QCM : Divisions cellulaires et ADN (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle caractéristique définit un chromosome au cours du cycle cellulaire ?

C’est une structure contenant l’ADN dont la condensation varie au cours du cycle cellulaire.
C’est un organite spécialisé qui réalise des réactions métaboliques dans le cytoplasme.
C’est une membrane qui délimite le noyau et protège le matériel génétique.
C’est une structure qui contient l’ADN et conserve un état de condensation constant.

C’est une structure contenant l’ADN dont la condensation varie au cours du cycle cellulaire.

Explication

Un chromosome contient l’ADN et son état de condensation varie au cours du cycle cellulaire. Un organite métabolique est une composante du cytoplasme, pas la structure définie ici.

2. Quel organisme correspond à la définition d’un eucaryote ?

Un organisme dont l’ADN se trouve dans le cytoplasme et qui possède un noyau dépourvu de membrane.
Un organisme constitué de plusieurs cellules, chacune dépourvue de noyau et d’organites spécialisés.
Un organisme dont le noyau contient des organites métaboliques et dont le cytoplasme renferme l’ADN.
Un organisme dont le noyau membranaire contient l’ADN et dont le cytoplasme comporte des organites spécialisés.

Un organisme dont le noyau membranaire contient l’ADN et dont le cytoplasme comporte des organites spécialisés.

Explication

Un eucaryote peut être uni- ou pluricellulaire et possède un noyau délimité par une membrane qui contient l’ADN, ainsi que des organites cytoplasmiques spécialisés. La présence d’un noyau dépourvu de membrane ne correspond pas à cette définition.

3. Quelle succession constitue le cycle cellulaire entre deux générations cellulaires ?

M, G1, S et G2
S, G1, M et G2
G1, S, G2 et M
G1, G2, S et M

G1, S, G2 et M

Explication

Le cycle cellulaire se déroule dans l’ordre G1, S, G2 et M entre deux générations cellulaires. Placer S avant G1 modifie l’ordre des phases du cycle.

4. Une cellule vient d’achever la phase S et se trouve en G2 : quel état caractérise ses chromosomes et sa quantité d’ADN ?

Chaque chromosome possède deux chromatides et la quantité d’ADN reste inchangée.
Chaque chromosome possède une chromatide et l’ADN est décondensé.
Chaque chromosome possède deux chromatides et la quantité d’ADN a doublé.
Chaque chromosome possède une chromatide et la quantité d’ADN a doublé.

Chaque chromosome possède deux chromatides et la quantité d’ADN a doublé.

Explication

La réplication a lieu en S ; en G2, chaque chromosome possède deux chromatides et la quantité d’ADN a doublé. L’état à une chromatide caractérise G1, avant la réplication.

5. Qu’est-ce que la mitose ?

Une réplication de l’ADN qui double le nombre de chromosomes sans séparer la cellule
Une division cellulaire séparant les chromosomes homologues pour former des cellules germinales
Une division cellulaire produisant deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère et entre elles
Une division cellulaire produisant quatre cellules filles haploïdes aux combinaisons alléliques différentes

Une division cellulaire produisant deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère et entre elles

Explication

La mitose répartit équitablement l’information génétique et aboutit à deux cellules filles génétiquement identiques. La production de quatre cellules haploïdes aux combinaisons différentes caractérise plutôt la méiose.

6. Lors de la première division de méiose, quels éléments se séparent ?

Les chromosomes et les centromères
Les chromosomes homologues
Les chromatides de chaque chromosome double
Les cellules filles et leur cytoplasme

Les chromosomes homologues

Explication

La première division méiotique sépare les chromosomes homologues, qui se sont appariés en prophase I. La séparation des chromatides de chaque chromosome double a lieu lors de la deuxième division.

7. Quel rôle joue la complémentarité des bases dans les deux chaînes d’ADN ?

Elle permet l’appariement de A avec T et de C avec G.
Elle relie les nucléotides d’une même chaîne par leurs bases.
Elle associe les bases puriques entre elles et les bases pyrimidiques entre elles.
Elle détermine que les deux chaînes contiennent exactement la même séquence.

Elle permet l’appariement de A avec T et de C avec G.

Explication

La complémentarité assure des associations précises entre les bases des deux chaînes : l’adénine s’associe à la thymine, et la cytosine à la guanine. L’association de bases de même catégorie ne décrit pas les appariements indiqués pour l’ADN.

8. Dans quel ordre les événements distinguent-ils les modèles conservatif, semi-conservatif et dispersif de réplication de l’ADN ?

Le modèle conservatif répartit des fragments parentaux, le semi-conservatif garde intacte la molécule parentale, et le dispersif conserve un brin parental par molécule fille.
Le modèle conservatif conserve un brin parental par molécule fille, le semi-conservatif répartit des fragments parentaux, et le dispersif garde intacte la molécule parentale.
Le modèle conservatif garde intacte la molécule parentale, le semi-conservatif conserve un brin parental par molécule fille, et le dispersif répartit des fragments parentaux dans les deux molécules filles.
Le modèle conservatif garde intacte la molécule parentale, le semi-conservatif répartit des fragments parentaux, et le dispersif conserve un brin parental par molécule fille.

Le modèle conservatif garde intacte la molécule parentale, le semi-conservatif conserve un brin parental par molécule fille, et le dispersif répartit des fragments parentaux dans les deux molécules filles.

Explication

Dans le modèle conservatif, la molécule parentale reste intacte ; dans le modèle semi-conservatif, chaque molécule fille conserve un brin parental, tandis que le modèle dispersif répartit des fragments parentaux. Le modèle conservatif ne répartit donc pas des fragments parentaux, contrairement à ce que suggère un distracteur.

9. En quoi les résultats obtenus après la première et la deuxième réplication diffèrent-ils dans l’expérience de Meselson et Stahl ?

Après la première, toutes les molécules sont légères ; après la deuxième, des molécules hybrides et lourdes sont présentes.
Après la première, toutes les molécules sont hybrides ; après la deuxième, des molécules hybrides et légères sont présentes.
Après la première, des molécules hybrides et légères sont présentes ; après la deuxième, toutes les molécules sont légères.
Après la première, toutes les molécules sont lourdes ; après la deuxième, des molécules lourdes et légères sont présentes.

Après la première, toutes les molécules sont hybrides ; après la deuxième, des molécules hybrides et légères sont présentes.

Explication

La première réplication produit des molécules hybrides associant azote lourd et azote léger, tandis que la deuxième donne des molécules hybrides et des molécules contenant l’azote léger. L’hypothèse de molécules légères dès la première réplication est incorrecte, puisque chaque molécule conserve alors un brin parental marqué à l’azote lourd.

10. Comment une mutation peut-elle contribuer à la variabilité génétique d’une population ?

En rendant identiques les patrimoines génétiques des individus d’une population
En empêchant la réplication de l’ADN dans toutes les cellules de l’organisme
En faisant doubler systématiquement le nombre de chromosomes dans chaque cellule
En introduisant une modification de l’information génétique susceptible d’être transmise à la descendance

En introduisant une modification de l’information génétique susceptible d’être transmise à la descendance

Explication

Une mutation modifie l’information génétique et, si elle est transmise à la descendance, peut contribuer à l’évolution et à la variabilité génétique. Le doublement du nombre de chromosomes n’est pas l’effet général décrit pour une mutation.

11. Pour déterminer si une cellule relève de l’organisation eucaryote, quel élément faut-il rechercher ?

Un ADN circulaire libre dans le cytoplasme
Une paroi entourant la cellule et produisant son énergie
Des chromosomes condensés en permanence dans le cytoplasme
Un noyau délimité par une membrane, contenant l’ADN

Un noyau délimité par une membrane, contenant l’ADN

Explication

La présence d’un noyau entouré d’une membrane et contenant l’ADN caractérise l’organisation eucaryote. Un ADN libre dans le cytoplasme correspond plutôt à une organisation sans noyau délimité.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Divisions cellulaires et ADN.

Qu’est-ce qu’un chromosome ?

Une structure cellulaire contenant l’ADN, dont la condensation varie au cours du cycle cellulaire.

Quelles phases se succèdent au cours du cycle cellulaire entre deux générations ?

G1, S, G2 et M.

Que devient la quantité d’ADN en G2 par rapport à G1 ?

Elle a doublé.

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