QCM : Cycle cellulaire et cancer (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Comment définit-on le cycle cellulaire entre deux divisions successives ?

La succession de transformations qui spécialise une cellule selon les besoins de son tissu.
La séparation du matériel génétique en deux ensembles sans croissance cellulaire préalable.
La période durant laquelle une cellule cesse toute activité avant d’être éliminée.
L’ensemble des étapes qui permettent à une cellule de croître puis de former deux cellules filles.

L’ensemble des étapes qui permettent à une cellule de croître puis de former deux cellules filles.

Explication

Le cycle cellulaire regroupe les étapes entre deux divisions et comprend la croissance de la cellule ainsi que la formation de deux cellules filles. La spécialisation correspond à la différenciation cellulaire, et non à la définition du cycle.

2. Qu’advient-il d’une cellule lorsqu’elle atteint son nombre maximal programmé de divisions ?

Elle reprend une série de divisions sans limite génétiquement déterminée.
Elle peut entrer en apoptose, un processus qui entraîne sa mort.
Elle fusionne avec une cellule voisine pour former une cellule fille.
Elle se différencie nécessairement en cellule spécialisée de son tissu.

Elle peut entrer en apoptose, un processus qui entraîne sa mort.

Explication

Une cellule est programmée pour effectuer un nombre maximal de divisions et peut ensuite entrer en apoptose, ou suicide cellulaire. La différenciation spécialise une cellule, mais ne correspond pas au processus de mort cellulaire.

3. Quelle phase de l’interphase correspond à la duplication du matériel génétique ?

La phase S, consacrée à la duplication du matériel génétique.
La métaphase, durant laquelle les chromosomes s’alignent.
La phase G2, marquée par une intense synthèse protéique.
La phase G1, associée à la croissance cellulaire.

La phase S, consacrée à la duplication du matériel génétique.

Explication

La phase S de l’interphase est celle où le matériel génétique est dupliqué. La phase G2 se caractérise plutôt par une intense synthèse protéique, tandis que la métaphase appartient à la mitose.

4. Lors d’une mitose, à quelle étape les chromatides se séparent-elles ?

En anaphase, lorsque les chromatides se séparent.
En télophase, lorsque les chromosomes disparaissent et que deux cellules filles apparaissent.
En métaphase, lorsque les chromosomes se placent dans le plan équatorial.
En prophase, lorsque les chromosomes s’individualisent.

En anaphase, lorsque les chromatides se séparent.

Explication

La séparation des chromatides se produit pendant l’anaphase. En métaphase, les chromosomes se disposent dans le plan équatorial, tandis que la télophase correspond à leur disparition et à l’apparition de deux cellules filles.

5. À quoi correspond la transformation d’une chromatide lors de l’anaphase ?

Elle devient un nucléofilament en se décondensant dans le plan équatorial.
Elle se duplique pour former deux chromosomes qui migrent vers le même pôle.
Elle devient un chromosome à une chromatide en migrant vers un pôle de la cellule.
Elle reste associée à sa chromatide sœur et forme un chromosome à deux chromatides.

Elle devient un chromosome à une chromatide en migrant vers un pôle de la cellule.

Explication

À l’anaphase, les chromatides se séparent et chacune migre vers un pôle, où elle constitue un chromosome à une chromatide. La décondensation qui rétablit l’aspect filamenteux des chromosomes se produit à la télophase.

6. Quel élément nécessaire à la réplication de l’ADN permet l’ajout de nucléotides au brin en formation ?

L’ADN polymérase
L’ARN polymérase
La télomérase
La ligase du fuseau

L’ADN polymérase

Explication

L’ADN polymérase est une enzyme nécessaire à la synthèse du nouveau brin lors de la réplication. L’ARN polymérase intervient dans la transcription, et non dans la duplication de l’ADN décrite ici.

7. Quel est le rôle des cellules souches dans la formation des tissus de l’organisme ?

Elles peuvent s’autorenouveler et se différencier en différents types cellulaires.
Elles maintiennent les cellules spécialisées dans un état indifférencié.
Elles éliminent les cellules qui ont terminé leur programme de division.
Elles accélèrent la division des cellules déjà spécialisées dans un tissu.

Elles peuvent s’autorenouveler et se différencier en différents types cellulaires.

Explication

Les cellules souches contribuent à la formation des tissus en produisant de nouvelles cellules souches et en donnant naissance à des cellules différenciées. Les cellules spécialisées ne sont pas maintenues indifférenciées par cette fonction.

8. Dans quel ordre se déroulent les étapes de la thérapie cellulaire après l’identification d’un tissu lésé ?

Différenciation de cellules souches, réparation du tissu, puis greffe
Réparation du tissu, greffe de cellules souches, puis différenciation
Greffe de cellules souches saines, différenciation, puis réparation du tissu
Greffe de cellules souches, réparation du tissu, puis différenciation

Greffe de cellules souches saines, différenciation, puis réparation du tissu

Explication

Les cellules souches saines sont d’abord greffées dans le tissu lésé, puis elles se différencient et contribuent à sa réparation. La réparation ne précède pas la greffe, car celle-ci apporte les cellules destinées à participer au processus.

9. En quoi une tumeur bénigne diffère-t-elle du cancer invasif dans la progression tumorale ?

Elle résulte d’une hyperplasie lente, tandis que le cancer invasif implique l’envahissement d’autres tissus par des cellules cancéreuses.
Elle correspond à une dysplasie avec division incontrôlée, tandis que le cancer invasif reste localisé dans le tissu d’origine.
Elle est formée par des cellules ayant modifié leur matériel génétique, tandis que le cancer invasif se caractérise par leur différenciation accrue.
Elle apparaît après le passage de cellules cancéreuses dans le sang, tandis que le cancer invasif précède leur détachement.

Elle résulte d’une hyperplasie lente, tandis que le cancer invasif implique l’envahissement d’autres tissus par des cellules cancéreuses.

Explication

La tumeur bénigne se forme par hyperplasie lente, alors que le cancer invasif marque une étape où les cellules envahissent d’autres tissus, parfois après être passées dans le sang. La dysplasie et la division incontrôlée caractérisent plutôt la transformation qui précède le stade invasif.

10. Quelle conséquence peut entraîner l’inactivation par mutation d’un anti-oncogène ?

L’arrêt de l’apoptose, prolongeant la survie de cellules potentiellement cancéreuses
La réparation accélérée de l’ADN, réduisant le nombre de mutations cellulaires
L’activation d’un facteur de croissance, stimulant excessivement la prolifération
La perte du frein exercé sur la division, favorisant une prolifération anarchique

La perte du frein exercé sur la division, favorisant une prolifération anarchique

Explication

Les anti-oncogènes codent des protéines qui freinent la multiplication cellulaire ; leur inactivation supprime ce contrôle et peut provoquer une prolifération anarchique. L’activation excessive d’un facteur de croissance correspond plutôt à la mutation d’un proto-oncogène.

11. Lorsqu’une cellule quitte le cycle cellulaire et acquiert une fonction adaptée à son tissu, quel processus se produit ?

La prolifération cellulaire, qui produit deux cellules filles identiques
La division cellulaire, qui augmente le nombre maximal de divisions
La différenciation cellulaire, qui lui confère une spécialisation liée au tissu
L’apoptose, qui permet à la cellule de renouveler le tissu

La différenciation cellulaire, qui lui confère une spécialisation liée au tissu

Explication

La sortie du cycle peut conduire à la différenciation, par laquelle la cellule acquiert une spécialisation adaptée à son tissu. La prolifération correspond plutôt à la multiplication des cellules, et non à l’acquisition d’une fonction spécialisée.

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Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Cycle cellulaire et cancer.

Qu’est-ce que le cycle cellulaire ?

L’ensemble des étapes entre deux divisions successives, permettant la croissance cellulaire puis la formation de deux cellules filles.

Quelles phases composent l’interphase et que se passe-t-il durant chacune ?

G1 correspond à la croissance cellulaire, S à la duplication du matériel génétique et G2 à une intense synthèse protéique.

Quelles étapes composent la mitose et quel événement caractérise chacune ?

La prophase individualise les chromosomes, la métaphase les dispose dans le plan équatorial, l’anaphase sépare les chromatides et la télophase fait disparaître les chromosomes tandis que deux cellules filles apparaissent.

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