QCM : Divisions et expression génétique (26 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Concernant les événements de la prophase, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Les chromosomes restent sous forme de chromatine non condensée.
L’enveloppe nucléaire se désintègre progressivement pendant cette phase.
Chaque chromosome possède alors deux chromatides sœurs.
Les chromosomes commencent à se condenser pendant la prophase.
Les chromatides sœurs se séparent au cours de la prophase.

L’enveloppe nucléaire se désintègre progressivement pendant cette phase. · Chaque chromosome possède alors deux chromatides sœurs. · Les chromosomes commencent à se condenser pendant la prophase.

Explication

En prophase, les chromosomes se condensent, l’enveloppe nucléaire se désintègre progressivement et chaque chromosome porte deux chromatides sœurs. La séparation des chromatides survient en anaphase, tandis que la chromatine non condensée caractérise l’interphase.

2. À l’issue de la mitose, quelles caractéristiques concernent le caryotype des cellules filles ?

La mitose réduit le caryotype des cellules filles à une moitié.
Chaque cellule fille possède le même caryotype que la cellule mère.
Les cellules filles reçoivent des caryotypes différents après séparation.
Les deux cellules filles reçoivent un caryotype identique.
La mitose conserve le nombre de chromosomes de la cellule mère.

Chaque cellule fille possède le même caryotype que la cellule mère. · Les deux cellules filles reçoivent un caryotype identique. · La mitose conserve le nombre de chromosomes de la cellule mère.

Explication

La mitose conserve le caryotype de la cellule mère et répartit un caryotype identique dans les deux cellules filles. La réduction chromosomique et la diversité des caryotypes caractérisent plutôt la méiose.

3. Lors de la transcription d’un gène, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La transcription concerne une portion d’ADN correspondant à un gène.
L’ouverture locale de l’ADN permet l’appariement des nucléotides de l’ARN.
La transcription ne nécessite pas l’ouverture de toute la molécule d’ADN.
L’ARN polymérase ouvre la portion d’ADN correspondant au gène transcrit.
L’ARN polymérase positionne des nucléotides complémentaires du brin transcrit.

La transcription concerne une portion d’ADN correspondant à un gène. · L’ouverture locale de l’ADN permet l’appariement des nucléotides de l’ARN. · La transcription ne nécessite pas l’ouverture de toute la molécule d’ADN. · L’ARN polymérase ouvre la portion d’ADN correspondant au gène transcrit. · L’ARN polymérase positionne des nucléotides complémentaires du brin transcrit.

Explication

L’ARN polymérase ouvre localement la portion d’ADN correspondant au gène et positionne les nucléotides complémentaires du brin transcrit. La transcription n’ouvre donc pas toute la molécule d’ADN, contrairement à la réplication.

4. Concernant le rôle du complexe de l’ADN polymérase, quelle(s) proposition(s) est(sont) exacte(s) ?

Le complexe ouvre la double hélice et synthétise les brins complémentaires.
Le complexe remplace les nucléotides parentaux par des nucléotides nouveaux.
Le complexe forme des liaisons hydrogène entre les nouveaux nucléotides.
Le complexe sépare les chromatides sœurs avant la synthèse de l’ADN.
Le complexe associe chaque nucléotide parental à un nucléotide identique.

Le complexe ouvre la double hélice et synthétise les brins complémentaires.

Explication

Le complexe de l’ADN polymérase ouvre la double hélice, associe les nucléotides complémentaires et forme des liaisons covalentes dans les nouveaux brins. Les liaisons hydrogène maintiennent l’association des brins, et non les nouveaux nucléotides entre eux.

5. Concernant la régulation de l’expression génétique, quelles propositions sont exactes ?

Des facteurs internes ou externes peuvent moduler l’expression génétique.
L’épissage constitue un niveau possible de régulation de l’expression génétique.
La régulation génétique intervient lors de la réplication de l’ADN.
La régulation de l’expression génétique peut intervenir lors de la transcription.
La régulation de l’expression génétique produit un effet positif ou nul.

Des facteurs internes ou externes peuvent moduler l’expression génétique. · L’épissage constitue un niveau possible de régulation de l’expression génétique. · La régulation de l’expression génétique peut intervenir lors de la transcription.

Explication

Des facteurs internes ou externes peuvent moduler l’expression génétique. L’épissage constitue un niveau possible de régulation, au même titre que la transcription et la traduction. La régulation génétique n’intervient donc pas lors de la réplication de l’ADN. Elle peut produire un effet positif ou négatif, plutôt qu’un effet positif ou nul.

6. Concernant le nombre de molécules d’ADN dans un chromosome, quelles sont les propositions exactes ?

Un chromosome à une chromatide contient une molécule d’ADN.
Les chromatides sœurs correspondent à deux molécules d’ADN identiques.
Les deux molécules d’un chromosome bichromatidien sont identiques.
Le nombre de molécules d’ADN double lorsqu’un chromosome acquiert deux chromatides.
Un chromosome à deux chromatides contient deux molécules d’ADN.

Un chromosome à une chromatide contient une molécule d’ADN. · Les chromatides sœurs correspondent à deux molécules d’ADN identiques. · Les deux molécules d’un chromosome bichromatidien sont identiques. · Le nombre de molécules d’ADN double lorsqu’un chromosome acquiert deux chromatides. · Un chromosome à deux chromatides contient deux molécules d’ADN.

Explication

Un chromosome à une chromatide contient une molécule d’ADN, tandis qu’un chromosome à deux chromatides en contient deux. Ces molécules sont identiques et correspondent aux chromatides sœurs.

7. Concernant le code génétique, la(les)quelle(s) des propositions suivantes est(sont) exacte(s) ?

Le code génétique établit une correspondance entre les codons et les acides aminés.
Les codons de l’ARNm participent à la détermination de la séquence protéique.
Un codon peut correspondre à un acide aminé dans le code génétique.
Plusieurs codons peuvent correspondre au même acide aminé.
Chaque acide aminé est déterminé par un codon unique dans le code génétique.

Le code génétique établit une correspondance entre les codons et les acides aminés. · Les codons de l’ARNm participent à la détermination de la séquence protéique. · Un codon peut correspondre à un acide aminé dans le code génétique. · Plusieurs codons peuvent correspondre au même acide aminé.

Explication

Le code génétique relie les codons de l’ARNm aux acides aminés. Plusieurs codons peuvent coder un même acide aminé grâce à la redondance ; l’unicité affirmée dans la dernière proposition est donc fausse.

8. Parmi les étapes de la traduction, quelles propositions sont exactes ?

La traduction comprend successivement initiation, élongation et terminaison.
La terminaison survient lorsque le ribosome atteint un codon STOP.
L’élongation correspond à l’ajout successif d’acides aminés.
L’initiation de la traduction commence au niveau du codon AUG.
Le ribosome se sépare de l’ARNm lors de la terminaison.

La traduction comprend successivement initiation, élongation et terminaison. · La terminaison survient lorsque le ribosome atteint un codon STOP. · L’élongation correspond à l’ajout successif d’acides aminés. · L’initiation de la traduction commence au niveau du codon AUG. · Le ribosome se sépare de l’ARNm lors de la terminaison.

Explication

La traduction débute au codon AUG, puis le ribosome ajoute les acides aminés pendant l’élongation. Elle s’achève à un codon STOP, avec séparation du ribosome et de l’ARNm.

9. Chez une cellule diploïde humaine, quelles affirmations concernant le nombre de chromosomes sont exactes ?

La mitose conserve le nombre diploïde de chromosomes.
Une cellule fille humaine issue de la mitose possède 2n=232n = 23 chromosomes.
Le nombre diploïde humain est noté 2n=462n = 46.
Une cellule fille issue de la mitose possède 4646 chromosomes.
Les cellules filles mitotiques conservent 2n=462n = 46 chromosomes.

La mitose conserve le nombre diploïde de chromosomes. · Le nombre diploïde humain est noté $$2n = 46$$. · Une cellule fille issue de la mitose possède $$46$$ chromosomes. · Les cellules filles mitotiques conservent $$2n = 46$$ chromosomes.

Explication

Chez l’être humain, le nombre diploïde est 2n=462n = 46 et chaque cellule fille issue de la mitose conserve ces 46 chromosomes. La valeur 2n=232n = 23 ne correspond pas au caryotype diploïde humain.

10. Concernant le lien entre nucléotides, acides aminés et protéines :

Une séquence de nucléotides détermine une séquence d’acides aminés.
Les protéines sont des polymères formés par l’assemblage de molécules de glucose.
Les protéines sont des polymères constitués de nucléotides organisés en séquences.
Une séquence d’acides aminés constitue l’organisation de base d’une protéine.
Les acides aminés forment directement les séquences de nucléotides des gènes.

Une séquence de nucléotides détermine une séquence d’acides aminés. · Une séquence d’acides aminés constitue l’organisation de base d’une protéine.

Explication

Une séquence de nucléotides détermine une séquence d’acides aminés, et les protéines sont des polymères d’acides aminés. Les nucléotides, les acides aminés et le glucose ne sont donc pas interchangeables dans ces rôles.

11. Concernant le génotype, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Le génotype correspond à la combinaison des allèles d’un individu pour un gène donné.
Le génotype désigne les caractères observables à l’échelle moléculaire.
Le génotype représente l’ensemble des ARN messagers produits par une cellule.
Le génotype correspond à la séquence d’acides aminés d’une protéine donnée.
Le génotype décrit les propriétés macroscopiques observées chez un individu.

Le génotype correspond à la combinaison des allèles d’un individu pour un gène donné.

Explication

Le génotype est la combinaison des allèles portés par un individu pour un gène donné. Les caractères observables relèvent du phénotype, tandis que les autres propositions confondent le génotype avec une protéine, des caractères macroscopiques ou des ARN messagers.

12. Concernant la distinction entre mitose et méiose, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La méiose conserve le même caryotype dans chaque cellule fille.
La méiose produit quatre cellules diploïdes appelées gamètes.
La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère.
La mitose produit quatre cellules sexuelles haploïdes appelées gamètes.
La mitose réduit le nombre de chromosomes des cellules produites.

La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère.

Explication

La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère. La méiose produit quatre cellules sexuelles haploïdes appelées gamètes et peut réduire le nombre de chromosomes, contrairement à la mitose. Elle ne conserve donc pas le même caryotype dans chaque cellule fille.

13. Les divisions méiotiques se caractérisent par :

La première division double le nombre chromosomique et la seconde le maintient.
La première division produit des cellules diploïdes et la seconde des cellules tétraploïdes.
La méiose comporte trois divisions successives produisant quatre cellules haploïdes.
La première division sépare les chromatides et la seconde sépare les homologues.
La première division réduit le nombre de chromosomes et la seconde sépare les chromatides.

La première division réduit le nombre de chromosomes et la seconde sépare les chromatides.

Explication

La première division méiotique réduit le nombre de chromosomes, tandis que la seconde conserve ce nombre et sépare les chromatides sœurs. La méiose comporte deux divisions successives et produit quatre cellules haploïdes ; elle ne produit pas de cellules diploïdes ou tétraploïdes et la séparation des homologues et des chromatides n’est pas inversée entre les deux divisions.

14. À propos de la transcription, quelles sont les propositions exactes ?

L’ARN polymérase intervient dans la production de l’ARN prémessager.
La transcription constitue une étape de production d’un ARN à partir de l’ADN.
La transcription produit un ARN prémessager à partir d’un brin d’ADN.
L’ARN prémessager est complémentaire du brin d’ADN transcrit.
La transcription produit directement une protéine à partir d’un ARN messager.

L’ARN polymérase intervient dans la production de l’ARN prémessager. · La transcription constitue une étape de production d’un ARN à partir de l’ADN. · La transcription produit un ARN prémessager à partir d’un brin d’ADN. · L’ARN prémessager est complémentaire du brin d’ADN transcrit.

Explication

La transcription produit, grâce à l’ARN polymérase, un ARN prémessager complémentaire du brin d’ADN transcrit. La production d’une protéine à partir d’un ARNm relève de la traduction.

15. Le cycle cellulaire comprend :

Une phase de mitose correspondant à la division cellulaire.
Une phase de cytodiérèse précédant systématiquement l’interphase.
Une phase d’interphase précédant la mitose.
Une phase de méiose suivie d’une phase de réplication.
Deux grandes phases organisant la vie de la cellule.

Une phase de mitose correspondant à la division cellulaire. · Une phase d’interphase précédant la mitose. · Deux grandes phases organisant la vie de la cellule.

Explication

Le cycle cellulaire comporte deux grandes phases : l’interphase et la mitose. La méiose n’en constitue pas une phase générale, et la cytodiérèse intervient à la fin de la mitose.

16. Concernant la méiose, quelles sont les propositions exactes ?

La méiose produit quatre cellules filles diploïdes après deux divisions.
La deuxième division méiotique conserve le nombre chromosomique établi auparavant.
Les produits de la méiose possèdent un seul exemplaire de chaque chromosome.
Une cellule mère diploïde donne naissance à quatre cellules haploïdes.
La méiose comporte deux divisions cellulaires successives.

La deuxième division méiotique conserve le nombre chromosomique établi auparavant. · Les produits de la méiose possèdent un seul exemplaire de chaque chromosome. · Une cellule mère diploïde donne naissance à quatre cellules haploïdes. · La méiose comporte deux divisions cellulaires successives.

Explication

La méiose comprend deux divisions successives et transforme une cellule diploïde en quatre cellules haploïdes. La deuxième division conserve le nombre de chromosomes, tandis que le résultat final est haploïde et non diploïde.

17. À propos de la métaphase, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

L’enveloppe nucléaire se reconstitue autour des chromosomes alignés.
Les chromosomes s’alignent sur la plaque équatoriale.
Les chromosomes sont très condensés pendant la métaphase.
Les chromatides sœurs migrent déjà vers les pôles cellulaires.
Le fuseau mitotique participe à l’alignement des chromosomes.

Les chromosomes s’alignent sur la plaque équatoriale. · Les chromosomes sont très condensés pendant la métaphase. · Le fuseau mitotique participe à l’alignement des chromosomes.

Explication

En métaphase, les chromosomes très condensés s’alignent sur la plaque équatoriale grâce au fuseau mitotique et à ses microtubules. La migration des chromatides a lieu en anaphase, tandis que l’enveloppe nucléaire se reconstitue en télophase.

18. Une cellule entre en anaphase : quelles transformations sont alors observées ?

Les chromosomes s’alignent sur la plaque équatoriale.
Le clivage sépare les chromatides sœurs.
Les chromatides sœurs restent réunies jusqu’à la télophase.
Les chromosomes migrent vers les pôles cellulaires.
Chaque chromatide séparée devient un chromosome indépendant.

Le clivage sépare les chromatides sœurs. · Les chromosomes migrent vers les pôles cellulaires. · Chaque chromatide séparée devient un chromosome indépendant.

Explication

En anaphase, le clivage sépare les chromatides sœurs, qui deviennent des chromosomes à une chromatide et migrent vers les pôles. L’alignement équatorial appartient à la métaphase, et les chromatides ne restent pas réunies jusqu’à la télophase.

19. Une mutation Δ508 de CFTR entraîne une protéine dégradée : quelles propositions sont exactes ?

La mucoviscidose illustre le passage d’une mutation à une modification du phénotype.
La dégradation de CFTR perturbe le transport des ions chlorure.
La mutation Δ508 produit une protéine CFTR qui augmente la fluidité du mucus.
L’allèle muté Δ508 produit une protéine CFTR qui est dégradée.
Le transport perturbé des ions chlorure contribue à rendre le mucus épais.

La mucoviscidose illustre le passage d’une mutation à une modification du phénotype. · La dégradation de CFTR perturbe le transport des ions chlorure. · L’allèle muté Δ508 produit une protéine CFTR qui est dégradée. · Le transport perturbé des ions chlorure contribue à rendre le mucus épais.

Explication

Dans la mucoviscidose, l’allèle Δ508 produit une CFTR dégradée, perturbant le transport des ions chlorure et épaississant le mucus. La mutation n’augmente donc pas la fluidité du mucus.

20. Les différences entre ARN prémessager et ARN messager mature comprennent :

L’ARN messager mature conserve les exons reliés après excision des introns.
La maturation transforme le prémessager en un ARN ne conservant que les exons.
L’excision des exons produit l’ARN messager mature à partir du prémessager.
L’ARN messager mature conserve les introns entre les exons assemblés.
L’ARN prémessager contient des introns et des exons.

L’ARN messager mature conserve les exons reliés après excision des introns. · La maturation transforme le prémessager en un ARN ne conservant que les exons. · L’ARN prémessager contient des introns et des exons.

Explication

Le prémessager contient des introns et des exons. Après excision des introns, les exons sont reliés pour former un ARNm mature ; les exons ne sont donc pas excisés et les introns ne sont pas conservés.

21. Chez l’être humain, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) concernant la méiose :

Les cellules sexuelles humaines issues de la méiose sont haploïdes.
La méiose humaine transforme une cellule à n=23n = 23 en quatre cellules à 2n=462n = 46.
Une cellule germinale humaine peut produire quatre cellules sexuelles.
Le nombre chromosomique des gamètes humains est n=46n = 46.
Une cellule germinale diploïde humaine contient 2n=462n = 46 chromosomes.

Les cellules sexuelles humaines issues de la méiose sont haploïdes. · Une cellule germinale humaine peut produire quatre cellules sexuelles. · Une cellule germinale diploïde humaine contient $$2n = 46$$ chromosomes.

Explication

Chez l’humain, la cellule germinale de départ possède 46 chromosomes et produit quatre cellules sexuelles haploïdes. Ces gamètes contiennent 23 chromosomes, et non 46.

22. Parmi les propositions suivantes concernant le phénotype, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Le phénotype concerne des manifestations observables produites par l’expression du génotype.
Le phénotype peut être décrit aux échelles macroscopique, cellulaire et moléculaire.
Le phénotype regroupe des caractères observables à plusieurs échelles chez un individu.
Le phénotype correspond à la combinaison des allèles portés pour un gène donné.
Les caractères observables d’un individu constituent des éléments de son phénotype.

Le phénotype concerne des manifestations observables produites par l’expression du génotype. · Le phénotype peut être décrit aux échelles macroscopique, cellulaire et moléculaire. · Le phénotype regroupe des caractères observables à plusieurs échelles chez un individu. · Les caractères observables d’un individu constituent des éléments de son phénotype.

Explication

Le phénotype correspond aux caractères observables aux échelles macroscopique, cellulaire et moléculaire. La combinaison des allèles constitue le génotype, et non le phénotype.

23. Les étapes d’une PCR comprennent :

La synthèse des copies d’ADN par la Taq polymérase.
La synthèse des copies d’ADN par une enzyme de transcription.
La séparation des deux brins d’ADN par chauffage autour de 95 ∘C95\,^{\circ}\mathrm{C}.
La synthèse des copies d’ADN par des liaisons hydrogène.
L’ajout d’amorces complémentaires aux séquences ciblées.

La synthèse des copies d’ADN par la Taq polymérase. · La séparation des deux brins d’ADN par chauffage autour de $$95\,^{\circ}\mathrm{C}$$. · L’ajout d’amorces complémentaires aux séquences ciblées.

Explication

La PCR sépare les deux brins d’ADN par chauffage autour de 95 °C, puis les amorces complémentaires s’associent aux séquences ciblées. La Taq polymérase synthétise les copies d’ADN en formant des liaisons covalentes entre les nucléotides, et non des liaisons hydrogène.

24. Les phases successives de la mitose comprennent :

La télophase termine la succession mitotique.
La prophase ouvre la succession des phases mitotiques.
L’anaphase suit la métaphase.
La cytodiérèse constitue une phase mitotique située avant la prophase.
La métaphase succède à la prophase.

La télophase termine la succession mitotique. · La prophase ouvre la succession des phases mitotiques. · L’anaphase suit la métaphase. · La métaphase succède à la prophase.

Explication

La mitose se déroule successivement en prophase, métaphase, anaphase et télophase. La cytodiérèse correspond à la séparation du cytoplasme en fin de mitose, mais ne fait pas partie de ces quatre phases.

25. Lors d’une réplication semi-conservative de l’ADN, quelles sont les propositions exactes ?

La réplication semi-conservative produit des molécules filles hybrides.
Un brin parental est conservé dans chaque molécule d’ADN fille.
Chaque molécule fille contient un brin ancien et un brin néoformé.
Les nouveaux brins sont synthétisés à partir des brins parentaux.
Chaque ADN fille associe une ancienne chaîne à une nouvelle chaîne.

La réplication semi-conservative produit des molécules filles hybrides. · Un brin parental est conservé dans chaque molécule d’ADN fille. · Chaque molécule fille contient un brin ancien et un brin néoformé. · Les nouveaux brins sont synthétisés à partir des brins parentaux. · Chaque ADN fille associe une ancienne chaîne à une nouvelle chaîne.

Explication

La réplication semi-conservative conserve un brin parental dans chaque molécule fille. L’autre brin est nouvellement synthétisé grâce à l’information portée par le brin ancien.

26. À propos de la PCR, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Une ADN polymérase intervient dans l’amplification par PCR.
La PCR multiplie une séquence connue d’ADN.
La PCR repose sur des cycles de dénaturation, d’amorçage et de synthèse.
La PCR nécessite une séquence d’ADN dont la séquence est inconnue.
La PCR copie l’ensemble du génome d’une cellule à chaque cycle.

Une ADN polymérase intervient dans l’amplification par PCR. · La PCR multiplie une séquence connue d’ADN. · La PCR repose sur des cycles de dénaturation, d’amorçage et de synthèse.

Explication

La PCR amplifie une séquence connue grâce à des cycles de dénaturation, d’ajout d’amorces et de synthèse par une ADN polymérase. Elle ne copie pas l’ensemble du génome et cible une séquence définie.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 53 flashcards sur Divisions et expression génétique.

Combien de cellules filles produit la mitose et comment sont-elles génétiquement ?

Deux cellules filles génétiquement identiques.

Combien de cellules produit la méiose et quel est leur type génétique ?

Quatre cellules sexuelles haploïdes appelées gamètes.

Quelles sont les deux grandes phases du cycle cellulaire ?

L’interphase et la mitose.

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