive de la séquence nucléotidique et elle est transmissible. Elle n’est ni temporaire, ni définie par une variation exclusivement chromosomique, ni limitée à une modification protéique sans changement de nucléotides.

Explication

La substitution remplace un nucléotide, l’addition ajoute de nouveaux nucléotides et la délétion en entraîne la disparition. Les définitions inversant addition et délétion ou attribuant le remplacement à la délétion sont fausses.

Explication

Un mésappariement peut apparaître au cours de la réplication. S’il est réparé correctement, il ne devient pas une mutation stable. En revanche, une réparation incorrecte peut permettre à la mutation de persister, puis cette mutation persistante peut être transmise lors d’une division cellulaire.

Explication

La plupart des mutations sont silencieuses et ne modifient pas le phénotype. Certaines mutations sont pathogènes et peuvent provoquer un cancer ou une drépanocytose, tandis qu’une mutation silencieuse n’entraîne pas directement ces maladies.

Explication

Un cancer apparaît lorsqu’une mutation touche l’ADN d’une cellule somatique et un gène contrôlant la multiplication ou la spécialisation cellulaire. Cette altération entraîne des divisions sans contrôle ; une cellule germinale ou un ADN intact ne correspondent pas au mécanisme décrit.

Explication

La mitose transmet la mutation aux cellules descendantes, qui constituent un clone cellulaire. La prolifération incontrôlée de ce clone peut former une tumeur cancéreuse ; la mutation initiale touche une cellule et sa transmission ne relève pas de la méiose.