Qu’est-ce que la différenciation cellulaire ?
Le processus par lequel une cellule peu ou pas différenciée acquiert les caractéristiques morphologiques et fonctionnelles d’un type cellulaire.
Combien de types cellulaires distingue-t-on environ chez l’Homme ?
Environ 200 types cellulaires.
De quelle cellule proviennent les types cellulaires humains différenciés ?
Du zygote.
Qu’est-ce qu’un lignage cellulaire ?
Un ensemble de cellules issues d’une même cellule souche et ayant acquis des caractéristiques de différenciation.
Quels phénotypes les cellules d’un lignage peuvent-elles présenter en différenciation terminale ?
Des phénotypes variés.
Qu’est-ce que l’auto-renouvellement d’une cellule souche ?
La capacité de se reproduire en conservant son état souche.
Que maintient une division symétrique dans un compartiment souche ?
Le compartiment souche.
Quels types cellulaires une division asymétrique produit-elle ?
Une cellule souche et une cellule engagée dans un lignage.
Où sont situées les cellules germinales ?
Dans les gonades.
De quelles cellules les gamètes sont-ils issus ?
Des cellules germinales.
Jusqu’à quel point l’engagement d’une cellule souche dans un lignage reste-t-il réversible lors de la spécification ?
Jusqu’à un certain point.
Quel changement caractérise la détermination par rapport à la spécification ?
L’engagement devient irréversible.
Quel sort caractérise une cellule déterminée ?
Un sort permanent.
Combien de gènes le génome humain compte-t-il approximativement ?
Environ 30 000 gènes.
Quel rôle les marques épigénétiques transmissibles jouent-elles dans la différenciation ?
Elles constituent une mémoire du lignage qui stabilise la différenciation.
Que déclenche souvent le facteur de transcription activé par un signal environnemental ?
L’induction d’un autre facteur de transcription.
Que peuvent faire les facteurs de transcription spécifiques à l’expression des gènes cibles ?
L’activer ou la réprimer en agissant sur les complexes de pré-initiation des promoteurs.
Quel est le rôle des gènes maîtres dans la différenciation d’une cellule souche ?
Ils sont nécessaires à son engagement et à sa détermination dans un lignage spécifique.
Comment une division asymétrique différencie-t-elle deux cellules filles ?
Par une répartition inégale du contenu cytoplasmique.
Comment un signal extracellulaire différencie-t-il deux cellules filles ?
En produisant des devenirs distincts selon leur position.
Par quels mécanismes le microenvironnement peut-il induire la différenciation ?
Par des interactions cellule-cellule, des interactions avec la matrice extracellulaire ou des facteurs solubles liant des récepteurs.
Quelle anomalie peut résulter d’une activation anormale de IHH par des enhancers déplacés en amont de son promoteur ?
Une polydactylie.
Qu’est-ce qui caractérise l’hyperplasie par rapport à la dysplasie ?
Une prolifération excessive avec différenciation conservée.
Qu’est-ce qui caractérise la dysplasie par rapport à l’hyperplasie ?
Une perte de caractéristiques structurales des cellules.
Qu’est-ce que la métaplasie épithéliale ?
Le remplacement contrôlé des caractéristiques épithéliales par celles d’autres cellules.
Qu’est-ce que l’anaplasie ?
Une perte de différenciation et des fonctions initiales.
Quel trajet suivent les cellules souches intestinales jusqu’à la différenciation ?
Elles produisent des progéniteurs qui migrent vers les villosités et se différencient.
Comment les entérocytes âgés sont-ils éliminés dans l’intestin ?
Par apoptose.
Que devient la β-caténine sans signal WNT ?
Elle est phosphorylée, ubiquitinylée puis dégradée par le complexe APC–β-caténine.
Quel effet l’absence de WNT a-t-elle sur la prolifération des cellules souches intestinales ?
Elle ne l’active pas.
Que permet le signal WNT à la β-caténine ?
Il permet sa libération et son entrée dans le noyau.
Que peut provoquer une mutation d’APC en l’absence de WNT ?
Le maintien de la β-caténine et de la prolifération, ainsi que l’inhibition de la différenciation.
Comment évaluer l’état de différenciation d’une cellule ?
Par ses caractéristiques morphologiques et l’expression de produits de gènes spécifiques.
Sous quelles formes détecte-t-on les produits de gènes spécifiques pour évaluer la différenciation ?
Sous forme d’ARN ou de protéines.
Quelle est la première étape du traçage de lignage ?
Marquer une cellule souche ou précurseur par un gène rapporteur.
Que recherche-t-on dans les cellules obtenues par traçage de lignage ?
Le rapporteur et un marqueur de différenciation terminale.
Quand la différenciation cellulaire intervient-elle ?
Pendant le développement embryonnaire et chez l’adulte.
Quels rôles la différenciation cellulaire remplit-elle chez l’adulte ?
L’homéostasie et la régénération tissulaires.
Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?
Un ensemble de cellules dérivant d’une même cellule mère et partageant les mêmes caractéristiques, malgré certaines hétérogénéités possibles.
Quels organes l’endoderme contribue-t-il à former après la gastrulation ?
L’estomac, le pancréas, l’intestin grêle et le gros intestin.
Quel est le premier engagement cellulaire dans le développement du pancréas ?
L’engagement d’un blastomère totipotent dans le lignage endodermique.
Après l’engagement endodermique, dans quel lignage s’engage la cellule lors du développement pancréatique ?
Dans le lignage pancréatique.
Quels lignages précurseurs sont produits lors du développement du pancréas ?
Les lignages précurseurs endocrines et exocrines.
Quelles cellules sont appelées cellules somatiques ?
Toutes les cellules de l’individu autres que les cellules germinales et les cellules souches.
À qui une mutation somatique peut-elle être transmise sous forme clonale ?
Aux cellules filles de la cellule mutée.
À quoi une mutation somatique clonale peut-elle participer ?
À un cancer.
Qu’induit l’environnement dans le modèle déterministe de détermination cellulaire ?
Un nouveau répertoire de gènes.
Quel changement génétique aléatoire contribue à l’engagement dans le modèle stochastique ?
Un gain ou une perte de gènes.
De quels facteurs dépend la détermination cellulaire ?
De l’environnement, du temps et de la position dans l’espace.
En quoi consiste la dédifférenciation cellulaire ?
En un retour vers un état moins différencié.
Comment une transdifférenciation cellulaire acquiert-elle un autre phénotype différencié ?
Sans passer par une cellule souche ni un précurseur.
Combien de gènes un type cellulaire exprime-t-il approximativement ?
Environ 10 000 gènes.
Quels types de gènes sont exprimés par un type cellulaire ?
Des gènes de ménage ubiquitaires et des gènes spécifiques.
Comment la différenciation terminale affecte-t-elle les capacités prolifératives ?
Elle les diminue.
Quel état la différenciation terminale peut-elle induire dans les cellules différenciées ?
La quiescence.
À quels processus l’expression différentielle des gènes participe-t-elle ?
À la prolifération, à la spécialisation, aux interactions cellulaires et aux mouvements cellulaires.
Quel effet l’activation d’un programme de lignage peut-elle avoir sur un lignage concurrent ?
Elle peut inhiber le lignage concurrent.
Comment les facteurs maîtres peuvent-ils réguler leur propre expression ?
Par autorégulation.
Quel axe embryonnaire les gènes homéotiques, notamment HOX, contribuent-ils à définir ?
L’axe antéro-postérieur.
À quoi correspond l’ordre des gènes HOX dans leur locus ?
À leur ordre d’expression dans l’embryon.
De quoi dépend la variation des effets d’un facteur de transcription maître ?
Des cofacteurs présents dans le type cellulaire.
D’où provient le signal auquel répond une cellule en mode autocrine ?
De la cellule qui y répond.
D’où provient le signal en mode paracrine ?
D’une source extérieure à la cellule locale.
Comment une inhibition latérale amplifie-t-elle une différence entre cellules voisines ?
Par rétrocontrôle mutuel.
Quel résultat produit l’inhibition latérale entre cellules voisines ?
Des destins cellulaires distincts.
De quoi dépend la réponse d’une cellule souche à un signal ?
Des autres signaux reçus, de sa mémoire des signaux antérieurs et des concentrations de morphogènes et d’inhibiteurs.
Quelle anomalie des doigts ou des orteils peut provoquer une mutation de HOXD13 ?
Une synpolydactylie.
Quelles anomalies digitales associe la synpolydactylie liée à HOXD13 ?
Une fusion partielle ou complète et des doigts ou orteils supplémentaires.
Quel processus peut enclencher l’accumulation d’erreurs de réplication dans un polype intestinal ?
Un processus carcinogénique.
Que présentent les progéniteurs neuronaux accumulant des plaques amyloïdes chez la souris atteinte d’un modèle de maladie d’Alzheimer ?
Une production de neurites bloquée et des astrocytes dystrophiés.
Quelles méthodes révèlent des marqueurs spécifiques de cellules différenciées ?
L’immunohistochimie sur coupe histologique et la cytométrie en flux.
Quel marqueur caractérise les cellules souches de l’intestin ?
LGR5.
Quel marqueur caractérise les cellules de Paneth dans l’intestin ?
Le lysozyme.
Quel marqueur caractérise les cellules épithéliales des cryptes et villosités intestinales ?
L’E-cadhérine.
Teste tes connaissances avec un QCM de 25 questions sur Différenciation cellulaire.
1. Quel changement caractérise la différenciation cellulaire ?
2. Quelle origine commune relie les quelque 200 types cellulaires humains ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Différenciation cellulaire.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards