★ À maîtriser
La mitose est indispensable à la croissance et au renouvellement des cellules d’un organisme pluricellulaire.
🔄 La mitose comprend quatre étapes successives :
À l’anaphase, les chromatides de chaque chromosome double se séparent et migrent vers les pôles opposés grâce aux fibres du fuseau mitotique, assurant une répartition égale du matériel génétique.
Les deux cellules-filles issues de la mitose possèdent des chromosomes à une chromatide et conservent le même nombre et la même morphologie chromosomiques que la cellule-mère.
Compléments
Pendant l’interphase, l’ADN est décondensé sous forme de chromatine et les chromosomes ne sont pas visibles au microscope optique.
Pendant la phase S, l’ADN est répliqué et les chromosomes passent d’une à deux chromatides.
Prophase → métaphase → anaphase → télophase : les chromosomes se condensent, s’alignent, se séparent puis se décondensent.
★ À maîtriser
📌 La première division de méiose est réductionnelle : elle sépare les chromosomes homologues et fait passer de 2n à n, tandis que la deuxième est équationnelle : elle sépare les chromatides sans changer la formule n.
Compléments
Méiose I sépare les homologues ; méiose II sépare les chromatides.
Lors des divisions cellulaires, des protéines forment le fuseau mitotique ou le fuseau méiotique.
Les fuseaux mitotique et méiotique assurent la séparation et les mouvements des chromosomes au cours des divisions cellulaires.
★ À maîtriser
Compléments
Imagine chaque molécule fille comme une fermeture éclair composée d’un ancien brin et d’un brin neuf.
★ À maîtriser
Compléments
Mitoses successives → cellules génétiquement identiques → clone.
★ À maîtriser
Compléments
📐 Formule - Le nombre de fragments d’ADN amplifiés après n cycles est , où est le nombre initial d’ADN.
Dénaturation → hybridation → élongation.
★ À maîtriser
📌 Une mutation dans une cellule somatique peut former un clone sans être transmise à la descendance, tandis qu’une mutation dans une cellule germinale peut être transmise et créer un nouvel allèle contribuant à la diversité génétique.
Compléments
Les cellules mutées peuvent être réparées, mourir ou survivre et se multiplier par mitoses.
La majorité des mutations n’a pas d’effet détectable, tandis que d’autres peuvent avoir un effet positif ou être à l’origine d’une maladie, notamment d’un cancer.
Mutation somatique : pas de transmission ; mutation germinale : transmission possible.
★ À maîtriser
📌 Les mutations spontanées, aléatoires et rares, résultent d’erreurs d’appariement lors de la réplication ou d’altérations physico-chimiques de l’ADN, tandis que les mutations induites sont favorisées par des agents mutagènes.
Compléments
Les agents mutagènes cités comprennent :
L’ADN polymérase détecte et corrige le plus souvent les erreurs de réplication par autocorrection.
Les protéines XP réparent notamment les altérations de l’ADN causées par les UV, comme les dimères de thymine.
📌 Lorsque les systèmes de réparation de l’ADN sont défaillants, les mutations peuvent s’accumuler et provoquer des maladies, comme le xeroderma pigmentosum.
Réparation défaillante → accumulation de mutations → maladies possibles.
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1. Lors d’une division cellulaire, une cellule atteint l’anaphase de la mitose. Quel événement répartit le matériel génétique entre les deux pôles ?
2. Après une mitose achevée, quelle caractéristique décrit les chromosomes des deux cellules-filles par rapport à ceux de la cellule-mère ?
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À quoi sert la mitose chez un organisme pluricellulaire ?
À la croissance et au renouvellement des cellules.
Quelles sont les quatre étapes successives de la mitose ?
La prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase.
Quelle formule chromosomique note-t-on pour une cellule diploïde ?
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