★ À maîtriser
📌 Une anomalie de disjonction des chromosomes homologues en anaphase I ou de migration des chromatides en anaphase II peut mener à une trisomie ou à une monosomie.
Compléments
Crossing-over inégal → duplication → surexpression ; mauvaise disjonction → trisomie ou monosomie
★ À maîtriser
L’étude d’arbres généalogiques, fondée sur les règles de transmission des caractères héréditaires, permet de déterminer si un caractère est autosomique ou gonosomique, récessif ou dominant.
Les progrès du séquençage de l’ADN permettent d’accéder directement au génotype de chaque individu.
Compléments
Arbre généalogique → génotype → association gène-phénotype
★ À maîtriser
Le brassage interchromosomique dû à la séparation aléatoire des chromosomes lors de la méiose produit de nombreuses possibilités de gamètes portant des associations différentes de chromosomes.
Les gamètes différents se rencontrent au hasard lors de la fécondation, ce qui augmente encore le nombre de combinaisons génétiques chez les enfants.
La reproduction sexuée produit une diversité génétique telle que les enfants ne sont jamais génétiquement identiques à leurs parents.
Compléments
Brassages + fécondation aléatoire → diversité génétique accrue
★ À maîtriser
Compléments
★ À maîtriser
📌 Plus deux gènes sont éloignés sur un chromosome, plus la probabilité qu’un crossing-over survienne entre eux est élevée.
Compléments
Gènes proches : crossing-over moins probable ; gènes éloignés : crossing-over plus probable
★ À maîtriser
📌 Un allèle dominant s’écrit en majuscule ou avec un signe plus en exposant, tandis qu’un allèle récessif s’écrit en minuscule.
En fin de méiose, chaque gamète reçoit un seul des deux allèles de chaque paire avec une probabilité équivalente.
La fécondation entre gamètes haploïdes rassemble dans une cellule diploïde deux génomes d’origine indépendante, chacun apportant son lot d’allèles.
Compléments
Méiose → gamètes différents → fécondation → combinaisons diploïdes
★ À maîtriser
📌 Une mutation génétique irréversible qui ne provoque pas la mort de la cellule est transmise aux cellules-filles et devient pérenne dans la lignée issue de cette cellule mutante.
📌 Une mutation touchant la lignée germinale peut être transmise aux générations suivantes.
Compléments
Mutation conservée → transmission aux cellules-filles → sous-clone ou mosaïque
Types de transmission et de mutation
| Notion | Localisation ou condition | Conséquence |
|---|---|---|
| Transmission autosomique | Autosome | Caractère transmis selon les autosomes |
| Transmission gonosomique | Chromosome sexuel | Caractère lié à un chromosome sexuel |
| Mutation somatique | Lignée somatique | Mosaïque d’expression possible |
| Mutation germinale | Lignée germinale | Transmission possible aux générations suivantes |
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1. Quel effet un crossing-over inégal peut-il produire sur l’expression d’un gène ?
2. Quelle distinction décrit correctement les anomalies pouvant conduire à une trisomie ou à une monosomie ?
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Qu'entraîne un crossing-over inégal lors de la méiose ?
La duplication d'un gène.
Quelle conséquence a la duplication d'un gène sur la protéine correspondante ?
Elle provoque une surexpression de la protéine.
Quelle anomalie peut causer une trisomie ou une monosomie en méiose ?
Une anomalie de disjonction ou de migration des chromatides.
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