QCM : Diversification phénotypique et génétique — 12 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle affirmation décrit le mieux une diversification phénotypique liée à une association non héréditaire ?

Elle modifie les caractères observables sans modifier directement le génome de l’hôte
Elle concerne seulement les caractères anatomiques et jamais le comportement
Elle apparaît uniquement à la suite d’une mutation héréditaire
Elle résulte d’une relation durable transmise génétiquement entre partenaires

Elle modifie les caractères observables sans modifier directement le génome de l’hôte

Explication

Une association non héréditaire peut modifier les caractères observables sans transmission génétique. C’est précisément ce qui permet une diversification phénotypique sans changement du génome.

2. Quelle distinction caractérise le mieux une association symbiotique par rapport à une association pathogène ?

La symbiose provoque nécessairement une maladie chez l’hôte
La symbiose associe deux organismes avec bénéfices réciproques, contrairement à l’infection pathogène
La symbiose ne concerne que des organismes d’une même espèce
La symbiose ne modifie jamais les propriétés des partenaires

La symbiose associe deux organismes avec bénéfices réciproques, contrairement à l’infection pathogène

Explication

Une association symbiotique est durable et bénéfique pour les deux partenaires, tandis qu’une association pathogène correspond à une infection provoquant une maladie. Les lichens illustrent bien cette coopération.

3. Quel énoncé correspond le mieux au microbiote d’un hôte ?

Il est acquis à la naissance puis évolue au cours de la vie
Il est transmis par les gènes et reste identique toute la vie
Il correspond uniquement aux cellules immunitaires de l’hôte
Il est toujours responsable d’une maladie

Il est acquis à la naissance puis évolue au cours de la vie

Explication

Le microbiote est acquis à la naissance et varie au cours de la vie. Il peut être utile, par exemple pour la digestion, mais un déséquilibre peut aussi devenir pathologique.

4. Dans le modèle de Hardy-Weinberg, quelle condition est nécessaire pour maintenir des fréquences alléliques constantes ?

Une petite taille de population favorisant le hasard
Des croisements au hasard entre individus de la population
L’arrivée régulière de nouveaux allèles par migration
Une sélection naturelle intense en faveur d’un allèle

Des croisements au hasard entre individus de la population

Explication

La panmixie, c’est-à-dire des croisements au hasard, fait partie des conditions du modèle de Hardy-Weinberg. Sans elle, les fréquences génotypiques prévues ne sont pas maintenues.

5. Quel facteur peut rompre l’équilibre de Hardy-Weinberg en modifiant aléatoirement les fréquences alléliques, surtout dans une petite population ?

La panmixie
La dérive génétique
L’interfécondité
La codominance

La dérive génétique

Explication

La dérive génétique correspond à des variations aléatoires des fréquences alléliques et elle est d’autant plus forte que l’effectif est faible. La panmixie, au contraire, est une condition de maintien de l’équilibre.

6. Quel critère définit biologiquement une espèce dans ce cadre ?

L’existence d’un même habitat géographique
La ressemblance morphologique entre tous les individus
La capacité des individus à produire une descendance fertile entre eux
La présence d’un même nombre de chromosomes chez tous les individus

La capacité des individus à produire une descendance fertile entre eux

Explication

La définition biologique de l’espèce repose sur l’interfécondité et la fertilité de la descendance. L’isolement reproducteur limite ce flux génétique et favorise la spéciation.

7. Lors d’un brassage intrachromosomique, quel résultat observe-t-on le plus souvent chez les gamètes recombinés ?

Ils sont moins fréquents que les gamètes parentaux
Ils sont plus fréquents que les gamètes parentaux
Ils sont aussi fréquents que les gamètes parentaux
Ils ne peuvent pas être formés

Ils sont moins fréquents que les gamètes parentaux

Explication

Le brassage intrachromosomique produit des gamètes recombinés, mais les gamètes parentaux restent majoritaires. C’est un critère qui le distingue du brassage interchromosomique.

8. Dans un brassage interchromosomique impliquant deux paires de chromosomes, combien de catégories de gamètes sont équiprobables ?

Quatre catégories
Deux catégories
Huit catégories
Seize catégories

Quatre catégories

Explication

Avec deux paires de chromosomes indépendantes, on obtient 2^2, soit quatre catégories de gamètes équiprobables. Chaque catégorie a alors une fréquence de 0,25.

9. Quel événement se produit au niveau d’un chiasma pendant la prophase I ?

L’échange réciproque de segments entre chromosomes homologues
La duplication complète de l’ADN
La disparition définitive des chromosomes homologues
La séparation des chromatides sœurs

L’échange réciproque de segments entre chromosomes homologues

Explication

Le chiasma est le point de contact où a lieu le crossing-over entre chromosomes homologues appariés. Cet échange crée de nouvelles combinaisons d’allèles.

10. Quelle affirmation décrit correctement la méiose I par rapport à la méiose II ?

Les deux divisions séparent toujours les chromatides sœurs
Les deux divisions nécessitent une réplication de l’ADN avant chacune
La méiose I sépare les chromosomes homologues, puis la méiose II sépare les chromatides
La méiose I sépare les chromatides sœurs, puis la méiose II sépare les homologues

La méiose I sépare les chromosomes homologues, puis la méiose II sépare les chromatides

Explication

En méiose I, ce sont les chromosomes homologues qui se séparent, sans séparation des chromatides au centromère. La méiose II sépare ensuite les chromatides, sans nouvelle réplication d’ADN.

11. Quel rôle joue la fécondation dans l’alternance fécondation-méiose ?

Elle empêche le brassage génétique
Elle réduit le nombre de chromosomes de moitié
Elle réunit deux gamètes haploïdes pour rétablir la diploïdie
Elle produit directement quatre cellules haploïdes

Elle réunit deux gamètes haploïdes pour rétablir la diploïdie

Explication

La fécondation fusionne deux gamètes haploïdes et reconstitue une cellule œuf diploïde. Elle alterne ainsi avec la méiose, qui produit les gamètes haploïdes.

12. Quel résultat est attendu lorsqu’une non-disjonction survient en première division de méiose ?

Deux gamètes normaux et deux gamètes anormaux
Un seul gamète anormal
Aucune anomalie dans les gamètes
Quatre gamètes anormaux

Quatre gamètes anormaux

Explication

Si les chromosomes homologues ne se séparent pas en première division, les quatre gamètes issus de la méiose sont anormaux. Cela peut conduire à des aneuploïdies après fécondation.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 24 flashcards sur Diversification phénotypique et génétique.

Associations pathogènes — définition ?

Relations où un organisme infecte et cause une maladie.

Associations symbiotiques — rôle ?

Relations durables avec bénéfices mutuels.

Lichens — composition ?

Algues ou cyanobactéries + champignons.

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Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Diversification phénotypique et génétique.

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