Que désigne le turnover des protéines ?
Leur synthèse et leur dégradation constantes.
Quel mécanisme permet une protéolyse non spécifique ?
L’hydrolyse par des protéases.
À quelle durée de demi-vie le système lysosomal est-il associé ?
Une demi-vie longue.
Quelles sont les deux caractéristiques du système ubiquitine-protéasome ?
Il est sélectif et nécessite de l’énergie.
Combien d’acides aminés l’ubiquitine contient-elle ?
76 acides aminés.
Quelle est la masse de l’ubiquitine ?
8,6 kDa.
Quelles enzymes interviennent dans l’ubiquitination ?
E1, E2 et E3.
Vers quel complexe un motif d’au moins quatre ubiquitines adresse-t-il une protéine ?
Vers le protéasome 26S.
De quelles particules le protéasome 26S est-il constitué ?
Des particules 20S et 19S.
Quel est le rôle de la particule 20S dans le protéasome ?
Elle constitue son cœur protéolytique.
Quel rôle les sous-unités α jouent-elles dans la particule 20S ?
Elles régulent l’accès des protéines.
Quelle est la première étape du traitement des protéines par la particule 19S ?
Elle reconnaît les protéines.
Que fait la particule 19S après avoir déplié les protéines ?
Elle active le protéasome.
Comment sont délimités les lysosomes et quel est leur diamètre approximatif ?
Ce sont des vésicules membranaires d’environ 0,5 μm.
Quel est le pH approximatif de la lumière lysosomale ?
Environ 5.
Quelle catégorie d’enzymes est abondante dans la lumière lysosomale ?
Les hydrolases acides.
À quel pH environ se forment les endosomes précoces issus de vésicules d’endocytose ?
Environ 7,4.
Quel est le pH approximatif des endosomes tardifs ?
Environ 6.
Combien d’hydrolases différentes les lysosomes contiennent-ils ?
Plus de 40.
Quelles grandes catégories d’enzymes figurent parmi les hydrolases lysosomales ?
Les protéases, lipases, phospholipases, glucosidases et nucléases.
Dans quel milieu les hydrolases lysosomales sont-elles actives ?
En milieu acide.
Quel est le pH optimal des hydrolases lysosomales ?
5,5.
Sur quels substrats agissent les phosphatases lysosomales ?
La phosphatase acide agit sur les phosphomonoesters et la phosphodiestérase sur les phosphodiesters.
Quels substrats dégradent les nucléases lysosomales ?
La ribonucléase acide dégrade l’ARN et la désoxyribonucléase l’ADN.
Quels substrats dégradent les protéases et glycosidases lysosomales ?
La cathepsine agit sur les protéines, la collagénase sur le collagène, l’α-glucosidase sur le glycogène et l’α-mannosidase sur les oligosaccharides mannosylés.
Quel est le signal d’adressage des hydrolases lysosomales ?
Le mannose-6-phosphate (M6P).
Quelles enzymes participent à la formation du signal M6P des hydrolases lysosomales ?
La N-acétylglucosamine phosphotransférase et la phosphoglycosidase.
Quel résidu est ajouté sur le C6 des mannoses lors de l’adressage lysosomal ?
Un résidu GlcNAc-1P.
Dans quel compartiment le signal M6P des hydrolases lysosomales est-il obtenu ?
Dans le compartiment médian.
Où le M6P des hydrolases lysosomales se fixe-t-il à son récepteur ?
Dans le trans-Golgi.
Que libère l’acidification de l’endosome précoce lors de l’adressage lysosomal ?
Les hydrolases lysosomales.
Après l’adhésion lors de la phagocytose, quelle structure se forme ?
Un phagosome.
Quelle structure résulte de la fusion du phagosome avec un lysosome ?
Un phagolysosome.
Que permet l’autophagie pour le matériel intracellulaire ?
Sa digestion et son recyclage.
Quelle est la taille des peroxysomes ?
De 0,15 à 1,7 μm.
Qu’entoure la membrane d’un peroxysome ?
Une matrice.
Que produisent les oxydases de la matrice des peroxysomes ?
Du H₂O₂.
Que fait la catalase de la matrice des peroxysomes ?
Elle dégrade le H₂O₂.
Quel rôle les peroxysomes jouent-ils dans la consommation d’oxygène ?
Ils constituent un site majeur de consommation d’oxygène.
Quelle réaction les peroxysomes réalisent-ils sur les acides gras à longues chaînes ?
La β-oxydation.
Quelles réactions produisent des ERO ?
La chaîne respiratoire mitochondriale, la NADPH oxydase, la xanthine-déshydrogénase, les ions Fe et Cu, la NO synthase et les oxydases des peroxysomes.
Quelles enzymes éliminent les ERO ?
La superoxyde dismutase (SOD), la catalase (CAT) et la glutathion peroxydase (GPx).
Qu’est-ce que la demi-vie d’une enzyme ?
Le temps nécessaire pour perdre la moitié de son activité spécifique par dénaturation et inactivation.
Quel type d’ubiquitination n’entraîne pas la dégradation d’une protéine ?
La mono-ubiquitination et la multi-mono-ubiquitination.
Quel type d’ubiquitination entraîne la dégradation d’une protéine ?
La polyubiquitination par au moins quatre ubiquitines.
Quel rôle les enzymes de désubiquitinylation jouent-elles dans le système ubiquitine-protéasome ?
Elles en sont des régulateurs.
Que mesure le Svedberg, noté S ?
Le taux de sédimentation.
Quels résidus la sous-unité β1 clive-t-elle dans la particule 20S ?
Les résidus acides.
Combien de sous-unités la particule 19S comprend-elle ?
Dix-neuf sous-unités.
Quelle pompe la membrane lysosomale contient-elle ?
Une pompe à protons de type ATPase.
Quelles protéines glycosylées trouve-t-on dans la membrane lysosomale ?
Des protéines membranaires glycosylées.
Quelles protéines assurent le transport à travers la membrane lysosomale ?
Les perméases.
Quels éléments sont concernés par la digestion intracellulaire lysosomale ?
Les éléments issus de l’endocytose, de la phagocytose, de l’autophagie et du cytosol.
Que forme la fusion d’un endosome tardif avec un lysosome ?
Un endolysosome.
Quelle modification portent les protéines constituant les hydrolases lysosomales ?
Elles sont glycosylées.
Quel phosphate les hydrolases lysosomales glycosylées portent-elles ?
Du mannose-6-phosphate (M6P).
Que permet l’hétérophagie ?
La digestion intracellulaire d’éléments exogènes.
Quels éléments l’hétérophagie peut-elle digérer ?
Des bactéries et des déchets.
Quel chercheur a reçu le prix Nobel de médecine en 2016 pour ses travaux liés à l’autophagie ?
Y. Ohsumi.
Quel événement a valu à Y. Ohsumi le prix Nobel de médecine en 2016 ?
Ses travaux liés à l’autophagie.
Quel signal adresse les protéines mono-ubiquitinées vers les lysosomes ?
La mono-ubiquitination.
À quel système les peroxysomes n’appartiennent-ils pas ?
Au système endomembranaire.
Quelles protéines se trouvent dans la membrane des peroxysomes ?
Des protéines ABC, des peroxines (PEX) et du cytochrome P450.
Quels composés font partie des ERO ?
Les radicaux O₂•⁻, OH• et NO•, ainsi que H₂O₂ et ONO₂⁻.
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1. Dans une cellule où les protéines sont continuellement produites puis éliminées, quel phénomène cela décrit-il ?
2. Une protéine ciblée est dégradée de manière sélective par le système ubiquitine-protéasome, tandis qu’une autre est hydrolysée par des protéases non spécifiques. Quelle caractéristique distingue le premier mécanisme ?
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