QCM : De l’ADN aux protéines (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Une cellule doit se diviser et réplique son ADN au préalable. Quel changement cette réplication entraîne-t-elle dans son stock d’ADN ?

Il double avant la division cellulaire.
Le nombre de chromosomes double, sans changement du stock d’ADN.
Le stock de protéines double avant la division cellulaire.
Il double seulement après la division cellulaire.

Il double avant la division cellulaire.

Explication

La réplication double le stock d’ADN avant la division cellulaire. Confondre ce phénomène avec une modification du nombre de chromosomes ou avec la production de protéines ne décrit pas l’effet demandé.

2. Après une réplication semi-conservative, quelle composition caractérise chacun des deux nouveaux doubles brins ?

Deux brins nouvellement synthétisés dans chaque double brin.
Un brin parental et un brin nouvellement synthétisé.
Des brins parentaux et nouveaux répartis au hasard entre les doubles brins.
Deux brins parentaux réunis dans le même double brin.

Un brin parental et un brin nouvellement synthétisé.

Explication

La réplication semi-conservative conserve un brin parental dans chacun des nouveaux doubles brins, l’autre étant nouvellement synthétisé. Regrouper les deux brins parentaux ou former deux brins neufs correspond à d’autres modèles de réplication.

3. Lors de l’initiation, une origine de réplication vient d’être reconnue. Quelle suite d’événements permet à l’ADN polymérase de commencer son travail ?

La polymérase s’accroche, puis le primosome ouvre le double brin et stabilise les brins.
Le primosome se forme, ouvre le double brin et stabilise les brins, puis la polymérase s’y accroche.
Les brins sont stabilisés avant la reconnaissance de l’origine, puis la polymérase ouvre le double brin.
Le primosome synthétise l’ADN à la place de la polymérase après la reconnaissance de l’origine.

Le primosome se forme, ouvre le double brin et stabilise les brins, puis la polymérase s’y accroche.

Explication

Après la reconnaissance de l’origine, le primosome ouvre le double brin et stabilise les brins; l’ADN polymérase s’y accroche ensuite. L’accrochage préalable inverse l’ordre, tandis que le primosome ne remplace pas la polymérase dans la synthèse.

4. À une fourche de réplication, un brin est synthétisé de façon continue et l’autre par fragments. Comment les nomme-t-on respectivement ?

Le brin avancé, puis le brin retardé.
Le brin orienté 5′ vers 3′, puis le brin orienté 3′ vers 5′.
Le brin parental, puis le brin nouvellement synthétisé.
Le brin retardé, puis le brin avancé.

Le brin avancé, puis le brin retardé.

Explication

La synthèse est continue sur le brin avancé et discontinue sur le brin retardé. Inverser ces noms est une confusion entre les deux brins; distinguer les brins par leur origine parentale ou par leur orientation ne répond pas à la continuité de synthèse.

5. Quelle caractéristique définit la structure générale d’un ARN ?

C’est un polymère linéaire de ribonucléotides, généralement constitué d’un seul brin.
C’est une chaîne cyclique de ribonucléotides, organisée en deux brins complémentaires.
C’est un polymère linéaire de désoxyribonucléotides, généralement constitué de deux brins.
C’est une chaîne protéique linéaire, repliée en une structure à un seul brin.

C’est un polymère linéaire de ribonucléotides, généralement constitué d’un seul brin.

Explication

L’ARN est un polymère linéaire de ribonucléotides formant un seul brin, qui peut adopter diverses conformations. L’ADN est aussi un polymère de nucléotides, mais ses nucléotides sont des désoxyribonucléotides et sa structure habituelle comporte deux brins.

6. Après sa maturation, par quelle voie l’ARN messager mature quitte-t-il le noyau avant de servir à la synthèse des protéines ?

Par les ribosomes vers le cytosol
Par les pores nucléaires vers le cytosol
Par la membrane plasmique vers le milieu extracellulaire
Par les pores nucléaires vers le nucléole

Par les pores nucléaires vers le cytosol

Explication

L’ARN messager mature est exporté du noyau vers le cytosol en passant par les pores nucléaires, où il pourra servir de matrice à la synthèse protéique. Les ribosomes utilisent ensuite l’ARNm pour la traduction, mais ils ne constituent pas sa voie de sortie du noyau.

7. Quel est le rôle du cadre de lecture lors de la traduction d’un ARNm ?

Il précise par quels pores l’ARNm mature sort du noyau.
Il indique où l’ARN polymérase doit commencer la transcription.
Il détermine comment le message de l’ARNm est interprété.
Il permet à l’ARNt de fixer l’acide aminé correspondant.

Il détermine comment le message de l’ARNm est interprété.

Explication

Le cadre de lecture détermine la nature du message traduit à partir de l’ARNm en organisant son interprétation. La reconnaissance du promoteur, en revanche, marque le début de la transcription et ne définit pas le cadre de lecture.

8. En quoi le rôle des ARNt-aminoacyl diffère-t-il de celui du ribosome pendant la traduction ?

Les ARNt-aminoacyl initient la transcription, tandis que le ribosome mature l’ARNm dans le cytosol.
Les ARNt-aminoacyl transportent les acides aminés, tandis que le ribosome constitue la machinerie de traduction.
Les ARNt-aminoacyl forment la matrice, tandis que le ribosome fournit les codons à traduire.
Les ARNt-aminoacyl décodent l’ARNm, tandis que le ribosome transporte les acides aminés vers la chaîne.

Les ARNt-aminoacyl transportent les acides aminés, tandis que le ribosome constitue la machinerie de traduction.

Explication

Les ARNt-aminoacyl apportent les acides aminés, alors que le ribosome assure la machinerie de la traduction. L’ARNm, et non les ARNt-aminoacyl, sert de matrice à la synthèse protéique.

9. Chez les procaryotes, quelle conséquence la streptomycine a-t-elle sur l’initiation de la traduction ?

Elle empêche l’ARNt de transporter son acide aminé jusqu’au ribosome.
Elle empêche la fixation correcte de l’ARNt initiateur.
Elle interrompt la synthèse d’ADN à l’origine de réplication.
Elle bloque la sortie de l’ARNm du noyau.

Elle empêche la fixation correcte de l’ARNt initiateur.

Explication

La streptomycine perturbe l’initiation en empêchant l’ARNt initiateur de se fixer correctement chez les procaryotes. Elle ne bloque pas l’export nucléaire de l’ARNm, processus distinct de cette étape de traduction.

10. Pour vérifier si une réplication de l’ADN est semi-conservative, quel résultat doit-on observer dans les molécules obtenues ?

Chaque double brin est entièrement formé de brins nouvellement synthétisés.
Chaque double brin associe un brin parental et un brin nouvellement synthétisé.
Chaque brin parental est remplacé par plusieurs segments d’ADN nouvellement synthétisés.
Une molécule conserve les deux brins parentaux et l’autre reçoit deux brins neufs.

Chaque double brin associe un brin parental et un brin nouvellement synthétisé.

Explication

La réplication est semi-conservative lorsque chacun des doubles brins obtenus conserve un brin parental et comporte un brin neuf. Un résultat où les deux brins parentaux restent ensemble ne correspond pas à cette répartition.

11. Quelle propriété distingue la synthèse de l’ADN par les ADN polymérases lors de la réplication ?

Elle progresse dans le sens 5′ vers 3′ uniquement sur le brin avancé.
Elle progresse dans le sens 5′ vers 3′ sur les brins en formation.
Elle progresse dans le sens 3′ vers 5′ sur les brins en formation.
Elle assemble les nucléotides dans les deux sens sur chaque brin.

Elle progresse dans le sens 5′ vers 3′ sur les brins en formation.

Explication

Les ADN polymérases synthétisent les nouveaux brins dans le sens 5′ vers 3′, qu’il s’agisse du brin avancé ou du brin retardé. Le brin retardé est synthétisé de façon discontinue, mais sa synthèse conserve ce même sens.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur De l’ADN aux protéines.

Que double la réplication de l’ADN avant la division cellulaire ?

Le stock d’ADN.

Que contient chaque double brin produit par la réplication semi-conservative ?

Un brin parental et un brin nouvellement synthétisé.

À quelle étape du démarrage de la réplication l’ADN polymérase s’accroche-t-elle ?

Après la formation du primosome à l’origine de réplication.

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