Quelles étapes le cycle cellulaire comprend-il ?
L’interphase et la mitose.
Quelles sont les trois phases de l’interphase ?
G1, S et G2.
Que se passe-t-il pendant la phase G1 de l’interphase ?
La cellule croît et ses chromosomes ont une chromatide décondensée.
Quel événement caractérise la phase S de l’interphase ?
La réplication de l’ADN, qui donne deux chromatides à chaque chromosome.
À quoi sert la phase G2 de l’interphase ?
À préparer la mitose ; les chromosomes possèdent alors deux chromatides.
Quelles sont les quatre phases de la mitose, dans l’ordre ?
La prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase.
Que deviennent les chromatides pendant l’anaphase ?
Elles migrent vers les extrémités grâce au fuseau.
Quel est le nombre de cellules-filles produites par la mitose ?
Deux cellules-filles diploïdes.
Quel caryotype possèdent les cellules-filles issues de la mitose ?
Un caryotype identique à celui de la cellule mère.
Qu’est-ce que la méiose ?
Une double division cellulaire produisant les gamètes à partir des cellules de la lignée germinale.
Que sépare la première division méiotique ?
Les chromosomes homologues.
Quel changement chromosomique produit la première division méiotique ?
Une cellule à 2n chromosomes doubles devient deux cellules à n chromosomes doubles.
Que sépare la deuxième division méiotique ?
Les chromatides.
Quel résultat produit la deuxième division méiotique ?
Quatre cellules haploïdes à n chromosomes à une chromatide.
Quel effet un fuseau mitotique anormal peut-il avoir sur les chromosomes ?
Il peut empêcher leur séparation.
Quel type de cellules une séparation chromosomique mitotique défectueuse peut-elle produire ?
Des cellules aneuploïdes.
À quelle maladie certaines cellules aneuploïdes sont-elles associées ?
À certains cancers.
Quelles non-séparations peuvent survenir pendant la méiose ?
Celles des chromosomes homologues en première division ou des chromatides en deuxième division.
Que peuvent produire des non-séparations chromosomiques durant la méiose ?
Des gamètes anormaux.
Que peuvent former des gamètes anormaux après fécondation ?
Des cellules-œufs au caryotype anormal.
Qu’est-ce que la triploïdie dans une cellule-œuf ?
La présence de trois jeux chromosomiques, soit 69 chromosomes.
Que signifie le sigle ADN ?
Acide désoxyribonucléique.
Quel rôle joue l’ADN dans l’information génétique ?
Il en est la molécule support.
À quoi sert chacun des deux brins d’ADN pendant la réplication semi-conservative ?
De modèle pour fabriquer un brin complémentaire.
Quels appariements de bases guident la réplication de l’ADN ?
A-T et G-C.
Qu’est-ce que la PCR ?
Une technique de clonage d’un fragment d’ADN.
Quel effet la PCR a-t-elle sur la quantité exploitable d’ADN ?
Elle l’augmente fortement.
Que préserve la PCR lors du clonage d’un fragment d’ADN ?
Sa séquence.
Qu’est-ce que la cytodiérèse ?
La séparation du cytoplasme qui individualise les deux cellules-filles à la fin de la mitose.
Qu’est-ce qu’un clone ?
Un ensemble de cellules génétiquement identiques produit par une succession de mitoses.
De quoi est constitué le fuseau mitotique ?
De microtubules.
Quel rôle joue le fuseau mitotique ?
Il permet les déplacements des chromosomes.
Quelles sont les huit étapes successives de la méiose ?
Prophase I, métaphase I, anaphase I, télophase I, puis prophase II, métaphase II, anaphase II et télophase II.
Que se passe-t-il entre les deux divisions de la méiose ?
Aucune interphase ne les sépare.
Que permet la prophase de la première division méiotique ?
L’accolement des chromosomes homologues.
À quelles anomalies peut aboutir une anomalie chromosomique après fécondation ?
À une trisomie ou à une monosomie.
Quelle anomalie physique la trisomie 13 peut-elle provoquer ?
Une polydactylie.
Quel pourcentage des enfants atteints de trisomie 13 meurt avant six mois ?
97 %.
Quelle est la fréquence de la trisomie 18 à la naissance ?
Une naissance sur 8 000.
Quel caryotype caractérise le syndrome de Klinefelter ?
XXY.
Quel problème rénal concerne environ 10 % des femmes atteintes du syndrome triple X ?
Elles développent des problèmes rénaux.
Quelle anomalie chromosomique caractérise le syndrome de Turner ?
Une monosomie X.
Quelle anomalie chromosomique caractérise le syndrome du cri du chat ?
Une monosomie 5p due à la perte du bras court du chromosome 5.
Quelle est la fréquence du syndrome du cri du chat à la naissance ?
Une naissance sur 20 000 à 50 000.
Qu’est-ce que la diandrie dans la triploïdie ?
Une non-disjonction de l’ensemble du jeu chromosomique pendant la spermatogenèse.
Qu’est-ce que la digynie dans la triploïdie ?
La non-expulsion du deuxième globule polaire par l’ovocyte II.
Qu’est-ce que la dispermie dans la triploïdie ?
La fécondation d’un ovocyte par deux spermatozoïdes.
Qu’est-ce que la tétraploïdie dans une cellule-œuf ?
La présence de quatre jeux chromosomiques, soit 92 chromosomes.
Comment la tétraploïdie peut-elle résulter de la division de la cellule-œuf ?
Les chromosomes se divisent sans division du cytoplasme.
Quelle composition caractérise chaque molécule-fille d’ADN après réplication ?
Un brin ancien et un brin nouveau.
Quelles étapes l’ADN polymérase accomplit-elle pendant la réplication ?
Elle ouvre l’ADN, place les nucléotides et referme la molécule.
Quelles limites encadrent un œil de réplication ?
Deux fourches de réplication.
Que préserve la réplication de l’ADN en l’absence d’erreur ?
La séquence des nucléotides.
À quel problème de disponibilité de l’ADN la PCR répond-elle ?
À une quantité d’ADN insuffisante pour son utilisation.
Qu’est-ce que l’électrophorèse ?
Une technique de migration sur gel qui sépare les fragments d’ADN selon leur taille dans un champ électrique.
Dans quels domaines la PCR est-elle utilisée ?
En agronomie, agroalimentaire, médecine et police scientifique.
Quelle proportion des ovules fécondés est concernée par les polyploïdies ?
De 1 à 3 %.
Teste tes connaissances avec un QCM de 17 questions sur Divisions cellulaires et réplication de l’ADN.
1. Quelles étapes délimitent le cycle de vie d’une cellule, depuis sa formation jusqu’à sa division en deux cellules-filles ?
2. Une cellule vient d’achever la réplication de son ADN et se prépare à entrer en mitose. Dans quelle phase se trouve-t-elle, et combien de chromatides possède chaque chromosome ?
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