QCM : Divisions cellulaires et mutations (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Lors d’une division cellulaire, une cellule atteint l’anaphase de la mitose. Quel événement répartit le matériel génétique entre les deux pôles ?

Les chromatides se séparent et migrent vers des pôles opposés grâce au fuseau.
Les chromosomes homologues se séparent et migrent vers des pôles opposés grâce au fuseau.
Les chromosomes s’alignent à l’équateur grâce aux fibres du fuseau.
Les chromatides se décondensent et l’enveloppe nucléaire se reforme.

Les chromatides se séparent et migrent vers des pôles opposés grâce au fuseau.

Explication

À l’anaphase, les chromatides de chaque chromosome double se séparent et les fibres du fuseau les entraînent vers des pôles opposés, assurant une répartition égale. La séparation des homologues relève de la méiose, l’alignement équatorial de la métaphase et la décondensation de la télophase.

2. Après une mitose achevée, quelle caractéristique décrit les chromosomes des deux cellules-filles par rapport à ceux de la cellule-mère ?

Ils ont deux chromatides et conservent le même nombre et la même morphologie chromosomiques.
Ils ont une chromatide et conservent le même nombre et la même morphologie chromosomiques.
Ils ont une chromatide et possèdent la moitié du nombre chromosomique initial.
Ils ont une chromatide et conservent le nombre, mais pas la morphologie chromosomique.

Ils ont une chromatide et conservent le même nombre et la même morphologie chromosomiques.

Explication

La mitose conserve le caryotype : les cellules-filles possèdent des chromosomes à une chromatide, avec le même nombre et la même morphologie que la cellule-mère. La réduction du nombre caractérise la première division méiotique, tandis que les chromosomes-fils ne restent pas doubles et leur morphologie est conservée.

3. Une cellule-mère diploïde a dupliqué son ADN en phase S et achève les deux divisions méiotiques. Quel bilan est attendu ?

Quatre gamètes haploïdes issus de deux divisions successives.
Quatre cellules diploïdes issues de deux divisions successives.
Quatre gamètes haploïdes issus de divisions sans duplication préalable.
Deux gamètes haploïdes issus d’une division unique.

Quatre gamètes haploïdes issus de deux divisions successives.

Explication

Après une duplication de l’ADN en phase S, deux divisions successives de méiose produisent quatre gamètes haploïdes à partir d’une cellule diploïde. Deux produits correspondent à une division unique, l’absence de duplication préalable omet une étape du processus, et des cellules diploïdes ne sont pas le résultat indiqué.

4. Dans une division méiotique, les chromosomes homologues se séparent lors de la première division, puis les chromatides se séparent lors de la seconde. Quel changement de formule chromosomique en découle ?

La première division sépare les chromatides, puis la seconde sépare les homologues.
La première division fait passer de 2n à n, puis la seconde maintient n.
La première division fait passer de 2n à n, puis la seconde réduit n à une formule inférieure.
La première division maintient 2n, puis la seconde fait passer de 2n à n.

La première division fait passer de 2n à n, puis la seconde maintient n.

Explication

La première division méiotique est réductionnelle : la séparation des homologues fait passer de 2n à n. La seconde est équationnelle : elle sépare les chromatides sans modifier la formule n. Inverser les divisions ou réduire encore la formule lors de la seconde confond leur rôle.

5. Qu’est-ce que le fuseau mitotique ou méiotique lors d’une division cellulaire ?

Une région de l’ADN où débute la duplication des chromosomes
Une membrane qui entoure les chromosomes pendant leur déplacement
Un ensemble de chromosomes homologues qui s’apparient avant leur séparation
Une structure formée de protéines qui sépare et déplace les chromosomes

Une structure formée de protéines qui sépare et déplace les chromosomes

Explication

Le fuseau mitotique ou méiotique est formé de protéines et assure la séparation ainsi que les mouvements des chromosomes pendant la division cellulaire. Les chromosomes homologues peuvent s’apparier en méiose, mais cet appariement ne définit pas le fuseau.

6. Lors de la réplication semi-conservative, quelle composition caractérise chacune des deux molécules d’ADN filles ?

Deux brins parentaux associés à deux brins nouvellement synthétisés
Un brin parental associé à un brin provenant d’une autre molécule d’ADN
Deux brins nouvellement synthétisés sans brin parental
Un brin parental et un brin nouvellement synthétisé

Un brin parental et un brin nouvellement synthétisé

Explication

Chaque molécule fille conserve un brin parental et reçoit un brin néoformé, ce qui définit la réplication semi-conservative. L’idée que les deux brins parentaux restent ensemble ne correspond pas à la séparation des brins au cours de la réplication.

7. Quel est le rôle des mitoses successives dans la formation d’un clone cellulaire ?

Réduire de moitié le nombre de chromosomes des cellules produites
Former des cellules ayant chacune une combinaison génétique différente
Augmenter la quantité d’ADN sans produire de nouvelles cellules
Produire un ensemble de cellules génétiquement identiques à partir d’une cellule initiale

Produire un ensemble de cellules génétiquement identiques à partir d’une cellule initiale

Explication

Les mitoses successives produisent des cellules-filles qui conservent la même information génétique que la cellule-mère, formant ainsi un clone. La réduction de moitié du nombre de chromosomes caractérise la méiose, et non le clonage par mitoses.

8. En quoi la PCR et la réplication de l’ADN diffèrent-elles quant à leur objectif ?

La PCR amplifie l’ADN disponible pour des analyses, tandis que la réplication copie l’ADN dans la cellule.
La PCR modifie la séquence de l’ADN, tandis que la réplication élimine les fragments excédentaires.
La PCR répare les mutations de l’ADN, tandis que la réplication produit des gamètes haploïdes.
La PCR sépare les chromosomes homologues, tandis que la réplication forme un clone par mitoses.

La PCR amplifie l’ADN disponible pour des analyses, tandis que la réplication copie l’ADN dans la cellule.

Explication

La PCR augmente la quantité d’ADN disponible afin de permettre des analyses, alors que la réplication copie l’ADN dans le contexte de la cellule. La réparation des mutations, contrairement à l’amplification par PCR, n’est pas l’objectif indiqué de la PCR.

9. Une mutation apparaît dans une cellule germinale et est transmise à la descendance. Quelle conséquence génétique peut-elle avoir ?

Elle peut créer un nouvel allèle et contribuer à la diversité génétique.
Elle forme un clone somatique sans pouvoir être héritée.
Elle entraîne nécessairement une maladie chez les descendants.
Elle rétablit la séquence d’ADN présente avant la mutation.

Elle peut créer un nouvel allèle et contribuer à la diversité génétique.

Explication

Une mutation germinale peut être transmise et donner naissance à un nouvel allèle, participant ainsi à la diversité génétique. À l’inverse, une mutation somatique peut former un clone, mais elle n’est pas transmise à la descendance.

10. Lorsque des erreurs d’appariement surviennent pendant la réplication, quelle conséquence leur autocorrection par l’ADN polymérase permet-elle généralement d’éviter ?

La fixation de certaines erreurs sous forme de mutations dans l’ADN
L’accumulation de mutations liée à une réparation défaillante
L’apparition de mutations favorisées par des agents mutagènes
La formation de dimères de thymine sous l’effet des UV

La fixation de certaines erreurs sous forme de mutations dans l’ADN

Explication

L’ADN polymérase détecte et corrige le plus souvent les erreurs d’appariement, ce qui limite leur fixation en mutations. Les dimères de thymine sont plutôt des altérations causées par les UV et réparées notamment par les protéines XP.

11. Pour vérifier si une cellule en interphase a déjà commencé la mitose, que faut-il observer au microscope optique concernant ses chromosomes ?

Ils sont décondensés après leur séparation et forment deux noyaux distincts.
Ils sont condensés et répartis en deux groupes près des pôles opposés.
Ils sont décondensés en chromatine et ne sont pas visibles comme chromosomes distincts.
Ils sont condensés et alignés au centre de la cellule avant leur séparation.

Ils sont décondensés en chromatine et ne sont pas visibles comme chromosomes distincts.

Explication

En interphase, l’ADN est décondensé sous forme de chromatine, de sorte que les chromosomes ne sont pas visibles au microscope optique. Des chromosomes condensés et alignés au centre caractérisent plutôt la métaphase, et non l’interphase.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Divisions cellulaires et mutations.

À quoi sert la mitose chez un organisme pluricellulaire ?

À la croissance et au renouvellement des cellules.

Quelles sont les quatre étapes successives de la mitose ?

La prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase.

Quelle formule chromosomique note-t-on pour une cellule diploïde ?

2n2n

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