QCM : Cytosquelette et polarité cellulaire (17 questions)

Explication

Le cytosquelette des cellules eucaryotes comporte trois catégories de filaments : microtubules, filaments intermédiaires et microfilaments d’actine. Les filaments de myosine ne constituent pas l’une de ces trois catégories.

Explication

Un microtubule est un tube creux de 25 nm constitué de 13 protofilaments, eux-mêmes formés de dimères de tubulines α et β. Il ne s’agit donc pas d’un filament d’actine de 7 nm.

Explication

L’actine F est le polymère obtenu par assemblage de monomères d’actine G et forme deux microfilaments associés d’environ 7 nm. Le tube creux de 25 nm correspond au microtubule, non à l’actine F.

Explication

La polymérisation repose sur la fixation du GTP aux tubulines, avec la tubuline α orientée vers le pôle − et la tubuline β vers le pôle +. L’hydrolyse du GTP par la tubuline β est associée à la dépolymérisation.

Explication

La dépolymérisation résulte de l’hydrolyse du GTP par la tubuline β du côté du pôle +. La polymérisation peut, quant à elle, se produire aux deux pôles, ce qui rend les propositions correspondantes incorrectes.

Explication

Le centrosome est le centre organisateur des microtubules formé de deux centrioles et d’un complexe TuRC. L’extrémité − des microtubules y est raccrochée, tandis que l’extrémité + est orientée vers la périphérie cellulaire.

Explication

La kinésine transporte les éléments vers le pôle +, ce qui correspond au transport antérograde. La dynéine assure le transport rétrograde vers le pôle − ; les deux moteurs n’ont donc pas la même direction.

Explication

L’actine G est le monomère de base des microfilaments d’actine, et son sillon de fixation de l’ATP est orienté vers le pôle −. L’actine F désigne le polymère formé par l’assemblage de l’actine G.

Explication

La formation d’un microfilament commence par la nucléation de trois actines G en présence de Mg2+ et d’ATP, suivie de l’élongation puis d’un équilibre entre polymérisation et dépolymérisation. La nucléation ne repose donc pas sur trois actines F déjà polymérisées.

Explication

La polymérisation de l’actine se produit uniquement au pôle +, alors que la dépolymérisation peut se produire aux pôles + et −. La β-actine et la γ-actine sont par ailleurs associées aux autres types cellulaires, tandis que l’α-actine se trouve dans les cellules musculaires.

Explication

La profiline favorise la polymérisation de l’actine, alors que la thymosine l’inhibe. La confusion entre ces deux effets inverse précisément leurs rôles respectifs.

Explication

La fimbrine organise des filaments d’actine parallèles de même orientation en faisceau serré. L’α-actinine forme au contraire un faisceau moins serré et antiparallèle, ce qui permet notamment une organisation contractile.

Explication

La tête de la myosine II lie et hydrolyse l’ATP en ADP, ce qui libère de l’énergie et entraîne un changement de conformation. La queue relie les molécules de myosine II au sein d’un même filament.

Explication

Les filopodes sont des prolongements fins impliqués dans l’exploration et la migration. Les microvillosités augmentent la surface apicale et favorisent l’absorption, sans avoir le rôle principal de migration attribué aux filopodes.

Explication

Un filament intermédiaire mesure environ 10 nm et ses tonofilaments ne sont pas polarisés. Cette absence de polarité le distingue des microtubules et des filaments d’actine.

Explication

Les groupes I à IV de protéines fibrillaires sont exclusivement cytoplasmiques, tandis que le groupe V est exclusivement nucléaire. L’inversion de ces localisations constitue la confusion principale à éviter.

Explication

Les filaments intermédiaires contribuent à l’intégrité des épithéliums, aux structures kératinisées et au soutien de l’enveloppe nucléaire. Ils se désassemblent puis se reforment au cours de la mitose, ce qui permet la dynamique de l’enveloppe nucléaire.