★ À maîtriser
Compléments
Diploïde : 2n=46 ; haploïde : n=23
★ À maîtriser
L’interphase comprend successivement les phases G1, S et G2.
Pendant la phase S de l’interphase, l’ADN est répliqué, ce qui double le nombre de chromatides de chaque chromosome.
Compléments
📌 Pendant l’interphase, l’ADN est décondensé et les chromosomes ne sont pas visibles, tandis que pendant la mitose l’ADN est condensé et les chromosomes sont visibles.
G1–S–G2, puis mitose
★ À maîtriser
Pendant l’anaphase, les chromatides sœurs se séparent et migrent vers les pôles opposés grâce aux filaments du fuseau mitotique.
À l’issue de la mitose, les cellules filles humaines conservent le caryotype diploïde 2n=46, mais chaque chromosome ne possède plus qu’une chromatide.
Compléments
La prophase correspond à la condensation de l’ADN et à l’apparition de chromosomes constitués de deux chromatides.
La métaphase correspond au positionnement des chromosomes dans le plan équatorial grâce au fuseau mitotique.
Pendant la télophase, deux lots de chromosomes à une chromatide se regroupent aux pôles, l’ADN se décondense et la cytodiérèse sépare définitivement les deux cellules filles.
★ À maîtriser
Seule la première division de méiose est précédée d’une réplication de l’ADN.
La première division de méiose sépare les deux chromosomes homologues de chaque paire et forme deux cellules haploïdes génétiquement différentes.
Chez l’être humain, la méiose aboutit à quatre cellules haploïdes possédant chacune 23 chromosomes à une chromatide.
Compléments
★ À maîtriser
Compléments
★ À maîtriser
Au début de la réplication, les deux brins de l’ADN se séparent, puis l’ADN polymérase ajoute progressivement des nucléotides complémentaires sur chaque brin parental.
La réplication de l’ADN se déroule pendant la phase S de l’interphase et nécessite l’intervention de l’ADN polymérase.
Compléments
Réplication fidèle → cellules filles génétiquement identiques
★ À maîtriser
Les mutations comprennent la substitution d’un nucléotide, l’addition d’un ou plusieurs nucléotides et la suppression ou délétion d’un ou plusieurs nucléotides.
Des enzymes détectent et réparent certaines erreurs d’appariement entre bases, mais leur réparation n’est pas totalement efficace et certaines mutations persistent.
Une mutation de la lignée germinale peut être transmise à la descendance et devenir héréditaire, tandis qu’une mutation somatique n’est transmise qu’aux cellules filles du clone issu de la cellule mutée.
Les conséquences d’une mutation dépendent du type de cellule mutée et de la nature de la mutation:
Compléments
Les gènes sont des fragments d’ADN localisés sur les chromosomes et contrôlant les caractères héréditaires ; l’être humain en possède environ 30 000.
Les mutations spontanées peuvent apparaître aléatoirement lors de la réplication, avec environ une erreur pour 1 000 000 de nucléotides recopiés.
Les facteurs mutagènes, comme certaines substances chimiques et certains rayonnements, perturbent la réplication ou modifient la structure de l’ADN.
Mitose et méiose
| Caractéristique | Mitose | Méiose |
|---|---|---|
| Nombre de divisions | Une | Deux |
| Cellules produites | Deux cellules filles conformes | Quatre cellules haploïdes différentes |
| Événement séparé | Chromatides sœurs | Homologues puis chromatides sœurs |
| Chez l’être humain | Cellules à 2n=46 | Gamètes à n=23 |
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Qu'est-ce qu'une cellule diploïde ?
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Combien de chromosomes possède une cellule diploïde humaine ?
Elle possède 46 chromosomes, soit 2n=46.
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Une cellule avec un seul chromosome de chaque paire.
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