QCM : Divisions cellulaires et réplication (16 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quel ensemble contrôle les déplacements des chromosomes dans la cellule au cours de la division ?

Le fuseau mitotique ou méiotique, constitué d’un ensemble de protéines.
Les chromatides qui composent les chromosomes avant leur séparation pendant la division.
Les paires de chromosomes homologues qui se rejoignent à l’équateur durant la méiose.
Les protéines structurantes autour desquelles l’ADN s’enroule pour former les chromosomes.

Le fuseau mitotique ou méiotique, constitué d’un ensemble de protéines.

Explication

Les déplacements des chromosomes sont contrôlés par le fuseau mitotique ou méiotique, un ensemble de protéines. Les protéines structurantes participent à la compaction de l’ADN, mais ne désignent pas le système qui contrôle ces déplacements.

2. Quel est le résultat génétique de la mitose pour les deux cellules filles ?

Elles sont génétiquement identiques à la cellule mère et conservent son nombre de chromosomes.
Elles sont génétiquement différentes de la cellule mère et conservent son nombre de chromosomes.
Elles sont génétiquement différentes de la cellule mère et possèdent le double de ses chromosomes.
Elles sont génétiquement identiques à la cellule mère et possèdent la moitié de ses chromosomes.

Elles sont génétiquement identiques à la cellule mère et conservent son nombre de chromosomes.

Explication

La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère, avec le même nombre et la même morphologie de chromosomes. La réduction de moitié du nombre de chromosomes caractérise plutôt la méiose.

3. Pourquoi la réplication de l’ADN est-elle dite semi-conservative ?

Les deux brins préexistants restent associés sans servir de modèles.
Un seul brin préexistant sert de modèle pour produire les deux nouveaux brins.
Chaque brin préexistant est remplacé par un brin identique et non complémentaire.
Chaque brin préexistant sert de modèle pour produire un brin complémentaire.

Chaque brin préexistant sert de modèle pour produire un brin complémentaire.

Explication

Lors d’une réplication semi-conservative, les deux brins préexistants servent de modèles à la synthèse de deux brins complémentaires. Le modèle où un seul brin sert à produire les deux nouveaux brins ne correspond pas à ce mécanisme.

4. Quelle description distingue correctement l’interphase de la mitose dans le cycle cellulaire ?

Les chromosomes sont visibles au microscope en interphase, mais pas en mitose.
L’ADN est décondensé en interphase et condensé pendant la mitose.
L’ADN est décondensé aussi bien en interphase que pendant la mitose.
L’ADN est condensé en interphase et décondensé pendant la mitose.

L’ADN est décondensé en interphase et condensé pendant la mitose.

Explication

Pendant l’interphase, l’ADN est décondensé, tandis qu’il se condense pendant la mitose et que les chromosomes deviennent visibles au microscope. L’option qui inverse ces états attribue à chaque étape la caractéristique de l’autre.

5. Une cellule vient d’achever la phase G1 et poursuit son cycle avant la mitose : à quelle phase son ADN est-il synthétisé et dupliqué ?

À la phase S
À la phase G1
Pendant la mitose
À la phase G2

À la phase S

Explication

La synthèse et la duplication de l’ADN ont lieu pendant la phase S, entre G1 et G2. En G2, la cellule poursuit son activité normale, mais la duplication de l’ADN n’est pas l’événement caractéristique de cette phase.

6. Lors de la première division de méiose, que deviennent les chromosomes homologues d’une paire après leur alignement à l’équateur ?

Leurs chromatides se séparent et se répartissent dans deux cellules, formant des chromosomes à une chromatide.
Ils restent associés et sont transmis ensemble à une seule des deux cellules.
Ils se séparent et se répartissent dans deux cellules, chacun ne conservant qu’une chromatide.
Ils se séparent et se répartissent dans deux cellules, chacun restant constitué de deux chromatides.

Ils se séparent et se répartissent dans deux cellules, chacun restant constitué de deux chromatides.

Explication

La méiose I sépare les chromosomes homologues et produit deux cellules où les chromosomes possèdent encore deux chromatides. La séparation des chromatides correspond à la méiose II, et non à la première division.

7. Quelle séquence décrit les principales étapes de l’ouverture de l’ADN et de la synthèse durant la réplication ?

Les deux brins se séparent, l’hélice forme un œil de réplication, puis les bases se lient sans synthèse enzymatique.
Les deux brins se séparent, l’hélice se referme, puis une enzyme synthétise des brins identiques.
Les deux brins se séparent, l’hélice forme un œil de réplication, puis une enzyme synthétise les brins complémentaires.
Les deux brins restent associés, l’hélice forme un œil de réplication, puis une enzyme synthétise les brins complémentaires.

Les deux brins se séparent, l’hélice forme un œil de réplication, puis une enzyme synthétise les brins complémentaires.

Explication

Les brins se séparent au niveau des bases complémentaires, l’hélice s’ouvre en formant un œil de réplication, puis une enzyme synthétise les brins complémentaires. L’idée que les brins restent associés empêche l’ouverture nécessaire à ce processus.

8. Quel résultat caractérise la formation des gamètes à l’issue de la méiose ?

Quatre cellules haploïdes possédant chacune la moitié des chromosomes de la cellule mère diploïde.
Quatre cellules diploïdes possédant chacune autant de chromosomes que la cellule mère.
Deux cellules diploïdes possédant chacune autant de chromosomes que la cellule mère.
Deux cellules haploïdes possédant chacune la moitié des chromosomes de la cellule mère diploïde.

Quatre cellules haploïdes possédant chacune la moitié des chromosomes de la cellule mère diploïde.

Explication

La méiose forme quatre gamètes haploïdes, chacun doté de la moitié des chromosomes de la cellule mère diploïde. Deux cellules haploïdes ne représentent pas le nombre de cellules obtenu à l’issue de la méiose.

9. En l’absence d’erreur pendant la réplication, qu’advient-il de la séquence nucléotidique de l’ADN ?

Elle est remplacée par une séquence complémentaire différente.
Elle est modifiée à chaque cycle de réplication.
Elle est raccourcie lors de la copie conforme.
Elle est préservée dans la copie conforme.

Elle est préservée dans la copie conforme.

Explication

En l’absence d’erreur, la réplication conforme préserve la séquence nucléotidique de l’ADN. Une modification systématique de cette séquence ne correspond pas à une copie sans erreur.

10. Où se trouvent les chromosomes chez les organismes eucaryotes ?

Dans la membrane entourant la cellule
Dans le cytoplasme de la cellule
Dans le noyau de la cellule
Dans les ribosomes de la cellule

Dans le noyau de la cellule

Explication

Chez les eucaryotes, les chromosomes sont contenus dans le noyau. Le cytoplasme contient d’autres composants cellulaires, mais ce n’est pas l’emplacement des chromosomes indiqué ici.

11. De quoi un chromosome est-il constitué, et quel rôle cette organisation joue-t-elle lors de la mitose ?

D’ADN associé à des lipides membranaires, ce qui permet son déplacement dans la cellule.
D’ADN enroulé autour de protéines structurantes, ce qui permet la compaction de l’ADN.
De protéines structurantes enroulées autour de l’ADN, ce qui permet sa duplication.
D’ADN libre dans le noyau, ce qui permet sa séparation en chromosomes.

D’ADN enroulé autour de protéines structurantes, ce qui permet la compaction de l’ADN.

Explication

Un chromosome comprend de l’ADN enroulé autour de protéines structurantes, une organisation qui permet la compaction de l’ADN lors de la mitose. Les protéines associées ne sont pas des lipides membranaires chargés de déplacer les chromosomes.

12. Quelle séparation a lieu pendant la deuxième division de méiose ?

Les chromosomes homologues se séparent après leur premier alignement à l’équateur.
Les chromatides se séparent avant que les chromosomes ne s’alignent à l’équateur.
Les chromosomes homologues se séparent après le nouvel alignement des chromosomes à l’équateur.
Les chromatides se séparent après le nouvel alignement des chromosomes à l’équateur.

Les chromatides se séparent après le nouvel alignement des chromosomes à l’équateur.

Explication

Lors de la méiose II, les chromosomes se placent de nouveau à l’équateur, puis leurs chromatides se séparent, comme en mitose. La séparation des chromosomes homologues caractérise plutôt la méiose I.

13. Après la duplication de l’ADN et avant leur répartition entre les cellules filles, de combien de chromatides identiques chaque chromosome est-il constitué ?

De deux chromatides identiques
De trois chromatides identiques
D’une chromatide unique
De deux chromatides non identiques

De deux chromatides identiques

Explication

La duplication fait passer chaque chromosome d’une chromatide à deux chromatides identiques, qui seront réparties entre les deux cellules filles. Une chromatide unique décrit l’état antérieur à la duplication.

14. Combien de chromosomes trouve-t-on dans un gamète humain haploïde ?

92 chromosomes
22 chromosomes
23 chromosomes
46 chromosomes

23 chromosomes

Explication

Les gamètes humains haploïdes possèdent 23 chromosomes, soit la moitié du nombre présent dans une cellule diploïde. Le nombre de 46 correspond aux cellules diploïdes humaines.

15. Quel état de l’ADN et des chromosomes caractérise la cellule mère diploïde juste avant la méiose ?

L’ADN n’a pas été copié et chaque chromosome possède une chromatide.
L’ADN n’a pas été copié et chaque chromosome possède deux chromatides.
L’ADN a été copié et chaque chromosome possède deux chromatides.
L’ADN a été copié et chaque chromosome possède une seule chromatide.

L’ADN a été copié et chaque chromosome possède deux chromatides.

Explication

La copie de l’ADN précède la méiose, de sorte que chaque chromosome de la cellule mère diploïde comporte deux chromatides. L’option évoquant une seule chromatide correspond à un état antérieur à la copie de l’ADN.

16. Quelle différence distingue la mitose de la méiose quant au nombre de chromosomes ?

La mitose réduit de moitié le nombre de chromosomes, tandis que la méiose le conserve.
La mitose conserve le nombre de chromosomes, tandis que la méiose le double.
La mitose conserve le nombre de chromosomes, tandis que la méiose le réduit de moitié.
La mitose double le nombre de chromosomes, tandis que la méiose le réduit de moitié.

La mitose conserve le nombre de chromosomes, tandis que la méiose le réduit de moitié.

Explication

La mitose conserve à l’identique le nombre et la forme des chromosomes, alors que la méiose produit des cellules haploïdes avec la moitié des chromosomes initiaux. L’idée que la mitose réduit ce nombre inverse les rôles des deux divisions.

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Où se trouvent les chromosomes chez les eucaryotes ?

Dans le noyau.

Que conserve à l’identique la mitose ?

Le nombre et la forme des chromosomes.

Quel type de cellules la méiose forme-t-elle ?

Des cellules haploïdes possédant la moitié des chromosomes de la cellule initiale.

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