QCM : Divisions cellulaires eucaryotes — 22 questions

Explication

Le patrimoine génétique correspond au génome, c’est-à-dire à l’ensemble des gènes et des allèles d’un organisme. Le caryotype désigne plutôt le classement des chromosomes, et non l’ensemble de l’information génétique.

Explication

Tous les organismes vivants sont constitués de cellules et possèdent de l’ADN. La présence d’un noyau ou de 46 chromosomes concerne certains types cellulaires ou certaines espèces, et non tous les organismes.

Explication

Les cellules eucaryotes possèdent un noyau, tandis que les cellules procaryotes n’en ont pas et gardent leur ADN dans le cytoplasme. Les deux types cellulaires possèdent néanmoins de l’ADN.

Explication

Un caryotype classe les chromosomes d’une cellule par paires et selon un ordre décroissant de taille. L’inventaire des gènes et des allèles correspond au génome, qui est une notion plus large.

Explication

Le caryotype humain présente 23 paires, soit 46 chromosomes au total. Le nombre 23 correspond au nombre haploïde, et non au total chromosomique d’une cellule diploïde.

Explication

Une cellule diploïde possède deux exemplaires de chaque chromosome et se note 2n, tandis qu’une cellule haploïde n’en possède qu’un et se note n. La confusion vient de l’inversion des notations n et 2n.

Explication

La méiose réduit le nombre chromosomique en produisant une phase haploïde, puis la fécondation fusionne deux cellules haploïdes et rétablit la diploïdie. Cette alternance permet de conserver le caryotype d’une génération à l’autre.

Explication

Une chromatide est formée d’une molécule d’ADN associée à des protéines, dont les histones. Elle ne correspond ni à une membrane ni à un ensemble de gènes libres dans le cytoplasme.

Explication

En dehors des divisions, l’ADN est décondensé et constitue la chromatine. Pendant les divisions, il se condense et les chromosomes deviennent visibles, ce qui distingue ces deux états.

Explication

Le cycle cellulaire comprend une interphase composée des phases G1, S et G2, suivie de la phase M. L’interphase prépare notamment la division, tandis que la phase M réalise la division cellulaire.

Explication

Pendant la phase S, l’ADN est répliqué à l’identique et chaque chromosome à une chromatide acquiert deux chromatides sœurs identiques. La répartition des chromatides entre les cellules intervient ensuite lors de la division.

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase puis télophase, souvent résumé par l’acronyme PMAT. La présence de deux divisions successives caractérise la méiose et non la mitose.

Explication

En métaphase, les chromosomes s’alignent sur l’équateur, puis l’anaphase sépare leurs chromatides au niveau du centromère vers des pôles opposés. La séparation des chromosomes homologues correspond à la première division de méiose.

Explication

La mitose conserve la diploïdie et répartit les chromatides séparées dans deux cellules filles, dont les chromosomes possèdent une chromatide. La production de quatre cellules haploïdes est le bilan caractéristique de la méiose.

Explication

La première division méiotique sépare les chromosomes homologues et réduit ainsi de moitié le nombre de chromosomes. La séparation des chromatides sœurs a lieu lors de la deuxième division méiotique.

Explication

L’accolement des chromosomes homologues en prophase I forme des tétrades, chacune regroupant quatre chromatides. L’alignement individuel sur l’équateur appartient à une étape ultérieure et ne décrit pas l’appariement des homologues.

Explication

L’anaphase I sépare les chromosomes homologues et les dirige vers des pôles opposés, tandis que leurs centromères restent intacts. La séparation des chromatides après division du centromère caractérise la deuxième division méiotique.

Explication

La deuxième division méiotique sépare les chromatides sœurs, ce qui lui confère un caractère équationnel. La séparation des chromosomes homologues et la réduction chromosomique ont lieu lors de la première division.

Explication

La mitose conserve le nombre et la morphologie des chromosomes, alors que la méiose réduit de moitié le nombre chromosomique. Les deux processus ne produisent donc pas le même bilan chromosomique.

Explication

Lors de la première division méiotique, le fuseau sépare les chromosomes homologues sans division du centromère. En mitose et lors de la deuxième division de méiose, ce sont les chromatides qui se séparent.

Explication

L’apoptose correspond à une mort cellulaire contrôlée qui élimine une cellule dont la division présente une anomalie. La mitose, en revanche, produit normalement des cellules viables et ne constitue pas un mécanisme d’élimination.

Explication

Une disjonction anormale peut donner des gamètes avec un nombre chromosomique inhabituel, notamment une trisomie ou une monosomie. La trisomie résulte d’un chromosome supplémentaire, tandis que la monosomie correspond à un chromosome manquant.