QCM : Divisions cellulaires et patrimoine génétique (10 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle définition décrit correctement un gène ?

Une cellule spécialisée produisant une protéine selon son environnement
Une structure chromosomique regroupant plusieurs molécules d’ADN
Un fragment d’ADN portant une information qui détermine un caractère
Une version particulière d’une séquence responsable d’un même caractère

Un fragment d’ADN portant une information qui détermine un caractère

Explication

Un gène est un fragment d’ADN qui porte une information génétique déterminant un caractère. Une version particulière d’un gène correspond plutôt à un allèle, tandis qu’un chromosome est une structure organisée contenant de l’ADN.

2. Deux individus appartenant à la même espèce peuvent-ils présenter des versions différentes d’un même gène ?

Oui, car ils possèdent les mêmes gènes mais peuvent avoir des allèles différents
Non, car l’appartenance à une espèce impose des versions génétiques identiques
Oui, car ils possèdent des gènes totalement différents selon leur apparence
Non, car un caractère différent provient d’un chromosome supplémentaire

Oui, car ils possèdent les mêmes gènes mais peuvent avoir des allèles différents

Explication

Les individus d’une même espèce partagent les mêmes gènes, mais leurs allèles, c’est-à-dire les versions de ces gènes, peuvent varier. L’appartenance à une même espèce ne signifie donc pas que tous les allèles sont identiques.

3. Quelle distinction permet de différencier l’ADN d’un chromosome ?

L’ADN est une version d’un gène, tandis que le chromosome est une version différente d’un allèle
L’ADN est formé de cellules spécialisées, tandis que le chromosome produit les caractères héréditaires
L’ADN est une structure visible dans le noyau, tandis que le chromosome est une base de la molécule
L’ADN est une molécule support de l’information génétique, tandis que le chromosome est une structure qui l’organise

L’ADN est une molécule support de l’information génétique, tandis que le chromosome est une structure qui l’organise

Explication

L’ADN constitue principalement le support moléculaire de l’information génétique, alors que le chromosome correspond à une structure organisée contenant de l’ADN. Les autres propositions confondent ces niveaux d’organisation avec des cellules, des gènes ou des allèles.

4. Quelle association de bases respecte la complémentarité dans l’ADN ?

La guanine s’associe à la cytosine et la thymine à l’adénine
La guanine s’associe à la thymine et la cytosine à l’adénine
La guanine s’associe à la cytosine et la thymine à la guanine
La guanine s’associe à l’adénine et la thymine à la cytosine

La guanine s’associe à la cytosine et la thymine à l’adénine

Explication

Dans l’ADN, la guanine est complémentaire de la cytosine, tandis que la thymine est complémentaire de l’adénine. Les autres associations attribuent aux bases des partenaires qui ne respectent pas ces règles de complémentarité.

5. Que signifie l’expression « espèce diploïde » dans le cas de l’être humain ?

Une espèce dont les cellules somatiques possèdent 23 chromosomes
Une espèce dont les cellules possèdent 23 paires de chromosomes
Une espèce dont les cellules possèdent 46 chromosomes non organisés en paires
Une espèce dont les cellules reproductrices possèdent 46 chromosomes

Une espèce dont les cellules possèdent 23 paires de chromosomes

Explication

Une espèce diploïde possède deux exemplaires de chaque chromosome, et l’être humain présente donc 23 paires, soit 2n=462n = 46. Les cellules reproductrices humaines sont haploïdes et contiennent 23 chromosomes, tandis que les chromosomes humains sont bien organisés en paires.

6. Pendant quelle phase de l’interphase la quantité d’ADN passe-t-elle de QQ à 2Q2Q ?

La phase G2
La phase G1
La phase S
La phase de mitose

La phase S

Explication

La phase S correspond à la réplication de l’ADN, ce qui double sa quantité de QQ à 2Q2Q. La phase G1 précède cette duplication et la phase G2 la suit, tandis que la mitose concerne la séparation des chromosomes.

7. Quel est le rôle principal de la mitose dans une cellule diploïde ?

Produire deux cellules filles génétiquement identiques
Former quatre cellules reproductrices haploïdes
Réduire de moitié le nombre de chromosomes
Brasser les chromosomes homologues lors de leur séparation

Produire deux cellules filles génétiquement identiques

Explication

La mitose répartit équitablement l’information génétique afin de produire deux cellules filles diploïdes génétiquement identiques à la cellule initiale. La production de cellules haploïdes et la réduction du nombre de chromosomes caractérisent la méiose, et non la mitose.

8. Quelle différence distingue principalement la méiose de la mitose concernant le nombre de divisions et de cellules produites ?

La méiose comporte deux divisions et produit deux cellules diploïdes, tandis que la mitose comporte une division et produit quatre cellules haploïdes.
La méiose comporte deux divisions et produit quatre cellules haploïdes, tandis que la mitose comporte une division et produit deux cellules filles.
La méiose comporte une division et produit deux cellules diploïdes, tandis que la mitose comporte deux divisions et produit quatre cellules haploïdes.
La méiose comporte une division et produit quatre cellules haploïdes, tandis que la mitose comporte deux divisions et produit deux cellules diploïdes.

La méiose comporte deux divisions et produit quatre cellules haploïdes, tandis que la mitose comporte une division et produit deux cellules filles.

Explication

La méiose enchaîne deux divisions successives pour former quatre cellules haploïdes, alors que la mitose comprend une seule division et donne deux cellules filles. Les autres propositions inversent le nombre de divisions, la ploïdie ou le nombre de cellules obtenues.

9. Chez deux tigres possédant des allèles différents d’un même gène, quelle conséquence le remplacement du 7e nucléotide T par A peut-il entraîner ?

Une duplication complète du chromosome portant le gène concerné
Une modification de l’information génétique associée à la couleur du pelage
Une disparition de l’ensemble des gènes communs à l’espèce
Une réduction du nombre de chromosomes présents dans les cellules

Une modification de l’information génétique associée à la couleur du pelage

Explication

Le remplacement d’un nucléotide modifie la séquence de l’allèle et peut ainsi changer l’information déterminant le caractère, comme la couleur du pelage. Une telle variation ne provoque pas directement une duplication chromosomique, une réduction chromosomique ou une perte de tous les gènes de l’espèce.

10. Lorsqu’un chercheur connaît la séquence d’un brin d’ADN, quelle base doit-il placer en face d’une guanine pour reconstituer le brin complémentaire ?

Une autre guanine
Une thymine
Une cytosine
Une adénine

Une cytosine

Explication

La guanine s’apparie avec la cytosine grâce à la complémentarité des bases azotées. L’adénine s’associe à la thymine, tandis qu’une guanine ne s’apparie pas avec une autre guanine.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Divisions cellulaires et patrimoine génétique.

Qu'est-ce qu'un gène en biologie ?

Un fragment d’ADN porteur d’une information génétique déterminant un caractère.

Quelle différence existe-t-il entre gènes et allèles chez une espèce ?

Les individus ont les mêmes gènes mais des allèles différents.

Qu'est-ce que l'ADN dans le contexte génétique ?

La macromolécule support de l'information génétique.

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