Qu'est-ce que le cycle cellulaire ?
La séquence ordonnée d'événements de duplication et division d'une cellule.
Quelles sont les trois états possibles d'une cellule dans le cycle cellulaire ?
Quiescence G0, interphase G1-S-G2, et phase M de division.
Quelles phases composent l'interphase ?
Les phases G1, S et G2.
Quelles étapes comprend la phase M ?
La mitose et la cytodiérèse.
Quelle fonction a la phase G1 dans le cycle cellulaire ?
Décider l'entrée en division.
Quel rôle joue la phase S dans le cycle cellulaire ?
Assurer la réplication de l'ADN.
Comment varient les niveaux des cyclines pendant le cycle cellulaire ?
Les cyclines sont synthétisées de manière transitoire selon le stade du cycle.
Quel est le niveau des Cdk 1, 2, 4 et 6 dans la cellule ?
Les Cdk 1, 2, 4 et 6 restent à un niveau constant dans la cellule.
Que font les complexes cycline-Cdk pour progresser dans le cycle ?
Ils activent les Cdk qui phosphorylent leurs substrats pour passer au stade suivant.
Quel effet a Wee1 sur le complexe cycline B-Cdk1 à la transition G2/M ?
Wee1 phosphoryle et inhibe le complexe cycline B-Cdk1.
Quel rôle joue Cdc25 sur le complexe cycline B-Cdk1 à la transition G2/M ?
Cdc25 déphosphoryle et active le complexe cycline B-Cdk1.
Que contrôle le point de restriction dans le cycle cellulaire ?
Il vérifie les conditions d’entrée dans le cycle.
Qu'est-ce que le centrosome dans la cellule ?
Le centre organisateur des microtubules.
De quoi est constitué le centrosome ?
D’une matrice protéique entourant une paire de centrioles.
Que se passe-t-il pendant la phase S concernant les centrioles ?
Un centriole fille apparaît perpendiculairement à la base de chaque centriole mère.
Que font les centrosomes pendant la phase G2 ?
Ils s’allongent et mûrissent.
Que deviennent les deux centrosomes au début de la mitose ?
Ils s’éloignent et deviennent les pôles du fuseau.
Qu'est-ce qui s’organise autour des pôles du fuseau ?
Les asters.
Quand commence la prophase dans la division cellulaire ?
Lorsque la chromatine se condense en chromosomes à deux chromatides sœurs.
Quel rôle joue la cohésine après la réplication de l'ADN ?
Elle rapproche les chromatides sœurs.
Quelle fonction a la condensine après la réplication ?
Elle compacte l'ADN.
De quoi est composé le MPF ?
De la cycline B et de Cdk1.
Comment le MPF agit-il sur la cohésine et la condensine ?
Il renforce leur action par phosphorylation.
Quand commence la prométaphase dans la mitose ?
Lorsque l’enveloppe nucléaire disparaît.
À quoi s’attachent les microtubules kinétochoriens ?
Aux kinétochores des centromères.
Quelle est la fonction des microtubules polaires dans le fuseau mitotique ?
Ils interagissent au centre du fuseau.
Quelle action provoque la disparition de l’enveloppe nucléaire ?
La phosphorylation des lamines par le MPF.
Quel effet a la phosphorylation des lamines sur la lamina nucléaire ?
Elle dépolymérise la lamina nucléaire.
Comment chaque chromosome est-il capturé pendant la mitose ?
Par des microtubules provenant des deux pôles.
Comment les kinétochores des chromatides sœurs sont-ils reliés aux pôles ?
Un kinétochore de chaque chromatide est relié à un pôle opposé.
Qu'est-ce que la métaphase dans la division cellulaire ?
La phase où les microtubules kinétochoriens alignent les chromosomes sur la plaque équatoriale.
Comment les chromosomes restent-ils sur la plaque équatoriale ?
Grâce à l’équilibre des tractions des microtubules kinétochoriens des deux pôles.
Quand commence l’anaphase dans la mitose ?
Lorsque les chromatides sœurs se séparent et migrent vers les pôles opposés.
Que se passe-t-il quand tous les kinétochores sont attachés ?
L’APC est activé, déclenchant la séparation des chromatides.
Quelle est la différence entre l’anaphase A et l’anaphase B ?
L’anaphase A utilise le raccourcissement des microtubules kinétochoriens, l’anaphase B l’allongement des microtubules polaires et l’éloignement des pôles.
Quand commence la télophase dans la mitose ?
Lorsque les chromosomes filles sont arrivés aux pôles.
Quelle caractéristique définit la télophase ?
La reconstitution d’une enveloppe nucléaire autour de chaque ensemble chromosomique.
Qu'est-ce que la cytodiérèse ?
La division du cytoplasme par invagination de la membrane.
Comment se forme le sillon de division en cytodiérèse ?
Par invagination de la membrane suivie de la rupture du corps intermédiaire.
Quel rôle joue la dégradation du MPF par l’APC dans la cytodiérèse ?
Elle libère la myosine qui forme un anneau contractile avec l’actine entraînant l’invagination membranaire.
Quelles anomalies des centrosomes produisent des fuseaux anormaux ?
Les anomalies de nombre, de duplication ou d’assemblage des centrosomes.
Quel effet ont les fuseaux anormaux sur la ségrégation des chromosomes ?
Ils empêchent une ségrégation égale des chromosomes.
Quel signal transmet un kinétochore non attaché ?
Un signal d’attente qui empêche l’activation de l’APC.
Quelle conséquence a le signal d’attente du kinétochore sur la séparation des chromatides ?
Il bloque la séparation des chromatides.
Quelle enzyme est activée par une altération de l'ADN pour arrêter le cycle cellulaire ?
ATM ou ATR.
Que provoque la phosphorylation de p53 après une altération de l'ADN ?
Elle empêche sa liaison à Mdm2 et permet son accumulation.
Quel rôle joue p21 dans la régulation du cycle cellulaire ?
Elle inhibe les complexes cycline G1/S-Cdk et cycline S-Cdk pour bloquer l'entrée dans le cycle.
Quelle est la fréquence des mutations de perte de fonction de p53 dans les cancers humains ?
Au moins la moitié des cancers chez l'homme.
Quelle est la différence principale entre mitogènes, facteurs de croissance et facteurs de survie ?
Les mitogènes stimulent la division, les facteurs de croissance augmentent la masse, les facteurs de survie empêchent l'apoptose.
Quelle voie est activée par la liaison d'un mitogène à son récepteur ?
Les voies Ras, MAP kinases et Myc.
Quel effet a la phosphorylation de Rb dans la régulation du cycle cellulaire ?
Elle libère E2F qui stimule les gènes nécessaires à la phase S.
Que se passe-t-il avec le rapport surface-volume quand une cellule grossit ?
Il diminue.
Quelle conséquence a la diminution du rapport surface-volume sur la cellule ?
Elle limite les échanges avec l'environnement.
Quelles sont les quatre classes majeures de cyclines chez les vertébrés ?
D, E, A et B.
Avec quelles Cdk s'associent respectivement les cyclines D, E, A et B ?
D avec Cdk4-Cdk6, E avec Cdk2, A avec Cdk2-Cdk1, B avec Cdk1.
Quelle est la structure d'un centriole ?
Un cylindre formé de 9 triplets de microtubules.
Quel est le rôle des kinésines de type N durant la prophase ?
Ecarter les microtubules polaires.
Comment les dynéines ancrées à la membrane agissent-elles sur les centrosomes ?
Elles tirent sur les microtubules astraux pour éloigner les centrosomes.
Que font les microtubules pendant la métaphase ?
Ils gardent une longueur constante en incorporant de la tubuline à l’extrémité plus et en en perdant à l’extrémité moins.
À quelle vitesse les chromosomes filles migrent-ils vers les pôles ?
À environ 1 micromètre par minute.
Quelle est la durée approximative de l’anaphase ?
Elle ne dure que quelques minutes.
Que se passe-t-il aux microtubules kinétochoriens en télophase ?
Ils disparaissent.
Comment évoluent les microtubules polaires en télophase ?
Ils s’allongent.
Que devient la chromatine en télophase ?
Elle se décondense.
Dans quel type de cellules observe-t-on fréquemment des anomalies des centrosomes ?
Dans les cellules cancéreuses.
Quel rôle jouent les anomalies des centrosomes dans l’instabilité génétique ?
Elles interviennent probablement dans l’instabilité génétique associée à l’aneuploïdie.
Qu’a-t-on mis en évidence dans certains cancers concernant le point de contrôle du fuseau mitotique ?
Des mutations des gènes du point de contrôle du fuseau mitotique.
Quels effets les facteurs de croissance ont-ils via PI 3-kinase et TOR ?
Ils stimulent la synthèse protéique, l'entrée des nutriments et la production d'ATP.
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1. Concernant le cycle cellulaire, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :
2. Parmi les propositions suivantes concernant les états cellulaires, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?
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