QCM : Diversité génétique et divisions cellulaires (9 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Dans une cellule, deux variantes d’un même gène déterminent des formes différentes d’un caractère. Comment appelle-t-on chacune de ces variantes ?

Un caractère héréditaire
Un génotype
Un chromosome
Un allèle

Un allèle

Explication

Un allèle est une version possible d’un gène. Un chromosome porte des gènes, le génotype désigne l’ensemble des allèles d’un individu et un caractère est lié à une information héréditaire.

2. Lors de la formation des gamètes d’un couple, puis de leur réunion à la fécondation, les allèles se répartissent au hasard. Quel effet cela favorise-t-il chez les descendants ?

Une duplication du nombre de chromosomes
Une diversité génétique entre individus
Une apparition systématique de nouveaux allèles
Une conservation identique des génotypes

Une diversité génétique entre individus

Explication

Le brassage génétique correspond à la répartition au hasard des allèles pendant la méiose et la fécondation, ce qui favorise la diversité des individus. La mitose conserve l’information génétique, tandis que les mutations ne sont pas à l’origine de chaque variation.

3. Une cellule humaine réalise une mitose, tandis qu’une autre réalise une méiose. Quelle comparaison décrit les cellules produites ?

La mitose forme quatre cellules identiques à la mère et la méiose deux cellules différentes
La mitose forme deux cellules différentes de la mère et la méiose quatre cellules identiques
La mitose forme deux cellules identiques à la mère et la méiose quatre cellules différentes
La mitose forme quatre cellules différentes de la mère et la méiose deux cellules identiques

La mitose forme deux cellules identiques à la mère et la méiose quatre cellules différentes

Explication

La mitose produit deux cellules filles dont l’information génétique est identique à celle de la cellule mère, alors que la méiose en produit quatre dont l’information diffère. Les autres propositions inversent le nombre de cellules ou leur relation génétique avec la cellule mère.

4. Chez l’être humain, un biologiste compte les chromosomes dans des cellules filles issues d’une mitose et dans des cellules issues d’une méiose. Quels nombres doit-il relever, dans cet ordre ?

46 chromosomes, puis 23 chromosomes
23 paires, puis 46 chromosomes
23 chromosomes, puis 46 chromosomes
46 chromosomes, puis 23 paires

46 chromosomes, puis 23 chromosomes

Explication

Les cellules filles de mitose possèdent 46 chromosomes, soit 23 paires, tandis que les cellules issues de méiose en possèdent 23. « 23 paires » équivaut à 46 chromosomes et ne convient donc pas comme décompte des chromosomes issus de la méiose.

5. Qu’appelle-t-on méiose ?

Une succession de deux divisions cellulaires produisant quatre gamètes à partir d’une cellule initiale
Une modification aléatoire d’un gène susceptible de créer une nouvelle version de celui-ci
Une division cellulaire produisant deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule initiale
Une réunion de deux gamètes qui forme une cellule-œuf et rétablit le nombre de chromosomes

Une succession de deux divisions cellulaires produisant quatre gamètes à partir d’une cellule initiale

Explication

La méiose consiste en deux divisions successives qui produisent quatre gamètes à partir d’une cellule initiale. La production de deux cellules filles génétiquement identiques correspond à la mitose.

6. Après la fécondation, combien de chromosomes possède la cellule-œuf humaine ?

44 chromosomes, réunis en 22 paires
46 chromosomes, réunis en 23 paires
23 chromosomes, sans former de paires
92 chromosomes, réunis en 46 paires

46 chromosomes, réunis en 23 paires

Explication

La réunion des deux gamètes rétablit le nombre de chromosomes de l’espèce humaine : la cellule-œuf en possède 46. Le nombre de 92 confond la réunion des gamètes avec un doublement du nombre de chromosomes.

7. Quel est le rôle de la duplication de l’ADN avant une mitose ?

Séparer les chromosomes d’origine maternelle de ceux d’origine paternelle
Réduire de moitié le nombre de chromosomes transmis aux cellules filles
Permettre à chaque cellule fille de recevoir une copie identique du matériel génétique
Créer de nouveaux allèles afin de diversifier les cellules de l’organisme

Permettre à chaque cellule fille de recevoir une copie identique du matériel génétique

Explication

La duplication prépare une copie de chaque chromosome, qui pourra être répartie entre les deux cellules filles et préserver leur information génétique. La réduction de moitié du nombre de chromosomes caractérise la méiose, et non la mitose.

8. Quelle distinction sépare le génotype de la diversité génétique dans une population ?

Le génotype désigne un caractère héréditaire, tandis que la diversité génétique correspond aux versions possibles d’un gène.
Le génotype désigne les allèles d’un individu, tandis que la diversité génétique concerne les différences de caractères héréditaires entre individus.
Le génotype désigne une région d’un chromosome, tandis que la diversité génétique concerne les mutations qui créent de nouveaux gènes.
Le génotype désigne une modification aléatoire d’un gène, tandis que la diversité génétique correspond aux allèles d’un individu.

Le génotype désigne les allèles d’un individu, tandis que la diversité génétique concerne les différences de caractères héréditaires entre individus.

Explication

Le génotype est l’ensemble des allèles d’un individu, alors que la diversité génétique décrit les différences de caractères héréditaires au sein d’une population. Les versions possibles d’un gène sont des allèles, et non le génotype.

9. Pourquoi la méiose produit-elle des cellules dont l’information génétique diffère de celle de la cellule mère ?

Parce que les chromosomes de chaque paire se séparent au hasard, répartissant diversement les allèles dans les gamètes.
Parce que les gamètes réunissent les chromosomes maternels et paternels avant la fin des divisions cellulaires.
Parce que chaque chromosome est copié plusieurs fois, créant de nouvelles variantes des gènes dans les gamètes.
Parce que les chromosomes disparaissent pendant les divisions, puis sont reformés avec une information différente.

Parce que les chromosomes de chaque paire se séparent au hasard, répartissant diversement les allèles dans les gamètes.

Explication

La séparation aléatoire des chromosomes de chaque paire brasse leurs allèles et produit des gamètes génétiquement divers. La copie des chromosomes ne crée pas de nouvelles variantes de gènes : celles-ci résultent de mutations.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Diversité génétique et divisions cellulaires.

Qu’est-ce qu’un gène ?

Une région particulière d’un chromosome contenant une information héréditaire responsable d’un caractère héréditaire.

Qu’est-ce qu’un allèle ?

Une version possible d’un gène.

Combien de cellules la mitose produit-elle, et quelle information génétique possèdent-elles ?

Deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère.

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