QCM : Divisions cellulaires et réplication de l’ADN (17 questions)

Explication

Le cycle cellulaire va de la division de la cellule mère jusqu’à la division de la cellule en deux cellules-filles et comprend l’interphase et la mitose. La seule mitose omet l’interphase, la cytodiérèse est une étape de séparation du cytoplasme, et la méiose n’est pas incluse dans cette définition.

Explication

Après la réplication de l’ADN en phase S, les chromosomes possèdent deux chromatides et restent ainsi en G2, phase de préparation à la mitose. G1 précède la réplication, S est la phase de réplication, et une seule chromatide ne correspond pas à l’état post-réplication décrit.

Explication

Pendant l’anaphase, les chromatides migrent vers les extrémités de la cellule grâce au fuseau. L’alignement équatorial caractérise la métaphase, la condensation de l’ADN la prophase, et la reformation des enveloppes nucléaires la télophase.

Explication

La mitose produit deux cellules-filles diploïdes dont les chromosomes ont une chromatide et dont le caryotype est identique à celui de la cellule mère. Deux chromatides correspondent à l’état avant leur séparation, l’haploïdie évoque la méiose, et un caryotype différent ne traduit pas une reproduction conforme.

Explication

La première division est réductionnelle : elle sépare les chromosomes homologues et fait passer de $2n$ à $n$ chromosomes, qui restent doubles. La séparation des chromatides caractérise la deuxième division, tandis que quatre cellules sont obtenues au terme de la méiose.

Explication

La deuxième division méiotique est équationnelle : elle sépare les chromatides et aboutit à quatre cellules haploïdes possédant chacune $n$ chromosomes à une chromatide. Des chromosomes doubles indiqueraient que les chromatides ne se sont pas séparées.

Explication

La méiose est une double division cellulaire qui produit les gamètes à partir des cellules de la lignée germinale. La production de clones et la multiplication des cellules somatiques sont associées à la mitose, non au rôle de la méiose.

Explication

Un fonctionnement anormal du fuseau mitotique peut empêcher la séparation des chromosomes et produire des cellules aneuploïdes, impliquées dans certains cancers. Les gamètes anormaux et les anomalies du caryotype après fécondation relèvent d’erreurs de répartition lors de la méiose.

Explication

La non-séparation des chromatides en deuxième division peut produire des gamètes anormaux qui, après fécondation, donnent des cellules-œufs au caryotype anormal. Une anomalie du fuseau mitotique concerne la mitose, tandis que la séparation des homologues se déroule en première division méiotique.

Explication

Le syndrome de Patau peut s’accompagner de polydactylie et d’anomalies cardiaques ou cérébrales. La grande taille et les cycles irréguliers évoquent le syndrome triple X, les malformations des yeux et des membres le syndrome d’Edward, et le retard de croissance la monosomie X.

Explication

Le syndrome de Klinefelter correspond au caryotype XXY et peut notamment entraîner une stérilité à l’âge adulte. Le syndrome triple X a un caryotype sexuel différent, Turner correspond à une monosomie X, et Patau à la trisomie 13.

Explication

La triploïdie correspond à trois jeux chromosomiques, soit 3n = 69 chromosomes. La tétraploïdie compte quatre jeux, tandis que la diploïdie en compte deux et qu’une trisomie concerne un chromosome supplémentaire plutôt qu’un jeu complet.

Explication

La non-expulsion du deuxième globule polaire par l’ovocyte II peut produire une triploïdie par digynie. La dispermie implique deux spermatozoïdes, tandis que la diandrie résulte d’une anomalie du jeu chromosomique pendant la spermatogenèse.

Explication

La synthèse respecte les appariements A-T et G-C : le complément de A-G-T-C est T-C-A-G. A-G-T-C répète la séquence matrice, tandis que G-A-C-T et T-G-A-C proviennent d’appariements incorrects.

Explication

La réplication est dite semi-conservative parce que chaque molécule-fille conserve un brin de la molécule initiale et comporte un brin nouvellement synthétisé. Deux brins anciens relèvent d’une conservation intégrale, et deux brins nouveaux ne conservent pas le brin matrice.

Explication

La PCR clone un fragment d’ADN et en augmente fortement la quantité exploitable tout en préservant sa séquence. L’électrophorèse sépare les fragments selon leur taille, tandis que le séquençage et la mutagenèse répondent à d’autres objectifs.

Explication

La PCR est utilisée notamment en police scientifique, ainsi qu’en agronomie, en agroalimentaire et en médecine. La séparation sur gel correspond à l’électrophorèse, et la médecine n’est pas son seul domaine d’application.