QCM : Divisions cellulaires et génétique — 24 questions

Questions et réponses du QCM

1. Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?

Une cellule contenant deux molécules d’ADN différentes
Un ensemble de cellules génétiquement identiques issu de cycles cellulaires successifs
Un ensemble de cellules haploïdes produites par deux divisions méiotiques
Un groupe de cellules génétiquement différentes issu d’une seule division

Un ensemble de cellules génétiquement identiques issu de cycles cellulaires successifs

Explication

Un clone cellulaire est un ensemble de cellules génétiquement identiques produites par des cycles cellulaires successifs.

2. Comment définir le cycle cellulaire ?

La période comprise entre la formation d’une cellule et sa division
La période consacrée uniquement à la mitose
La période comprise entre deux divisions méiotiques
La période séparant deux phases de réplication de l’ADN

La période comprise entre la formation d’une cellule et sa division

Explication

Le cycle cellulaire correspond à la période allant de la formation d’une cellule jusqu’à sa division. Il comprend notamment l’interphase et la mitose.

3. Laquelle de ces situations correspond à une mutation génétique ?

La transmission d’un allèle inchangé aux cellules filles
La duplication temporaire d’une protéine dans une cellule
La substitution d’un nucléotide dans une séquence d’ADN
La modification de la forme d’un chromosome sans changement de l’ADN

La substitution d’un nucléotide dans une séquence d’ADN

Explication

Les mutations peuvent notamment être des substitutions, des additions ou des délétions d’un ou plusieurs nucléotides.

4. Quel bilan caractérise les cellules filles humaines à l’issue de la mitose ?

Elles sont haploïdes et chaque chromosome possède une chromatide
Elles sont haploïdes et chaque chromosome possède deux chromatides
Elles sont diploïdes et chaque chromosome possède quatre chromatides
Elles sont diploïdes et chaque chromosome possède une chromatide

Elles sont diploïdes et chaque chromosome possède une chromatide

Explication

À la fin de la mitose, les cellules filles humaines conservent le caryotype diploïde 2n=46. Chaque chromosome ne possède alors plus qu’une chromatide.

5. Qu’est-ce qu’une mutation au niveau moléculaire ?

Une production accrue de protéines sans modification de l’ADN
Une transmission automatique d’un caractère à la descendance
Une modification de la séquence nucléotidique de l’ADN pouvant créer un nouvel allèle
Une séparation des chromosomes lors de la division cellulaire

Une modification de la séquence nucléotidique de l’ADN pouvant créer un nouvel allèle

Explication

Une mutation correspond à une modification de la séquence nucléotidique de l’ADN et peut conduire à la formation d’un nouvel allèle.

6. À quel moment la réplication de l’ADN a-t-elle lieu au cours de la méiose ?

Avant chacune des deux divisions méiotiques
Avant la première division, mais pas avant la seconde
Uniquement après la seconde division
Après la première division, avant la seconde

Avant la première division, mais pas avant la seconde

Explication

Une seule réplication de l’ADN précède la première division de méiose. La seconde division se déroule sans nouvelle réplication.

7. Quelle description correspond à la structure moléculaire de l’ADN ?

Une suite de chromosomes indépendants reliés par des histones
Deux brins complémentaires enroulés l’un autour de l’autre, constitués de nucléotides
Une chaîne unique de protéines repliées
Deux brins identiques formés uniquement de lipides

Deux brins complémentaires enroulés l’un autour de l’autre, constitués de nucléotides

Explication

L’ADN est formé de deux brins complémentaires enroulés l’un autour de l’autre, chaque brin étant une suite de nucléotides.

8. Quel est le résultat génétique habituel de la mitose ?

Deux cellules filles haploïdes génétiquement différentes
Quatre cellules filles haploïdes génétiquement identiques
Deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère
Une cellule fille possédant deux fois plus de chromosomes

Deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère

Explication

La mitose répartit uniformément les chromosomes et produit deux cellules filles génétiquement identiques. La production de quatre cellules haploïdes différentes caractérise la méiose.

9. Quelle association entre bases azotées est correcte dans l’ADN ?

L’adénine avec la guanine et la cytosine avec la thymine
La thymine avec la cytosine et l’adénine avec la guanine
L’adénine avec la cytosine et la guanine avec la thymine
L’adénine avec la thymine et la cytosine avec la guanine

L’adénine avec la thymine et la cytosine avec la guanine

Explication

Dans l’ADN, l’adénine s’apparie avec la thymine, tandis que la cytosine s’apparie avec la guanine.

10. Que se passe-t-il pendant l’anaphase de la mitose ?

Les chromosomes s’alignent dans le plan équatorial
Les chromosomes se condensent pour la première fois
Les chromosomes homologues s’apparient au centre de la cellule
Les chromatides sœurs se séparent et migrent vers des pôles opposés

Les chromatides sœurs se séparent et migrent vers des pôles opposés

Explication

Lors de l’anaphase, les chromatides sœurs se séparent puis migrent vers les pôles opposés grâce aux filaments du fuseau mitotique. La séparation des chromosomes homologues concerne la première division de méiose.

11. Quelle caractéristique décrit une cellule diploïde humaine ?

Elle possède 46 chromosomes organisés en 23 paires homologues
Elle possède 92 chromosomes répartis en 46 paires
Elle possède 23 chromosomes non appariés
Elle possède 46 paires de chromosomes homologues

Elle possède 46 chromosomes organisés en 23 paires homologues

Explication

Une cellule diploïde humaine possède deux exemplaires de chaque chromosome, soit 46 chromosomes organisés en 23 paires homologues.

12. Dans quel ordre les phases de l’interphase se déroulent-elles ?

G1, G2 puis S
G2, G1 puis S
S, G2 puis G1
G1, S puis G2

G1, S puis G2

Explication

L’interphase comprend successivement les phases G1, S et G2.

13. Quel effet la transmission conforme au cours des générations cellulaires produit-elle sur le caryotype ?

Elle produit systématiquement quatre cellules génétiquement différentes
Elle transforme les cellules diploïdes en cellules haploïdes
Elle conserve le nombre de chromosomes et l’information génétique
Elle réduit progressivement le nombre de chromosomes dans chaque cellule

Elle conserve le nombre de chromosomes et l’information génétique

Explication

Lors des générations cellulaires, la transmission conforme maintient le nombre de chromosomes et l’information génétique, ce qui préserve l’identité génétique de l’individu.

14. Que sépare principalement la première division de méiose ?

Les nucléotides complémentaires de chaque chromosome
Les deux chromosomes homologues de chaque paire
Les deux chromatides sœurs de chaque chromosome
Les deux brins de chaque molécule d’ADN

Les deux chromosomes homologues de chaque paire

Explication

La méiose I sépare les chromosomes homologues de chaque paire et forme deux cellules haploïdes génétiquement différentes. La séparation des chromatides sœurs intervient lors de la méiose II.

15. À quelle étape du cycle cellulaire la réplication de l’ADN a-t-elle lieu, et quelle enzyme est indispensable à ce processus ?

Pendant la phase S, avec l’intervention de l’ADN polymérase
Pendant la mitose, avec l’intervention des nucléosomes
Pendant G1, avec l’intervention des histones
Pendant G2, avec l’intervention des ribosomes

Pendant la phase S, avec l’intervention de l’ADN polymérase

Explication

La réplication de l’ADN se déroule pendant la phase S de l’interphase et nécessite l’ADN polymérase.

16. Quelle différence distingue une mutation germinale d’une mutation somatique ?

Une mutation germinale peut être transmise à la descendance, tandis qu’une mutation somatique est transmise aux cellules filles du clone cellulaire
Une mutation germinale modifie les protéines, tandis qu’une mutation somatique modifie uniquement les chromosomes
Une mutation germinale touche uniquement les cellules du corps, tandis qu’une mutation somatique touche les cellules reproductrices
Une mutation germinale est toujours sans effet, tandis qu’une mutation somatique provoque toujours une maladie

Une mutation germinale peut être transmise à la descendance, tandis qu’une mutation somatique est transmise aux cellules filles du clone cellulaire

Explication

Une mutation de la lignée germinale peut devenir héréditaire en étant transmise à la descendance. Une mutation somatique reste transmise aux cellules filles issues de la cellule mutée.

17. Combien de chromosomes possède chacune des cellules produites par la méiose chez l’être humain, et sous quelle forme ?

23 chromosomes à une chromatide
46 chromosomes à deux chromatides
23 chromosomes à deux chromatides
46 chromosomes à une chromatide

23 chromosomes à une chromatide

Explication

Chez l’être humain, la méiose aboutit à quatre cellules haploïdes possédant chacune 23 chromosomes à une chromatide.

18. Pourquoi certaines erreurs d’appariement entre bases peuvent-elles devenir des mutations persistantes ?

Parce que les enzymes de réparation empêchent toute modification de l’ADN
Parce que les erreurs d’appariement sont toujours transmises à la descendance
Parce que les enzymes de réparation transforment chaque erreur en nouvel allèle
Parce que les enzymes de réparation corrigent certaines erreurs, mais pas toutes

Parce que les enzymes de réparation corrigent certaines erreurs, mais pas toutes

Explication

Des enzymes détectent et réparent certaines erreurs d’appariement, mais leur action n’est pas totalement efficace ; les erreurs non réparées peuvent donc persister.

19. De quoi une chromatide est-elle principalement constituée ?

D’une molécule d’ADN associée à des protéines, notamment les histones
D’un seul brin d’ADN dépourvu de protéines
De nucléotides libres associés à des membranes
D’une molécule d’ARN associée à des enzymes

D’une molécule d’ADN associée à des protéines, notamment les histones

Explication

Une chromatide comprend une molécule d’ADN associée à différentes protéines, parmi lesquelles les histones.

20. Quel enchaînement décrit correctement le début de la réplication de l’ADN ?

Les histones se séparent, puis les nucléotides détruisent les brins parentaux
Les brins restent associés, puis l’ADN polymérase remplace les chromosomes
Les brins se séparent, puis l’ADN polymérase ajoute des nucléotides complémentaires
Les nucléotides se séparent, puis les histones fabriquent deux brins nouveaux

Les brins se séparent, puis l’ADN polymérase ajoute des nucléotides complémentaires

Explication

Au début de la réplication, les deux brins se séparent. L’ADN polymérase ajoute ensuite des nucléotides complémentaires sur chaque brin parental.

21. Pourquoi la réplication de l’ADN est-elle qualifiée de semi-conservative ?

Les deux molécules filles sont constituées uniquement de brins néoformés
Chaque molécule fille conserve les deux brins parentaux
Chaque molécule fille conserve un brin parental et reçoit un brin néoformé
Une seule des deux molécules filles reçoit un brin parental

Chaque molécule fille conserve un brin parental et reçoit un brin néoformé

Explication

La réplication est semi-conservative parce que chacune des deux molécules d’ADN produites conserve un brin parental et possède un brin nouvellement formé.

22. Quel caryotype caractérise un gamète humain haploïde ?

n=46, avec un chromosome de chaque paire
2n=46, avec deux chromosomes de chaque paire
n=23, avec un chromosome de chaque paire
2n=23, avec deux chromosomes de chaque paire

n=23, avec un chromosome de chaque paire

Explication

Un gamète humain est haploïde : il possède un seul chromosome de chaque paire, soit 23 chromosomes, notés n=23. Les cellules somatiques diploïdes en possèdent 46.

23. Quel est le résultat caractéristique de la méiose à partir d’une cellule diploïde ?

Deux cellules haploïdes génétiquement identiques
Quatre cellules diploïdes génétiquement identiques
Quatre cellules haploïdes génétiquement différentes
Deux cellules filles diploïdes génétiquement identiques

Quatre cellules haploïdes génétiquement différentes

Explication

La méiose consiste en deux divisions successives qui produisent quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde. La mitose produit plutôt deux cellules filles diploïdes conformes.

24. Une cellule entre en phase S : quel événement se produit alors ?

L’ADN se condense et devient visible sous forme de chromosomes
L’ADN est répliqué et le nombre de chromatides de chaque chromosome double
Les chromosomes s’alignent dans le plan équatorial
Les chromatides sœurs se séparent vers les pôles opposés

L’ADN est répliqué et le nombre de chromatides de chaque chromosome double

Explication

Pendant la phase S, l’ADN est répliqué, ce qui double le nombre de chromatides de chaque chromosome. La séparation des chromatides a lieu ensuite pendant la mitose.

Révisez avec les flashcards

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Qu'est-ce qu'une cellule diploïde ?

Une cellule avec deux exemplaires de chaque chromosome en paires homologues.

Combien de chromosomes possède une cellule diploïde humaine ?

Elle possède 46 chromosomes, soit 2n=46.

Qu'est-ce qu'une cellule haploïde ?

Une cellule avec un seul chromosome de chaque paire.

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